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    液相色譜出峰延遲或者不出峰

    可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀,泵壓是否正常,看看有沒有漏液,流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相,流速等參數相同,延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了,如果完全不出峰的話,就要再考慮檢測器的問題。......閱讀全文

    氨基柱出峰時間延遲,什么原因

    這個流動相酸性比較強。要特別注意控制pH值范圍,pH值越低越有發生水解的危險,流動相中水的比例越高當然也越有發生水解的危險。最理想的pH范圍在pH 3.0-7.0當使用氨基柱進行酸性物質的分析時,酸性物質的存在意味著質子的存在,可能會使略帶負電荷的氨基官能團質子化,導致使用一段時間后對于某些類的分析

    氣相色譜出峰延遲

    1.檢查氣瓶的氣壓是否達到使用要求;2.檢查是否系統氣路有漏氣的地方;3.更換進樣墊;4.充分老化柱子;5.檢查電壓是否穩定,波動;

    氣相色譜出峰延遲

    1.檢查氣瓶的氣壓是否達到使用要求;2.檢查是否系統氣路有漏氣的地方;3.更換進樣墊;4.充分老化柱子;5.檢查電壓是否穩定,波動;

    液相色譜出峰延遲或者不出峰

    可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀,泵壓是否正常,看看有沒有漏液,流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相,流速等參數相同,延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了,如果完全不出峰的話,就要再考慮檢測器的問題。

    石墨爐原子吸收峰出峰太快

    石墨爐原子吸收峰出峰太快這種情況可能是干燥灰化階段溫度過高,這個原因影響測定結果。可能是原子化階段溫度過高,這個原因不會影響測定結果,但是過高的溫度,比如大于2700℃,就可能對設備壽命有影響,減少石墨管使用次數。修改成正確的升溫曲線就好了。建議調低溫度,特別是灰化階段溫度。有個通用的辦法你可以嘗試

    八氟萘出峰時間

      八氟萘是一種有機化合物,分子式是C10F8,白色晶體。目前,人們采用八氟萘作為氣質聯用儀靈敏度測試的化合物,選擇質量數272。檢出時間根據設定條件不同,出峰時間不同。

    八氟萘出峰時間

    八氟萘是一種有機化合物,分子式是C10F8,白色晶體。目前,人們采用八氟萘作為氣質聯用儀靈敏度測試的化合物,選擇質量數272。檢出時間根據設定條件不同,出峰時間不同。

    甲醇氣相出峰時間很慢?

      三種可能:  你用的柱子填料不合適  柱溫可能也有點低  流速有點慢,或者是分流比開得太大了

    氣相色譜異常峰分析--出峰后基線下移

      (1)樣品量大,特別是溶劑改變了工作狀態;  (2)FID被污染狀況發生改變,或氣流比發生變化;  (3)系統出現漏氣,或出現堵塞;  (4)色譜柱被污染;  (5)樣品處理不當,如:樣品中有些物質和固定相發生作用;

    色譜儀出怪峰故障分析

    色譜儀,為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統、檢測系統、記錄和數據處理系統、溫控系統以及流動相控制系統等。現代的色譜儀具有穩定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學產品,高分子材料的某種含量的分析,凝膠色譜還可以測定高分子材料的

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