鄰苯二甲酸酐的理化性質介紹
1、鄰苯二甲酸酐的物理性質： 熔點：131-134°C 沸點：284°C 密度：1.53 g/cm3 閃點：152℃ 折射率：1.646 臨界壓力：4.72MPa 引燃溫度：569℃ 爆炸上限（V/V）：10.4% 爆炸上限（V/V）：1.7% 飽和蒸氣壓：0.13kPa（96.5℃） 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：不溶于冷水，微溶于熱水、乙醚，溶于乙醇、吡啶、苯、二硫化碳等 [1] 2、鄰苯二甲酸酐的化學性質： 鄰苯二甲酸酐可發生水解、醇解和氨解反應，與芳烴反應可合成蒽醌衍生物。鄰苯二甲酸酐可代替鄰苯二甲酸使用，主要與一元醇反應形成酯，例如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯。......閱讀全文
鄰苯二甲酸酐的信息介紹
鄰苯二甲酸酐，是一種有機化合物，化學式為C8H4O3，是鄰苯二甲酸分子內脫水形成的環狀酸酐，為白色結晶性粉末，不溶于冷水，微溶于熱水、乙醚，溶于乙醇、吡啶、苯、二硫化碳等，是重要的有機化工原料，是制備鄰苯二甲酸酯類增塑劑、涂料、糖精、染料和有機化合物的重要中間體。 鄰苯二甲酸酐的基本信息：
鄰苯二甲酸酐的基本介紹
鄰苯二甲酸酐，是一種有機化合物，化學式為C8H4O3，是鄰苯二甲酸分子內脫水形成的環狀酸酐，為白色結晶性粉末，不溶于冷水，微溶于熱水、乙醚，溶于乙醇、吡啶、苯、二硫化碳等，是重要的有機化工原料，是制備鄰苯二甲酸酯類增塑劑、涂料、糖精、染料和有機化合物的重要中間體。
簡述鄰苯二甲酸酐的理化性質
一、基本信息 化學式：C8H4O3 分子量：148.116 CAS號：85-44-9 EINECS號：201-607-5 MDL號：MFCD00005918 RTECS號：TI3150000 BRN號：118515 PubChem號：24887514 二、理化性質 1、物理性
鄰苯二甲酸酐的理化性質介紹
1、鄰苯二甲酸酐的物理性質： 熔點：131-134°C 沸點：284°C 密度：1.53 g/cm3 閃點：152℃ 折射率：1.646 臨界壓力：4.72MPa 引燃溫度：569℃ 爆炸上限（V/V）：10.4% 爆炸上限（V/V）：1.7% 飽和蒸氣壓：0.13kPa（9
簡述鄰苯二甲酸酐的毒理學數據
1、急性毒性 LD50：4020mg/kg（大鼠經口） 2、刺激性 家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。 家兔經眼：100mg，重度刺激。 3、亞急性與慢性毒性 動物長期吸入本品可能對生殖系統有所損害。大鼠吸入0.2,1mg/m3引起精子存活時間縮短。
簡述鄰苯二甲酸酐的生態學數據
1、生物降解性 好氧生物降解：24~168h 厭氧生物降解：96~672h 2、非生物降解性 水相光解半衰期：224~274h 空氣中光氧化半衰期：485~4847h 一級水解半衰期：0.45h
關于鄰苯二甲酸酐的用途和儲存方法介紹
一、用途 鄰苯二甲酸酐是重要的有機化工原料，是制備鄰苯二甲酸酯類增塑劑、涂料、糖精、染料和有機化合物的重要中間體。 二、儲存方法 儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。包裝必須密封，切勿受潮。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應
關于鄰苯二甲酸酐的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：35.68 摩爾體積（cm3/mol）：102.5 等張比容（90.2K）：283.1 表面張力（dyne/cm）：58.0 極化率（10-24cm3）：14.14 [1] 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.3 氫鍵供體數量：0
關于鄰苯二甲酸酐的泄露應急處理和急救措施介紹
一、泄露應急處理 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿防酸堿工作服。不要直接接觸泄漏物。 小量泄露：避免揚塵，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器內。 大量泄露：收集回收或運至廢物處理場所處置。 二、急救措施 吸入：迅速脫離現場至新鮮空氣處。保持呼吸道通暢。
鄰苯二甲酸酐的分子結構數據和計算化學數據介紹
1、鄰苯二甲酸酐的分子結構數據： 摩爾折射率：35.68 摩爾體積（cm3/mol）：102.5 等張比容（90.2K）：283.1 表面張力（dyne/cm）：58.0 極化率（10-24cm3）：14.14 [1] 2、鄰苯二甲酸酐的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（Xlog
關于鄰苯二甲酸酐的毒理學和生態學數據介紹
一、鄰苯二甲酸酐的毒理學數據： 1、急性毒性 LD50：4020mg/kg（大鼠經口） 2、刺激性 家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。 家兔經眼：100mg，重度刺激。 3、亞急性與慢性毒性 動物長期吸入本品可能對生殖系統有所損害。大鼠吸入0.2,1mg/m3引起精子存活時
?酸酐的結構特點
酸酐：兩個分子的一元羧酸分子間失水或者二元羧酸分子內失水而形成的化合物，稱作酸酐。如兩個乙酸分子失去一個水分子形成乙酸酐(CH3COOOCCH3）
簡述酸酐的用途
理論上來說,酸酐與水反應可以得到相應的酸。 注意：并不是所有酸酐都會與水結合生成酸的。比如醋酸的酸酐,分子間“脫”去了水,而“脫”去的水是不可能直接把水“安”回去就能復原的。 SiO2也是這個道理。H4SiO4是原硅酸[Si(OH)4],而不是硅酸。硅酸是H2SiO3,所以脫去水是SiO2。
關于馬來酸酐的介紹
馬來酸酐，又稱失水蘋果酸酐、順丁烯二酸酐、順酐，是順丁烯二酸的酸酐，室溫下為有強烈刺激性氣味的白色晶體，化學式為C4H2O3。 化學式：C4H2O3 分子量：98.057 CAS號：108-31-6 EINECS號：203-571-6
乙酸酐的優點
乙酸酐的優點：（1）醋酸酐容易斷鍵，反應較快 ；（2）乙酸酐能吸水，有利于反應的進行；（3）無副反應，生成物較純。缺點：容易水解
簡述醋酸酐的用途
乙酸酐是重要的乙酰化試劑，乙酸酐用于制造纖維素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性電影膠片；在醫藥工業中用于制造合成霉素痢特靈、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺藥物等；在染料工業中主要用于生產分散深藍HCL、分散大紅S-SWEL、分散黃棕S-2REL等；在香料工業中用于生產香豆素、乙酸龍腦酯、葵子麝香、乙酸柏
乙酸酐純化方法
將乙酸酐置頂端附有氯化鈣干燥管的球形冷凝器的圓底燒瓶中，加適量無水硫酸鈉，緩緩加熱回流，然后進行蒸餾，收集139°C餾分。（間藥物合成手冊中常用試劑的制備和純化）
乙酸酐的制備
以丙酮或乙酸為原料，首先熱分解生成中間體乙烯酮，然后將含乙烯酮氣體在兩個串聯的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循環液)淬冷同時進行化學吸收，生成乙酐： H2C=C=O+CH3COOH—(CH3CO)2O工藝過程如下：將乙酸在蒸發器內氣化，于20kPa，負壓下與磷酸催化劑混合并通過預熱分解器預熱至600
碳酸酐酶的活性調節
CA的主要抑制劑為磺胺類，表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同，研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現，198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”，造成低催化、低敏感性。此外，
碳酸酐酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 H2CO3→CO2＋H2O此實驗采用的是 pH 計，但是如果可能可用 pH 穩定計。
碳酸酐酶的測定實驗
實驗方法原理H2CO3→CO2＋H2O此實驗采用的是 pH 計，但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料酶樣品試劑、試劑盒Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材pH 計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0～4℃。計算規定以單位 2×（T0-T）/ T；展開?注意事
關于苯甲酸酐的簡介
又稱苯酸酐，白色棱形結晶。熔點43℃。沸點360℃。分子式為C14H10O3，分子量226.23。由苯甲酸與乙酐反應制得。溶于醇、醚、氯仿、丙酮、苯，幾乎不溶于水，在水和冷堿溶液中穩定。用作有機合成中間體，用于制醫藥、染料、防腐劑、苯酰化劑、軟化劑等。
碳酸酐酶的活性調節
CA的主要抑制劑為磺胺類，表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同，研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現，198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”，造成低催化、低敏感性。此外，表面
碳酸酐酶的來源分布
CA分布廣泛。CAⅠ、Ⅱ從紅細胞首次分離得到。CAⅢ最早發現于骨骼肌細胞漿，三者在人類都是29kD的胞漿內酶；膜相關酶CAⅣ已于小牛肺、人腎、大鼠肺中純化出來；CAⅣ(29kD)發現于線粒體；由Murakmi于1987年從唾液腺中純化的CAⅥ(42kD)為分泌型酶；近期在唾液腺及小腦浦肯野氏細胞中發
乙酸酐的化性質
乙酸酐物化性質乙酸酐為無色透明液體，有強烈的刺激氣味、酸味，有毒，易揮發，易燃。相對分子質量102.09，相對密度1.0820，熔點-73.1℃，沸點139.5℃、110℃(39.997× 103Pa)、82.2℃(13.332×103Pa)、 70℃(7.999×103Pa)、44.6℃ (2.0
碳酸酐酶的基本簡介
碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase，CA)是一種含鋅金屬酶，迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶，它們的結構、分布、性質各異，多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關，通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應，參與多種離子交換 ，維持機體內環境穩態。 1940年發現的第一個鋅
酸酐的基本信息介紹
酸酐（Anhydrides）是某含氧酸脫去一分子水或幾分子水,所剩下的部分。一般無機酸是一分子的該酸,直接失去一分子的水就形成該酸的酸酐,其酸酐中決定酸性的元素的化合價不變。而有機酸是兩分子該酸或多分子該酸通過分子間的脫水反應而形成的。只有含氧酸才有酸酐。無氧酸是沒有酸酐的。 酸酐一般可看作是
含氧酸酐的相關介紹
“酸酐就是酸性氧化物”這句話在一定范圍內是對的。酸酐是酸脫水形成的,而酸性氧化物是與堿反應生成鹽和水的氧化物,從概念上看,二者是不可等同的。在無機化學中酸酐是酸脫水形成的,且絕大多數為氧化物,所以二者可以等同,但有機化學中,很多有機酸脫水后都不是氧化物,如：醋酸（CH3COOH）脫水形成醋酸酐（
碳酸酐酶的測定實驗
實驗方法原理 H2CO3→CO2＋H2O此實驗采用的是 pH 計，但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材 pH 計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0～4℃。計算規定以單位 2×（T0-T）/ T；收
琥珀酸酐的基本介紹
琥珀酸酐是一種有機化合物,分子式C4H4O3,大量用于食品添加劑,作為醬油、清酒、飲料等的調味劑。本品可用作醇酸樹脂的改性劑、不飽和聚酯樹脂的改性劑,可提高其粘附性及耐水性。也用作醫藥的原料；離子交換樹脂的交聯劑等。 無色針狀或粒狀結晶,溶于乙醇、三氯甲烷和四氯化碳,微溶于水和乙醚。遇熱水可水