樟腦磺酸鈉注射液的藥代動力學
注射后吸收快，與磺酸鈉形成復鹽吸收較好。在肝內羥化形成樟腦代謝產物。與葡萄糖醛酸結合，從腎排出，可穿過胎盤屏障。......閱讀全文
樟腦磺酸鈉注射液的藥代動力學
注射后吸收快，與磺酸鈉形成復鹽吸收較好。在肝內羥化形成樟腦代謝產物。與葡萄糖醛酸結合，從腎排出，可穿過胎盤屏障。
樟腦磺酸鈉注射液的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 注射后吸收快，與磺酸鈉形成復鹽吸收較好。在肝內羥化形成樟腦代謝產物。與葡萄糖醛酸結合，從腎排出，可穿過胎盤屏障。 貯藏 遮光，密閉保存。
樟腦磺酸鈉注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為呼吸興奮劑，可刺激呼吸中樞，使呼吸興奮。 藥代動力學 注射后吸收快，與磺酸鈉形成復鹽吸收較好。在肝內羥化形成樟腦代謝產物。與葡萄糖醛酸結合，從腎排出，可穿過胎盤屏障。
樟腦磺酸鈉注射液的禁忌癥
對本品過敏者禁用。 嚴重肝、腎功能障礙者禁用。 重癥肌無力患者禁用。
氟康唑注射液的藥代動力學
氟康唑靜脈注射與口服的藥代動力學特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血漿濃度（和系統生物利用度）可達同劑量藥物靜脈給藥后濃度的90%以上。口服吸收不受進食影響。禁食條件下，服用氟康唑后0.5-1.5小時血漿濃度達峰值，血漿消除半衰期接近30小時。血漿濃度與給藥劑量成正比。氟康唑每日一次給藥4-5天后
諾氟沙星注射液的藥代動力學
諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注，0.5小時后，血藥濃度可達峰值，約為5μg/ml，隨后逐漸降低，1小時后，血藥濃度約為2μg/ml，4小時后，血藥濃度約為1.0μg/ml，9小時后，血藥濃度約為0.05μg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期(t 1/2α)約為0.245±0.
樟腦磺酸鈉注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥 用于呼吸循環衰竭。
止血寧注射液的藥代動力學
靜注后1小時血藥濃度達高峰 ，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出.
甲硝唑注射液的藥代動力學
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
簡述環丙沙星注射液的藥代動力學
1、環丙沙星注射液的藥代動力學 靜脈滴注本品0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約15%，同時
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學
注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。
簡述異煙肼注射液的藥代動力學
異煙肼注射液口服后迅速自胃腸道吸收。可廣泛分布于全身組織和體液中，并可穿過胎盤屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%，腦膜有炎癥時，腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結核空洞和干酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易進入胸水、腹水
簡述阿糖胞苷注射液的藥代動力學
阿糖胞苷口服給藥后沒有顯示可測量的血漿水平。靜脈給藥后，通過肝臟和其他組織內胞嘧啶核苷脫氨酶的作用，阿糖胞苷迅速并且幾乎完全代謝為非活性的尿嘧啶代謝物Ara-U。初始半衰期為1.4至7.5分鐘。 終末血漿半衰期約為10至200分鐘（平均120分鐘）。由于阿糖胞苷在神經系統中脫氨酶活性低，因此阿
簡述諾氟沙星注射液的藥代動力學
諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注，0.5小時后，血藥濃度可達峰值，約為5μg/ml，隨后逐漸降低，1小時后，血藥濃度約為2μg/ml，4小時后，血藥濃度約為1.0μg/ml，9小時后，血藥濃度約為0.05μg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期(t1/2α)約為0.245±0.9
奧硝唑注射液的藥代動力學
奧硝唑容易經胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時內就達到約為30ug/ml的最大血漿濃度，24小時后又降到9 ug/ml，48小時降到2.5ug/ml。奧硝唑也經陰道吸收，據報道，局部使用500mg奧硝唑陰道栓劑后12小時，最大血漿濃度約為5ug/ml。 奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時，血
樟腦磺酸鈉可以口服嗎？
樟腦磺酸鈉（Sodium Camphor Sulfonate）是一種有機化合物，主要用于治療急性腸炎、細菌性痢疾等腸道感染。它通常以口服懸液的形式給藥。然而，在使用樟腦磺酸鈉之前，請務必咨詢醫生或藥劑師，以確保它適合您的病情。
樟腦磺酸鈉注射液的用法用量及不良反應
用法用量 皮下、肌內或靜脈注射 成人一次50～100mg。 不良反應 可引起惡心、嘔吐。可用安定或短效巴比妥類藥物來控制。
樟腦磺酸鈉的抗菌作用如何？
樟腦磺酸鈉（Sodium Camphor Sulfonate）是一種抗菌劑，主要用于治療皮膚感染和炎癥。它的作用機制是通過破壞細菌細胞膜的完整性，導致細胞內容物泄漏，從而抑制細菌生長和繁殖。 樟腦磺酸鈉對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有抗菌活性，包括金黃色葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌等。然而，
簡述硝苯地平注射液的藥代動力學
口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達峰時間提前。硝苯地平在10～30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為90%。口服15分鐘起效，1～2
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
止血敏注射液的藥代動力學
靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4~6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。
棓丙酯注射液的藥代動力學
靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。
多索茶堿注射液的藥代動力學
據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/min。
關于氟康唑注射液的藥代動力學概述
氟康唑靜脈注射與口服的藥代動力學特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血漿濃度（和系統生物利用度）可達同劑量藥物靜脈給藥后濃度的90%以上。口服吸收不受進食影響。禁食條件下，服用氟康唑后0.5-1.5小時血漿濃度達峰值，血漿消除半衰期接近30小時。血漿濃度與給藥劑量成正比。氟康唑每日一次給藥4-5天后
關于環丙沙星注射液的藥代動力學介紹
【環丙沙星注射液的藥代動力學】 靜脈滴注環丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約1
簡述鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學
靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效緩慢。作用持續時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。 非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發生率低。納洛酮主
簡述乳酸環丙沙星注射液的藥代動力學
1、乳酸環丙沙星注射液的藥代動力學： 在60分鐘內靜脈滴注本品200mg和400mg后，約1小時后達血藥濃度峰值，分別為2.1mg/L和4.6mg/L。可廣泛分布到各種體液(包括腦脊液)和組織中，在組織中的濃度常超過血藥濃度。蛋白結合率約為20%～40%。靜脈給藥后，50%～70%的藥物以原形
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學
鹽酸多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5～10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲
硝酸甘油注射液的藥代動力學
靜脈滴注即刻起作用。主要在肝臟代謝，迅速而近乎完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要活性代謝產物1，2-和1、3-二硝酸甘油與母體藥物相比，作用較弱，半衰期更長。代謝后經腎臟排出。
關于煙酰胺注射液的藥代動力學
胃腸易吸收，肌注吸收更快。吸收后在體內轉變成輔酶分布到全身組織，半衰期為45分鐘。