黃酮類化合物對細胞凋亡和肝臟病變的影響
黃酮類化合物對細胞凋亡和肝臟病變的影響：細胞凋亡是指細胞在一定的生理或病理條件下，受內在遺傳機制的控制自動結束生命的過程，不引起周圍細胞的溶解。黃酮類化合物能夠誘發癌細胞和腫瘤細胞的凋亡，發揮抗癌抗腫瘤作用，而對正常組織細胞的凋亡起延緩作用。......閱讀全文
黃酮類化合物對細胞凋亡和肝臟病變的影響
黃酮類化合物對細胞凋亡和肝臟病變的影響：細胞凋亡是指細胞在一定的生理或病理條件下，受內在遺傳機制的控制自動結束生命的過程，不引起周圍細胞的溶解。黃酮類化合物能夠誘發癌細胞和腫瘤細胞的凋亡，發揮抗癌抗腫瘤作用，而對正常組織細胞的凋亡起延緩作用。
肝臟病變彌漫的簡介
“肝臟彌漫性病變”是肝臟組織病變在影像學檢查的一種表現，也可以稱之為肝纖維化。肝纖維化是肝臟內彌漫性細胞外基質的過度沉積，是多種致病因子刺激下，活化的肝星狀細胞生成大量膠原沉積于肝細胞間隙的結果。如果纖維組織不斷增生，侵入肝細胞內，破壞正常肝組織的結構，形成許多由纖維組織包繞的結節，肝臟質地變硬
肝臟病變彌漫的病因
任何原因如肝炎病毒、血吸蟲病、酒精、藥物及毒物等長期持續損害肝臟，都將導致肝纖維化形成，所以肝纖維化的病因是多樣的、復雜的。[1]
肝臟病變彌漫的診斷
a、肝活檢病理學檢查仍是診斷肝纖維化的金標準，是明確診斷、衡量炎癥活動度、纖維化程度以及判定藥物療效的重要依據[1]。目前一般采用半定量計分系統。但是，由于肝纖維化在肝內分布不均勻，而且肝穿刺組織僅占全肝的五萬分之一，可造成診斷誤差。因此強調肝活檢標本至少15 mm，并包含6個以上匯管區。Bed
肝臟病變彌漫的鑒別
應注意與肝臟囊腫，肝腫瘤等疾病相鑒別。 a、肝活檢病理學檢查仍是診斷肝纖維化的金標準，是明確診斷、衡量炎癥活動度、纖維化程度以及判定藥物療效的重要依據[1]。目前一般采用半定量計分系統。但是，由于肝纖維化在肝內分布不均勻，而且肝穿刺組織僅占全肝的五萬分之一，可造成診斷誤差。因此強調肝活檢標本至
自噬對TRAIL誘導的腫瘤細胞凋亡的影響
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（tumor necrosis factor related apoptosis-induced ligand，TRAIL）是腫瘤壞死因子家族中的一員，能夠誘導大多數人類腫瘤細胞凋亡，而對正常細胞沒有明顯的細胞毒性。因此，TRAIL被認為是一種很有希望有效的抗腫瘤藥物
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響
分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被削弱，因此它們的熔點、沸點不
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響
分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。 值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被削弱，因此它們的熔點
細胞凋亡，細胞凋亡通路和細胞凋亡檢測的幾種檢測方法
一、形態學觀察方法 1、HE染色、光鏡觀察：細胞凋亡后呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。 2、丫啶橙(AO)染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。細胞凋亡|后（細胞凋亡,細胞凋亡通路，細胞凋亡檢測）核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。