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    分析小兒原發性腎病綜合征的病因

    腎病綜合征按病因可分為原發性,繼發性及先天性三種,原發性腎病綜合征占90%以上,其次為各種繼發性腎病綜合征,先天性腎病綜合征極為罕見。 原發性腎病綜合征的病因不清楚,其發病往往因呼吸道感染,過敏反應等而觸發,繼發性腎病綜合征病因則主要有感染,藥物,中毒等或繼發于腫瘤,遺傳及代謝疾病以及全身性系統性疾病之后。......閱讀全文

    分析小兒原發性腎病綜合征的病因

      腎病綜合征按病因可分為原發性,繼發性及先天性三種,原發性腎病綜合征占90%以上,其次為各種繼發性腎病綜合征,先天性腎病綜合征極為罕見。  原發性腎病綜合征的病因不清楚,其發病往往因呼吸道感染,過敏反應等而觸發,繼發性腎病綜合征病因則主要有感染,藥物,中毒等或繼發于腫瘤,遺傳及代謝疾病以及全身性系

    小兒原發性高血壓的病因分析

      (1)遺傳據國內外有關資料統計,高血壓的遺傳度在60%~80%,隨年齡增長,遺傳效應更明顯。檢測雙親均患原發性高血壓的正常血壓子女的去甲腎上腺素、多巴胺濃度,明顯高于無高血壓家族史的相應對照組,表明原發性高血壓可能存在有遺傳性交感功能亢進。   (2)性格具有A型性格(A型性格行為的主要表現是

    小兒原發性腎病綜合征的簡介

      小兒原發性腎病綜合征(NS)是一種常見的兒科腎臟疾病,是由于多種病因造成緊小球基底膜通透性增高,大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合征。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴重水腫和高膽固醇血癥。根據其臨床表現分為單純性腎病、腎炎性腎病和先天性腎病三種類型。在5歲以下小兒,腎病綜合征的病理型別多為微小病

    關于小兒原發性肺結核的病因分析

      原發性肺結核同其它類型結核一樣,一般是通過呼吸道吸入結核桿菌引起的。結核桿菌主要來自活動性肺結核(有傳染性)的呼吸道排泄物。中國人口眾多,城市人口更是密集,有結核病的人的數目也不會少,如果加上隨地吐痰,痰液干燥后隨風起舞,怎能吸不到肺里呢?可以這樣說,在城市生活的每一個人,只要外出活動,都會或多

    治療小兒原發性腎病綜合征的相關介紹

      采用以腎上腺皮質激素為主的中西醫綜合治療,治療包括控制水腫,維持水電解質平衡,供給適量的營養,預防和控制伴隨感染,正確使用腎上腺皮質激素,反復發作或對激素耐藥者配合應用免疫抑制藥,中藥目前以健脾補腎,配合控制西藥副作用為主要治則。  1.一般治療  (1)休息和生活制度 除高度水腫,并發感染者外

    關于小兒先天性腎病綜合征的病理病因分析

      根據病因分類,通常分為兩大類:  1.原發性 包括芬蘭型先天性腎病綜合征、彌漫性系膜硬化、微小病變、局灶節段性硬化。  2.繼發性 可繼發于感染(先天梅毒、先天性毒漿原蟲病、先天性巨細胞包涵體病、風疹、肝炎、瘧疾、艾滋病等)、汞中毒、嬰兒系統性紅斑狼瘡、溶血尿毒綜合征、甲髕綜合征、Drash綜合

    關于小兒原發性免疫缺陷病的病理病因分析

      免疫缺陷病可以是由于某一細胞系所產生的某一蛋白質缺陷所致,也可以是多系統缺陷所致,下述為免疫缺陷病的常見病因。  1.遺傳缺陷 在多個組織表達的單基因缺陷(如共濟失調毛細血管擴張癥、腺苷脫氨酶(ADA)缺乏癥等)、局限于免疫系統的單基因缺陷(如性聯無丙種球蛋白血癥伴酪氨酸激酶缺乏、有ε鏈的T細胞

    關于小兒原發性纖毛運動障礙的病因分析

      1.先天性異常   原發性纖毛不動綜合征、囊性纖維性變、Young綜合征、纖毛長度異常、纖毛缺如、動力短臂短缺、全部或部分缺如、放射輪軸缺陷和微管異位等。   2.后天獲得性   局部異常多為繼發性。慢性氣管炎、肺炎、支氣管擴張、哮喘和肺癌可引起纖毛大小不等、巨大纖毛;慢性鼻竇炎、哮喘可引

    關于 小兒原發性腹膜炎的病理病因分析

      原發性腹膜炎大多數是因為身體其他部位病灶的細菌通過血液循環進入腹腔,少數患兒也可通過淋巴系統、胃腸道和女性生殖器(在青春前期局部pH值和黏膜適合于細菌生長)上行進入腹腔而感染。腎病、肝病患兒腹腔內大量腹水,常因其免疫功能低下,補體缺乏而發生腹膜腔的感染。本病最多見的致病菌是A組鏈球菌、肺炎雙球菌

    簡述小兒原發性腎病綜合征的臨床表現

      大量蛋白尿,高度水腫,高膽固醇血癥,低白蛋白血癥。發病年齡和性別,以學齡前為發病高峰,單純性發病年齡偏小,緊腅性偏長,男比婦女多,男:女約為1.5~3.7∶1。  水腫是最常見的臨床表現,常最早為家長所發現,始自眼瞼,顏面,漸及四肢全身,水腫為可凹性,尚可出現漿膜腔積液如胸水,腹水,男孩常有顯著

    善感地小兒原發性腎病綜合征的檢查介紹

      1.尿常規  (1)蛋白尿 大量蛋白尿是腎病綜合征的必備條件。  (2)尿纖維蛋白原降解產物(FDP) 測定尿FDP有助于腎小球病分類,連日多次測定尿FDP,如FDP10個/Hp)。  2.低白蛋白血癥  血漿總蛋白降低,白/球蛋白倒置,血漿白蛋白

    小兒原發性甲狀旁腺功能亢進癥的病理病因分析

      多為甲狀旁腺腺瘤,甲狀旁腺增生和甲狀旁腺癌較少見。部分病人為家族性甲旁亢有家族史,為常染色體顯性遺傳,成人、兒童及新生兒均可發病。主要是甲狀旁腺主細胞增生。常染色體隱性遺傳,常見于嬰兒,生后即可發病,可因嚴重高鈣血癥而死亡,此型為甲狀旁腺清亮細胞增生。如母親長期甲旁低持續低鈣血癥,可致新生兒暫時

    關于小兒原發性膀胱輸尿管反流的病理病因分析

      1.解剖生理特點 輸尿管膀胱連接部解剖生理特點與反流的形成有密切關系,正常輸尿管肌層主要由疏松不規則螺旋形肌纖維組成,進入膀胱壁段才呈縱行纖維,外被一纖維膜稱瓦耶(Waldeyer)鞘包繞,下行附于膀胱三角區深層,該鞘起著輸尿管膀胱連接部的瓣膜作用,當膀胱排尿時鞘膜收縮使輸尿管口閉合,尿液不會向

    原發性腎病的病因分析

      原發性腎病是原發性腎小球腎炎是原發于腎臟的獨破性疾病,病變重要累及腎臟。起病多以少尿開始,或逐漸少尿,甚至無尿,可同時伴有肉眼血尿,持續時間不等  一、前驅癥狀大多數病人在發病前一個月有先驅感染史,起病多突然,但也可隱性緩慢起病。  二、水腫約半數病人在開始少尿時出現水腫,以面部及下肢為重。水腫

    【原發性肝癌】病因分析

    ??? 病因:??? 原發性肝癌的病因和發病機制尚未確定。目前認為與肝硬化、病毒性肝炎以及***等化學致癌物質和環境因素有關。??? 臨床表現??? 1.肝區疼痛??? 半數以上病人肝區疼痛為首發癥狀,多為持續性鈍痛、刺痛或脹痛。主要是由于腫瘤迅速生長,使肝包膜張力增加所致。位于肝右葉頂部的癌腫累及

    小兒腹瀉的病因分析

    小兒腹瀉,或稱腹瀉病,是一組由多病原、多因素引起的以大便次數增多和大便性狀改變為特點的消化道綜合征,是我國嬰幼兒最常見的疾病之一。6個月~2歲嬰幼兒發病率高,一歲以內約占半數,是造成小兒營養不良、生長發育障礙的主要原因之一。嬰幼兒消化系統發育不良,各種消化酶的分泌較少,活力較低,對食物的耐受力差不能

    小兒癲癇的病因分析

      雖然小兒癲癇的病因十分復雜,但隨著醫學科技的快速發展,大部分病因已被人們明確認識,總體講從病因學上可將癲癇分作兩大類:  1.原發性的癲癇  這一類癲癇占癲癇患者總數20%,沒有找到致病原因,大多與遺傳有關,因此也稱作隱源性癲癇或遺傳性癲癇。  2.繼發性的癲癇或癥狀性的癲癇  (1)先天腦發育

    原發性腎病綜合征的簡介

      腎病綜合征是指臨床表現以大量蛋白尿(〉3.5g/24小時)、低血漿白蛋白(〈30g/L)、高脂血癥和水腫為特征的一組癥候群。大量蛋白尿和低蛋白血癥是診斷的必備條件,亦可伴有血尿和/或高血壓和/或持續性腎功能損害。腎病綜合征是由多種腎小球疾病引起,分為原發性和繼發性兩大類。因此臨床上要排除繼發于全

    原發性高血壓的病因分析

      目前認為原發性高血壓是一種某些先天性遺傳基因與許多致病性增壓因素和生理性減壓因素相互作用而引起的多因素疾病,這些因素主要包括:  1、遺傳因素  原發性高血壓是一種多基因遺傳性疾病。流行病學調查發現,高血壓患者的孿生子女高血壓的患病率明顯提高,尤其是單卵雙生者;父母均患高血壓者,其子女患高血壓概

    原發性縱隔感染的病因分析

      原發性縱隔感染常因真菌、組織漿細胞病、放線菌病、結核等病因所造成。縱隔淋巴結核曾被認為是一種特定病因,出現淋巴結腫大,在急性炎癥消退之后,淋巴結纖維化,收縮而成慢性感染狀態。

    小兒貧血的形成病因分析

      1.營養性缺鐵性貧血  營養性缺鐵性貧血是小兒貧血中最常見的一種類型。臨床主要特點為小細胞低色素貧血,常見于6個月到2歲的小兒。  (1)體內貯鐵不足胎兒期從母體所獲得的鐵以妊娠最后三個月為最多。正常足月新生兒體內貯鐵量約為250~300mg(平均60~70mg/kg)。貯存鐵及出生后紅細胞破壞

    關于小兒氣胸的病因分析

      當胸膜腔和外界大氣有交通時如胸廓外傷或手術,空氣經壁層胸膜進入胸腔時,及任何原因引起的肺泡破裂或支氣管胸膜瘺,空氣從氣道或肺泡逸入胸膜腔均可造成氣胸。  1.自發性氣胸  原因不明,較常見于青年及年長兒童,容易復發,有報告復發率高,有1/3~1/2患兒在同側再次自發氣胸。偶可呈家族性。  2.繼

    小兒良性癲癇的病因分析

      1、先天腦發育畸形,如無腦回畸形,巨腦回畸形,多小腦回畸形,灰質異位癥,腦穿通畸形,先天性腦積水,肼胝體發育不全,蛛網膜囊腫,頭小畸形,巨腦癥等。  2、神經皮膚綜合癥:最常見的有結節性硬化,神經纖維瘤病和腦三叉血管瘤病等。  3、遺傳代謝病,如苯丙酮尿癥,高氨血癥,腦脂質沉積癥,維生素B6依賴

    小兒急性胃炎的病因分析

      (1)藥物性及飲食性胃炎前者以非甾體類抗炎藥如阿司匹林、消炎痛最常見,腎上腺皮質激素、某些抗生素、抗腫瘤藥、氯化鉀、鐵劑及酒精也可引起。過冷、過熱飲食,濃茶、咖啡、辣椒等刺激性調味品及難以消化的粗糙食物也可引起急性胃炎。  (2)應激性胃炎嚴重感染(敗血癥等)、休克、顱內損傷、嚴重燒傷、呼吸衰竭

    關于小兒腹痛的病因分析

      引起腹痛的原因很多,幾乎涉及各科疾病。既可以是腹內臟器病變,也可以是腹外病變;可以是器質性的,也可以是功能性的;可以是內科疾患,也可以是外科疾患,甚至最初為內科疾患,以后病情發展而以外科情況為主。  1.內科性腹痛  一般指內科疾患引起腹痛,一般無須手術治療,主要包括:①腹內疾病:急性胃炎、胃腸

    小兒腸炎的病因分析介紹

      大多數腸炎是感染病毒或細菌所引起,其中以病毒最為多見,如輪狀病毒、諾沃克病毒、柯薩奇病毒、星狀病毒等。常見細菌有致腹瀉大腸桿菌、空腸彎曲菌、沙門菌、痢疾桿菌、金黃色葡萄球菌等。原蟲及真菌亦可導致腸炎。

    關于小兒便血的病因分析

      常見的便血原因:  1.下消化道疾病  (1)肛管疾病肛裂和痔瘡。  (2)直腸疾病肛門、直腸損傷,直腸息肉,直腸腫瘤等。  (3)結腸和小腸疾病細菌性痢疾,阿米巴痢疾,局限性腸炎,腸套疊,腸結核,腸傷寒,回腸遠端憩室炎,黑色素斑-胃腸息肉病,腸重復畸形,小腸血管瘤,小腸腫瘤,腸系膜動脈栓塞等。

    分析介紹小兒腦癱的病因

      小兒腦性癱瘓又稱小兒大腦性癱瘓,俗稱腦癱。是指從出生后一個月內腦發育尚未成熟階段,由于非進行性腦損傷所致的以姿勢各運動功能障礙為主的綜合征。是小兒時期常見的中樞神經障礙綜合征,病變部位在腦,累及四肢,常伴有智力缺陷、癲癇、行為異常、精神障礙及視、聽覺、語言障礙等癥狀。  引發小兒腦癱的原因有很多

    關于小兒貧血的病因分析

      根據疾病發生的原因,將貧血分為失血性,溶血性和生成不足性三類:  1.失血性貧血  (1)急性失血如外傷,出血性疾病等。  (2)慢性失血如腸道畸形、潰瘍病、鉤蟲病、腸息肉、特發性肺含鐵血黃素沉著癥等。  2.溶血性貧血  (1)紅細胞內在缺陷①紅細胞膜缺陷如遺傳性球形細胞增多癥、遺傳性橢圓形細

    關于小兒腸套疊的病因分析

      1.急性腸套疊  病因尚不清楚,可能與下列因素有關:  (1)飲食改變 生后4~10個月,為添加輔食及增加乳量的時期,也是腸套疊發病高峰期。由于嬰兒腸道不能立即適應所改變食物的刺激,導致腸道功能紊亂,引起腸套疊。  (2)回盲部解剖因素 嬰兒期回盲部游動性大,回盲瓣過度肥厚,小腸系膜相對較長,嬰

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