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（1）奇數碳原子脂肪酸的氧化。人體含微量奇數碳脂肪酸，許多植物、海洋生物和石油酵母等含一定量的奇數碳脂肪酸。其β-氧化除生成乙酰CoA外，還生成1分子丙酰CoA，后者在β-羧化酶及異構酶的作用下生成琥珀酰CoA，經TCA途徑徹底氧化。 （2）不飽和脂肪酸的氧化。機體中約一半以上的脂肪酸是不飽和脂肪酸，其中雙鍵均為順式（ cis）構型，它不能被烯脂酰CoA水化酶催化，該酶催化反式構型雙鍵的加水過程，所以需要異構酶和還原酶參與才能使一般不飽和脂肪酸的氧化進行下去。如油酸是十八碳一烯酸（（cis-△9），細胞質中的油酸同樣先活化生成油酰CoA，經轉運系統生成線粒體基質中的油酰CoA，經三輪β-氧化生成3分子乙酰CoA和cis-△3-十二碳烯脂酰CoA，后者經異構酶轉化為trans-△2一十二碳烯脂酰CoA，由烯脂酰CoA水化酶作用生成L-β-羥脂酰CoA，再經五輪β-氧化生成6分子乙酰CoA，總計生成9分子乙酰CoA。 多不飽......閱讀全文
（1）奇數碳原子脂肪酸的氧化。人體含微量奇數碳脂肪酸，許多植物、海洋生物和石油酵母等含一定量的奇數碳脂肪酸。其β-氧化除生成乙酰CoA外，還生成1分子丙酰CoA，后者在β-羧化酶及異構酶的作用下生成琥珀酰CoA，經TCA途徑徹底氧化。 （2）不飽和脂肪酸的氧化。機體中約一半以上的脂肪酸是不飽和
實驗原理:在肝臟中，脂肪酸經β-氧化作用生成乙酰輔酶A。2分子乙酰輔酶A可縮合生成乙酰乙酸。乙酰乙酸可脫羧生成丙酮，也可還原生成β-羥丁酸。乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮總稱為酮體。本實驗用新鮮肝糜與丁酸保溫，生成的丙酮在堿性條件下，與碘生成碘仿。反應式如下：2NaOH +I2─→NaOI +NaI +
一、實驗目的?（1）了解脂肪酸的β-氧化；（2）通過測定和計算反應液內丁酸氧化生成丙酮的量，掌握測定β-氧化的方法及原理。二、實驗原理根據β—氧化學說，機體組織能將脂肪酸氧化生成乙酰輔酶A。兩分子乙酰輔酶A可再縮合成乙酰乙酸。在肝臟內，乙酰乙酸可脫羧生成丙酮，也可還原生成β-羥丁酸。乙酰乙酸、β-羥
原理根據β-氧化學說，機體組織能將脂肪酸氧化生成乙酰輔酶A。兩分子乙酰輔酶A可再縮合成乙酰乙酸。在肝臟內，乙酰乙酸可脫羧生成丙酮，也可還原生成β-羥丁酸。乙酸乙酸、β-羥丁酸和丙酮總稱為酮體。酮體為機體代謝的中間產物。在正常情況下，其產量甚微；患糖尿病或食用高脂肪膳食時，血中酮體含量增高，尿中也能出
β-氧化 脂肪酸不溶于水，在血液中與清蛋白結合后（10：1），運送至全身各組織細胞，在細胞的線粒體內氧化分解，釋放出大量能量，以肝臟和肌肉最為活躍。1904年，Knoop剛苯環作標記，追蹤脂肪酸在動物體內的轉變，發現奇數碳脂肪酸衍生物被降解時，尿中檢出馬尿酸，若是偶數碳，尿中檢出苯乙尿酸。推測
近日，中國科學院昆明動物研究所梁斌課題組在脂肪酸合成途徑調控研究中取得進展。 不飽和脂肪酸，如油酸（OA）、花生四烯酸（AA）、DHA和EPA等是重要的脂類分子，參與生物膜構成、信號傳遞、能量儲存等。不飽和脂肪酸的合成由多個代謝酶。如去飽和酶（desaturases）、延長酶（elongase
實驗概要本實驗利用酮體測定法對脂肪酸的β-氧化進行了測定，介紹了該方法的原理及步驟等。實驗原理酮體包括乙酰乙酸、b—羥丁酸和丙酮三種物質。在肝臟中，脂肪酸經b—氧化作用生成乙酰CoA。生成的乙酰CoA可經代謝縮合成乙酰乙酸，而乙酰乙酸既可脫羧生成丙酮，又可經b—羥丁酸脫氫酶作用被還原生成b—羥丁酸，
在氧供給充足的條件下，脂肪酸可在體內分解成二氧化碳和水，釋出大量能量。除腦組織和成熟紅細胞外，大多數組織均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉組織最活躍。 1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成 脂肪酸的活化反應在胞液中進行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在A
近日，中國科學院昆明動物研究所梁斌課題組在脂肪酸合成途徑調控研究中取得進展。 不飽和脂肪酸，如油酸（OA）、花生四烯酸（AA）、DHA和EPA等是重要的脂類分子，參與生物膜構成、信號傳遞、能量儲存等。不飽和脂肪酸的合成由多個代謝酶。如去飽和酶（desaturases）、延長酶（elo
脂肪酸是由碳、氫、氧三種元素組成的一類化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。 脂肪酸可分成兩類：一類是分子內不帶碳碳雙鍵的飽和脂肪酸，如硬脂酸、軟脂酸等；另一類是分子內帶有一個或幾個碳碳雙鍵的不飽和脂肪酸，最常見的有油酸，油酸的碳鏈中只有一個碳碳雙鍵，所以又叫單不飽和脂肪酸。一般脂肪酸化合