小兒頸椎融合綜合征的診斷鑒別
本病征多見于女孩，結合臨床三聯征，其診斷依據主要靠X線片，顯示的頸椎融合和(或)伴有胸椎，腰椎融合。 本病征須與Turner綜合征，Noonan綜合征，Morquio綜合征，脊柱肋骨發育異常相鑒別。......閱讀全文
小兒頸椎融合綜合征的診斷鑒別
本病征多見于女孩，結合臨床三聯征，其診斷依據主要靠X線片，顯示的頸椎融合和(或)伴有胸椎，腰椎融合。 本病征須與Turner綜合征，Noonan綜合征，Morquio綜合征，脊柱肋骨發育異常相鑒別。
小兒頸椎融合綜合征的檢查
一般血，尿，便常規檢查正常，有腎功能損害的患兒尿液檢查可有異常。 1.短頸綜合征的X線片所見X線片對本病確診和了解畸形范圍都很重要，由于枕骨和下頜的重疊可使頸椎觀察不清，為此有的需行體層攝影術(Laminagraphy)或CT檢查，椎體變扁而寬，椎間盤變窄甚至消失，同時頸椎有脊柱裂的非常多見，
小兒頸椎融合綜合征的病因有哪些
本畸形為3～8周時胚胎脊柱分節不良，近年發現頸椎畸形常與Homeobox基因異常有關，有時同一家族中發現幾個病例，女性稍多見。 本病征為常染色體顯性遺傳，外顯率低，具有各種表現度，有的類型為常染色體隱性遺傳，有人認為本病征是胚胎形成后3～8周胚層分化障礙和抑制所致。
小兒頸椎融合綜合征的癥狀有哪些
本病征主要特點為患兒自出生后即有頸椎歪斜，或頭略向一側偏斜，嬰兒期因表現不明顯常被忽略，頸椎2～3節融合多為偶然發現的，由于兩個或數個頸椎椎體融合成一個大椎塊而顯示短頸，頸胸靠近，頸前屈后伸主要是枕骨和寰椎之間的動作，因之較側方活動受限輕，頸部兩側可有皮蹼，上自乳突下至肩峰，皮蹼使頸部外觀增寬，
小兒頸椎融合綜合征有哪些并發癥
1.肺通氣障礙因脊柱畸形常伴有胸廓異常，日久之后肺活量及最大通氣量降低，導致混合性通氣障礙，損害肺功能。 2.神經系統并發癥神經癥狀系因脊髓或神經根受壓所致，可并發面神經麻痹，腹直肌麻痹，眼瞼下垂等。 3.心血管損害先天性心臟病的外顯率約25%，以室間隔缺損為常見，此外可有動脈導管未閉，法洛
小兒高IgE綜合征的鑒別診斷
一些原發性免疫缺陷病也伴有血清IgE增高，如胸腺發育不良、濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征（Wiskott-Aldrich綜合征）、某些嚴重聯合免疫缺陷病（如Omenn綜合征）、慢性肉芽腫和選擇性IgA缺陷病，應予鑒別。
小兒雅克什綜合征的鑒別診斷
1.缺鐵性貧血 本病嚴重時可見小細胞低色素貧血，此時應與缺鐵性貧血鑒別，后者血清鐵下降但血清總鐵結合力上升，骨髓細胞外鐵減少，甚至消失，肝脾一般不腫大。 2.白血病 本病末梢血片可見幼稚粒細胞，且臨床伴有肝脾腫大，尚需與白血病鑒別，主要靠骨髓檢查。 3.慢性溶血性貧血 在有核紅細胞及網
頸椎病的鑒別診斷
1.神經根型頸椎病需與下列疾病鑒別 頸肋和前斜角肌綜合征、椎管內髓外硬脊膜下腫瘤、椎間孔及其外周的神經纖維瘤、肺尖附近的腫瘤均可引起上肢疼痛、神經痛性肌萎縮、心絞痛、風濕性多肌痛。 2.脊髓型頸椎病應與下列疾病鑒別 肌萎縮性側索硬化、多發性硬化、椎管內腫瘤、脊髓空洞。 3.椎動脈型頸椎病
上頸椎不穩癥的鑒別診斷
本病除需與一般疾患鑒別外，在臨床上主要需與以下病種相區別： 1.脊髓型頸椎病 在未對患者進行詳細的臨床與影像學檢查前易將兩者混淆。但如能想及本病，并對上頸椎攝以動力性點片則不難鑒別。 2.椎動脈型頸椎病 兩者引起完全相同的臨床癥狀可借助X線片、CT或MRI檢查等加以鑒別，必要時行椎動脈造影或
關于頸椎增生的鑒別診斷介紹
1.神經根型頸椎病需與下列疾病鑒別 頸肋和前斜角肌綜合征、椎管內髓外硬脊膜下腫瘤、椎間孔及其外周的神經纖維瘤、肺尖附近的腫瘤均可引起上肢疼痛、神經痛性肌萎縮、心絞痛、風濕性多肌痛。 2.脊髓型頸椎病應與下列疾病鑒別 肌萎縮性側索硬化、多發性硬化、椎管內腫瘤、脊髓空洞。 3.椎動脈型頸椎病