pcr核酸擴增儀的控溫方式有哪些
水浴鍋控溫壓縮機控溫半導體控溫離心式空氣加熱控溫......閱讀全文
核酸擴增—多重PCR
多重PCR是在單一PCR基礎上改進和發展起來的新技術，是在同一PCR體系中加入多對特異性引物，一次擴增多個DNA片斷，實現多個基因序列或多種病原體的同時檢出。多重PCR降低了檢測成本，減少了工作量，提高了檢測效率，并且可以解決淋球菌、衣原體等混合感染者臨床癥狀不明顯，檢出率低等問題。淋病患者往往
多重PCR核酸檢測
2020年3月11日，世衛組織總干事譚德賽在日內瓦召開的新聞發布會上宣布，新冠肺炎（COVID-19）疫情已經構成全球性大流行（pandemic）。截止到目前，中國的疫情在國內聯防聯控機制下已基本得到控制，而國外的情況卻不容樂觀。新冠肺炎疫情爆發于呼吸道疾病高發的季節，有各類呼吸道病原體單一感染或合
核酸擴增—實時熒光PCR
實時熒光PCR，即在常規PCR擴增時加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時，探針結合在DNA任意一條單鏈上；PCR擴增時，Taq酶的5'-3'端外切
PCR技術要素--模板(靶基因)核酸
模板(靶基因)核酸 模板核酸的量與純化程度,是PCR成敗與否的關鍵環節之一,傳統的DNA純化方法通常采用SDS和蛋白酶K來消化處理標本。SDS的主要功能是: 溶解細胞膜上的脂類與蛋白質,因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜,并解離細胞中的核蛋白,SDS 還能與蛋白質結合而沉淀; 蛋白酶K能水解消化蛋白質,特別
核酸檢測PCR要抽血取得樣本嗎？
核酸檢測一般是通過咽拭子檢測。此為呼吸道傳播疾病，病毒進入人體后，主要通過肺上皮細胞侵入人體，在部分位置繁殖，常見于肺部。但由于取肺部標本較為困難，所以一般用咽拭子標本替代。應用特制棉簽在咽拭子涂抹，在特制的保存液里保存后盡快送至化驗室化驗。如果發現有病毒核酸結構，可認為核酸標本陽性，可作為確定診斷
核酸突變分析方法抉擇：PCR、雜交、NGS？
日前，以“精細管理、精準醫療”為主題的2016屆CSCO學術年會在廈門落下帷幕，精準檢測作為臨床實踐中實施精準醫學的第一步，成為本屆CSCO學術年會的熱點話題。來自不同企業的分子診斷技術百花齊放百家爭鳴，面對新技術與成熟技術的較量，在“精準醫學”時代下，如何選擇合適的檢測技術，實現精準治療成為新醫學
恒溫核酸擴增技術與傳統PCR對比
和傳統的PCR技術相比，恒溫核酸擴增不僅僅是縮短了核酸擴增的時間，更重要的是核酸擴增擺脫了對硬件的束縛。PCR技術原理是利用94℃高溫使DNA雙鏈解開，并在耐高溫的DNA聚合酶的作用下擴增DNA片段。PCR反應至少需要2個不同的溫度使DNA片段得到特異性的擴增。恒溫核酸擴增是利用各種酶與DNA之
PCR核酸檢測實驗室建設標準
能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學研究和實驗的常規方法，PCR實驗室廣泛應用于生物醫學各個領域，例如：艾滋病檢測，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的檢測和診斷，DNA指紋，個體識別，親子鑒定及法醫物證等等。 標準的PCR 實驗室分為四個區域，分別為： n1.試劑配制區； n2.樣品
PCR核酸檢測實驗室建設標準
能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學研究和實驗的常規方法，PCR實驗室廣泛應用于生物醫學各個領域，例如：艾滋病檢測，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的檢測和診斷，DNA指紋，個體識別，親子鑒定及法醫物證等等。 標準的PCR 實驗室分為四個區域，分別為： n1.試劑配制區； n2.樣品
PCR核酸檢測實驗室建設標準
能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學研究和實驗的常規方法，PCR實驗室廣泛應用于生物醫學各個領域，例如：艾滋病檢測，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的檢測和診斷，DNA指紋，個體識別，親子鑒定及法醫物證等等。標準的PCR 實驗室分為四個區域，分別為：n1.試劑配制區;n2.樣品處理區;n3.核酸擴增區;n