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原發性腎病是原發性腎小球腎炎是原發于腎臟的獨破性疾病，病變重要累及腎臟。起病多以少尿開始，或逐漸少尿，甚至無尿，可同時伴有肉眼血尿，持續時間不等 一、前驅癥狀大多數病人在發病前一個月有先驅感染史，起病多突然，但也可隱性緩慢起病。 二、水腫約半數病人在開始少尿時出現水腫，以面部及下肢為重。水腫一旦出現難以消退。 三、高血壓起病時部分病人伴有高血壓，也有在起病以后過程中出現高血壓，一旦血壓增高，呈持續性，不易自行下降。 四、起病多以少尿開始，或逐漸少尿，甚至無尿。可同時伴有肉眼血尿，持續時間不等，但鏡下血尿持續存在，尿常規變化與急性腎小球腎炎基本相同。 凡青壯年男性，不明原因或一個月前有前驅感染史，突然或逐漸出現少尿、血尿、類似急性腎小球腎炎的起病，但腎功能呈進行性惡化，尿FDP含量增加，臨床診斷原發性急進型腎小球腎炎即可成立。但準確診斷要靠腎穿刺。即發現50%以上的腎小球有阻塞性的新月體形成即可診斷。......閱讀全文
原發性腎病是原發性腎小球腎炎是原發于腎臟的獨破性疾病，病變重要累及腎臟。起病多以少尿開始，或逐漸少尿，甚至無尿，可同時伴有肉眼血尿，持續時間不等 一、前驅癥狀大多數病人在發病前一個月有先驅感染史，起病多突然，但也可隱性緩慢起病。 二、水腫約半數病人在開始少尿時出現水腫，以面部及下肢為重。水腫
??? 病因： ??? 原發性肝癌的病因和發病機制尚未確定。目前認為與肝硬化、病毒性肝炎以及***等化學致癌物質和環境因素有關。 ??? 臨床表現 ??? 1.肝區疼痛 ??? 半數以上病人肝區疼痛為首發癥狀，多為持續性鈍痛、刺痛或脹痛。主要是由于腫瘤迅速生長，使肝包膜張力增加所致。位于肝
目前認為原發性高血壓是一種某些先天性遺傳基因與許多致病性增壓因素和生理性減壓因素相互作用而引起的多因素疾病，這些因素主要包括： 1、遺傳因素 原發性高血壓是一種多基因遺傳性疾病。流行病學調查發現，高血壓患者的孿生子女高血壓的患病率明顯提高，尤其是單卵雙生者；父母均患高血壓者，其子女患高血壓概
1．食積：沿海地區喜食嘌呤含量較高的生猛海鮮，因而發病率高。 正如《中藏經·論肉痹第三十六》“肉痹者，飲食不節，膏梁厚味，即所謂”食積“，積久于內，則水運化失常而為痰飲，至其污積于脈中而為尿酸升高；留注于關節則為痛風性關節炎，停于腎臟則出現尿結石，久漬不去，可使腎功能衰竭。2．酒積：各種白酒，
病因尚不明了，可能的原因有以下幾點： 1.頭頸放射治療 10%～30%甲旁亢病人曾有放射治療史，而且常有甲狀腺結節疾病。其中良性甲狀腺疾病占20%～50%，惡性病變為6%～11%。 2.酗酒。 3.藥物 噻嗪類利尿藥，糖皮質激素，硫氧嘧啶、胰高血糖素等均可導致PTH增高。 4.遺傳
理論上講，原發性纖溶和繼發性纖溶的主要區別在于前者僅有纖溶酶的大量生成，大多因纖溶酶原活化物增多所致。后者則是在凝血酶大量生成的基礎上出現纖溶酶的生成。實際上，真正含義上的原發性纖溶極少。原發性纖溶又可分為先天性和獲得性兩種臨床上以后者居多。 1.先天性α2抗纖溶酶(α2AP)缺乏 一種罕見的
1.多囊腎的病因是基因缺失其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，發病概率為25%。本病與遺傳有關
MCN可分為原發性和繼發性兩類，原發性病因未明，起病可能與感染及變態反應等因素有關，現多認為是由異常T-淋巴細胞克隆介導的一種與免疫反應有關的疾病。繼發性的發病可能與抗原和人類主要組織相容性復合體有關，患者常為特異性高敏體質如過敏性鼻炎、蕁麻疹等過敏性疾病的人群發病率明顯增高。繼發性的常見因素有
原發性腎病患者通過原發性腎病的護理來控制病情以及更好的進行病情的治療，因此大家必須了解原發性腎病的護理知識。 1、防治尿路感染。多數尿路感染患者經過正規治療后不再復發，而少部分體質較差又未經正規治療的患者則反復發作，這在原發性腎病的護理中是非常要命的。所以一旦患上尿路感染，須在專科醫生指導下給
日常生活(包括飲食起居)有規律是腎臟病患者治療過程中必須十分重視的，有的病人過分依賴藥物，認為只有藥物才是治療手段，而不重視日常生活中的注意事項。其實，日常生活有規律對于疾病的治療、康復、預防復發是很有益的。 1、情緒穩定。大家都有這樣的體會，情緒激動時容易手心出汗，頭痛，血壓升高等；另外，運