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1、取660g苛性鉀（85%），溶于1L水中。加熱，攪拌下分次加入鄰苯二甲酸酐1480g，加熱反應0.5h，過濾。將濾液濃縮至飽和，放冷至室溫，吸濾出結晶，干燥，得成品。 2、將苛性鉀溶于水中加熱，分次加入鄰苯二甲酸酐不斷攪拌，加熱使反應完全，過濾，將濾液蒸濃至熱飽和后，放冷至室溫。吸濾出結晶，干燥，即得苯二甲酸氫鉀。......閱讀全文
1、取660g苛性鉀（85%），溶于1L水中。加熱，攪拌下分次加入鄰苯二甲酸酐1480g，加熱反應0.5h，過濾。將濾液濃縮至飽和，放冷至室溫，吸濾出結晶，干燥，得成品。 2、將苛性鉀溶于水中加熱，分次加入鄰苯二甲酸酐不斷攪拌，加熱使反應完全，過濾，將濾液蒸濃至熱飽和后，放冷至室溫。吸濾出結晶
1、用作pH測定的緩沖劑、分析基準物質，用作分析試劑和緩沖劑，用作煙火鳴叫劑。 2、分析化學中常被用作基準物質，標定堿滴定液。使用前需在100～125℃干燥后備用。也用來配制標準緩沖溶液。0.05mol/L的溶液，在25℃時pH值為4.008，如和鹽酸按一定比例混合，可配制出pH值范圍從2.2
操作注意事項：操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運時要輕裝輕
稱取0.5g于105～110℃干燥至的試樣，稱準至0.00001g，用氫氧化鈉標準滴定溶液 [b(NaOH)=0.1mol/kg] 滴定，含量的測定與滴定分析用標準溶液濃度的標定同時進行，鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）含量：x= (m3/m4)·b×0.20422 ×100，式中x為鄰苯二甲
鄰苯二甲酸氫鉀是一種有機化合物，分子式是C8H5O4K。呈白色結晶粉末，在空氣中穩定，能溶于水，微溶于醇，用作pH測定的緩沖劑、分析基準物質。 基本信息 化學式：C8H5O4K 分子量：204.22 CAS號：877-24-7 EINECS號：212-889-4 物化性質 熔點：2
用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為 1.176g，所以，溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配。鄰苯二甲酸氫鉀：基準試劑級用前需在10
生產方法：工業生產采用苛性鉀溶液中和磷酸制得，亦可先用碳酸鉀溶液中和磷酸，后用苛性鉀溶液中和而得 1、中和法 將固體苛性鉀配成30%水溶液，經澄清、過濾除去雜質，計量后加入耐腐蝕反應罐中，在攪拌下緩慢加入適量的50%磷酸溶液，在90～100℃下進行中和反應，反應終點控制pH8.5～9.0(用
一、適用范圍本方法適用于環境土壤、沉積物和固體廢棄物中鄰苯二甲酸酯類含量的測定,儀器檢出限范圍為0.5~2μg/kg。二、方法原理土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中鄰苯二甲酸酯類進行分析,采用保留時間定性分析,特征選擇
? ? ? 采用標準 ? ? ? 相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 常用的檢測方法： 目前，鄰苯二甲酸鹽的檢測方法：分析檢測方法主要有氣相色譜法(GC)、液相色譜法(LC)、紅外光譜法(IR)和薄層色譜法(TLC)，其中應用最
方案優勢 ? ? ? 天瑞儀器一直致力于研究使用液相色譜儀LC-310檢測食品包裝材料、紡織品、玩具、皮革、化妝品等行業中鄰苯二甲酸酯，并有成熟的解決方案，多次在國內權威期刊上發表相關論文，得到客戶廣泛的認可。針對近期“臺灣塑化劑風波”，天瑞儀器應用研發人員又在原有方法的基礎上，進一步