黑質撈“針”科學家找到與帕金森病有關的腦細胞
帕金森病是一種漸進性疾病，患者會產生震顫、運動困難等問題。幾十年的研究中，科學家已經知道該疾病的發生與大腦黑質中部分細胞（產生信號化學物質——多巴胺，參與運動控制的細胞）逐漸死亡有關。但這部分細胞的具體信息尚不清楚。 近日，一項發表于《自然—神經科學》的研究通過一種新技術，查明了這部分細胞的“身份”。 美國博德研究所的Evan Macosko團隊采用了單細胞RNA測序技術。該技術允許研究人員對組織內的細胞進行單獨分析，以確定其基因中哪些是活躍的、哪些產生了蛋白質。 Macosko團隊觀察了8名非帕金森病患者（生前同意死后捐獻大腦進行研究）腦部黑質細胞，發現了10種產生多巴胺的細胞亞型。 然后，研究人員采用相同的技術分析了10名死于帕金森病或路易體癡呆（臨床和病理表現上重疊于帕金森病與Alzheimer病之間）的人的大腦，發現只有一種腦細胞亞型的數量減少了，表明許多這種亞型的細胞在患者存活其間已經死亡。 研究人員指出......閱讀全文
評估帕金森的常用影像學診斷手段不能反映真實情況！
盡管此前監控帕金森病情時通常用SPECT成像獲得腦部多巴胺活性的信息，但是正如此前的研究推測的一樣，一項在芬蘭圖爾庫進行的最新研究表明SPECT成像觀察到的多巴胺活性并不能反映黑質中的多巴胺神經元數量。 發生帕金森疾病時中樞神經系統最顯著的改變就是黑質中生成多巴胺的神經元的缺失，這會引起大腦中
帕金森病研究重要突破，晚期治療打開或成為可能
近日，頂尖學術期刊《自然》發表了一項臨床前研究，為帕金森病晚期患者打開了一扇通向新療法的大門。 帕金森病是僅次于阿爾茨海默病的第二常見的神經退行性疾病，影響著數百萬人的健康。過去幾十年的研究指出，帕金森病患者的大腦中，釋放多巴胺的神經元不斷丟失，導致這些神經細胞調節的運動功能被破壞，由此出現動
腦智卓越中心等在受損神經環路修復和功能重塑中獲進展
9月22日，Cell Stem Cell在線發表了題為《人干細胞來源的神經元修復環路重塑神經功能》的研究論文，該研究通過解析帕金森病模型鼠腦內移植的人多巴胺能神經元重構的神經環路，發現移植干細胞來源的神經細胞可以特異性修復成年腦內受損的黑質-紋狀體環路，改善帕金森病模型動物的行為學障礙。該研究由
生化與細胞所發現乙酰膽堿酯參與神經元的凋亡過程
2012年12月21日，國際學術期刊International Journal of Biochemistry and Cell Biology在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所張學軍研究組的最新研究成果——Acetylcholinesterase deficiency de
黑質撈“針” 科學家找到與帕金森病有關的腦細胞
帕金森病是一種漸進性疾病，患者會產生震顫、運動困難等問題。幾十年的研究中，科學家已經知道該疾病的發生與大腦黑質中部分細胞（產生信號化學物質——多巴胺，參與運動控制的細胞）逐漸死亡有關。但這部分細胞的具體信息尚不清楚。 近日，一項發表于《自然—神經科學》的研究通過一種新技術，查明了這部分細胞的“
靜止性卒中可能是帕金森病病因之一
英國曼徹斯特大學的科學家首次發現外表看似健康的病人發生帕金森病的原因。雖然某些疾病如嚴重卒中與帕金森病相關，但多數患者發生震顫和帕金森病其他癥狀還是出乎意料的。曼徹斯特大學生命科學學院的研究人員已經發現小卒中（也被稱為靜止性卒中）可能會導致帕金森病。該研究結果已發表在《大腦行為和免疫》期刊上。
關于帕金森病病理生理介紹
帕金森病突出的病理改變是中腦黑質多巴胺（dopamine, DA）能神經元的變性死亡、紋狀體DA含量顯著性減少以及黑質殘存神經元胞質內出現嗜酸性包涵體，即路易小體（Lewy body）。出現臨床癥狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。除多巴胺能系統外，帕金森
帕金森病的病理生理
帕金森病突出的病理改變是中腦黑質多巴胺（dopamine, DA）能神經元的變性死亡、紋狀體DA含量顯著性減少以及黑質殘存神經元胞質內出現嗜酸性包涵體，即路易小體（Lewy body）。出現臨床癥狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。除多巴胺能系統外，帕金森
多巴胺能提高帕金森患者“運動能量”
“帕金森病并不像它最初起病時那么簡單，涉及多個神經遞質網絡的多系統變性，小腦網絡的異常改變可能也參與某些運動癥狀的發生。幸運的是，多巴胺能提高運動能量，足以改善運動控制，但最終其他的退行性改變更加重要。”12日，在第一屆中國帕金森聯盟大會暨第三屆運動控制與帕金森病國際研討會上，美國國立衛生研究院
足部震顫的發病原因
特發性帕金森病(idiopathic Parkinson’s disease)病因迄今未明。某些中樞神經系統變性疾病伴Parkinson病癥狀，以中樞神經系統不同部位變性為主，尚有其他臨床特點，故可稱之為癥狀性Parkinson病，如進行性核上性麻痹(PSP)、紋狀體黑質變性(SND)、Shy-