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纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。 纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加(如DIC、膿毒癥或溶栓治療)，同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃度也會增高。......閱讀全文
纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。 纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加(如DIC、膿毒癥或溶栓治療)，同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃度也會
a）原發性纖維蛋白溶解功能亢進，如肝硬化、肝葉切除術、肝移植、門脈高壓分流術、肺葉切除術。 b）繼發性纖維蛋白溶解功能亢進前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、嚴重感染、腫瘤擴散、DIC。 結果偏高可能疾病： 肝硬化
纖溶酶原(PLG)是由肝臟血管內皮細胞合成并釋放的一種由790個氨基酸組成的單鏈糖蛋白，分為谷氨酸-PLG和賴氨酸-PLG兩種類型，血漿濃度約為210mg/L，是血液纖溶系統的重要組成成分，纖溶系統的主要作用是將沉積在血管和間質內的纖維蛋白溶解而保持血管及腺體管道通暢、血管新生防止血栓形成，或使已形
降低提示纖溶性升高，見于 1、原發性纖溶疾病，如先天性纖溶酶原缺乏癥。 2、繼發性纖溶性疾病，如前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、惡性腫瘤、白血病、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝葉切除手術后等。 升高提示纖溶性降低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。 結果偏低可能疾病： 肝硬化 、 白血病
臨床意義：增高表示纖溶活性減低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高，見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥：可分為CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A減低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均減低）。此外，前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈高
參考值 正常人混合血漿（NHPP）的80%～120%????決定水平 臨床意義及措施????NHPP的50% 低于此值則表明有纖溶酶原缺乏，若合并AT-III、V因子、VIII因子、血小板和纖維蛋白原的減少，則可診斷為DIC。??? NHPP的75% 低于此值可由多種原因引起，應作多種其他的輔助試驗
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖 維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(PAP)更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(PAP)更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者