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    關于Reye綜合征的病因分析

    病因不明,但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物(如阿司匹林)會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關: 1、感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現,如呼吸道感染、消化道感染,也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB病毒、水痘病毒等。除此之外部分細菌感染后也可出現Reye綜合征如化膿性腦膜炎,細菌性痢疾等。但是目前尚無證據證明本病是由于直接感染所致。 2、藥物 大量臨床報道發現患兒病毒感染時服用水楊酸鹽(阿司匹林),發生本病的可能性大。鑒于此英、美等國家減少或停止兒童應用水楊酸制劑的應用。2000年Casteels-VanDaeleM等報道美國密歇根州Reye綜合征的發病率隨阿司匹林的應用減少而下降。研究發現系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等長期應用阿司匹林的患兒易患Reye綜合征,減少使用后發生率明顯下降。以上研究均提示阿司匹林與此病相關,但......閱讀全文

    關于Reye綜合征的病因分析

      病因不明,但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物(如阿司匹林)會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關:  1、感染  多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現,如呼吸道感染、消化道感染,也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB

    關于Reye綜合征的治療介紹

      1、治療原則  重點是糾正代謝紊亂,控制腦水腫、降低顱內壓和控制驚厥等對癥處理。主要是針對本病的二個基本病理生理變化,即腦水腫和肝衰竭來進行治療和監護、評價。  2、重癥監護  對具有重度以上腦病者必須予以心肺和顱內壓監護,及時發現異常。由于本病變化迅速,常可由輕癥突然變為重癥,故對病情較輕者也

    關于Reye綜合征的臨床表現

      本病癥狀可能在患病毒性疾病期間表現出來,但更多的時候還是在一兩周后出現。最初患兒通常不停地嘔吐。其他早期癥狀包括腹瀉、疲倦、精神欠佳等。  隨著疾病加重,并影響到大腦,患兒可能會變得不安、過度亢奮、神志不清、驚厥或癲癇,甚至昏迷。

    關于Reye綜合征的檢查方法介紹

      1、血常規  白細胞計數大多明顯增高,分類以中性粒細胞增高為主。  2、肝功能檢查  血清丙氨酸轉氨酶增高,凝血酶原時間延長。  3、血生化檢查  血氨、血漿游離脂肪蛋白質酸和短鏈脂肪蛋白質酸升高。血糖大多降低,也有少部分患兒血糖正常。  4、腦脊液檢查  除壓力升高頭痛外,細胞數和蛋白多在正常

    代謝綜合征病因分析

    代謝綜合征病因尚未明確,目前認為是多基因和多種環境相互作用的結果,與遺傳、免疫等均有密切關系。本病受多種環境因素的影響,集中表現于高脂、高碳水化合物的膳食結構,增加胰島素抵抗發生,勞動強度低,運動量少造成代謝綜合征的發生和發展。

    關于黃疸的病因分析

      黃疸的產生原因是多方面的,究其機制而言可以分為五類:  1.膽紅素生成過多  這是由于紅細胞大量破壞(溶血)后,非結合膽紅素形成增多,大量的非結合膽紅素運輸至肝臟,必然使肝臟(肝細胞)的負擔增加,當超過肝臟對非結合膽紅素的攝取與結合能力時,則引起血液中非結合膽紅素濃度增高。此外,大量溶血導致的貧

    肝腎綜合征的病因分析

    ??? 病因 ??? 肝硬化、肝癌晚期常因嚴重的肝功能衰竭而并發特發性、進行性、腎前性腎功能衰竭,其腎臟組織學可無明顯或僅有輕度非特異性改變。患者突然出現無法解釋的少尿和氮質血癥,主要機制如下: ??? 1.腎交感神經張力增高 ??? 在嚴重肝硬化或肝癌晚期肝細胞廣泛受損,致肝功能嚴重損

    庫欣綜合征的病因分析

    ??? 庫欣綜合征的病因 ??? 臨床上以下丘腦-垂體病變致Cushing綜合征常見,一般按病因分類。 ??? 皮質醇癥按其病因和垂體、腎上腺的病理改變不同可分成下列四種: ??? 1.庫欣綜合征的病因之 醫源性皮質醇癥 ??? 長期大量使用糖皮質激素治療某些疾病可出現皮質醇癥的臨床表

    肝腎綜合征的病因分析

      肝硬化、肝癌晚期常因嚴重的肝功能衰竭而并發特發性、進行性、腎前性腎功能衰竭,其腎臟組織學可無明顯或僅有輕度非特異性改變。患者突然出現無法解釋的少尿和氮質血癥,主要機制如下:  1、腎交感神經張力增高  在嚴重肝硬化或肝癌晚期肝細胞廣泛受損,致肝功能嚴重損害時,腹腔積液、脫水、上消化道出血及放腹腔

    唐氏綜合征的病因分析

      唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。  1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次對唐氏綜合征的典型體征包括這類患兒具有相

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