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抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等于1958年首次于原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以后的研究發現，AMA也見于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白，成分復雜，現知有M1-M9種成分。M1為線粒體外膜的心磷脂；M2是PBC患者血清中AMA反應的主要成分，其本質是線粒體內膜上的丙酮酸脫氫酶和&alpha；-酮酸脫氫酶的復合體；M3的本質尚不清楚；M4為亞硫酸氧化酶；M5是一種65kD蛋白；M6、M7、M8的性質不明；M9是一種糖原磷酸化酶。 M6、M8均位于線粒體外膜，性質不明；M7為一種心肌特異的肌氨酸脫氫酶。間接免疫熒光法IFA是檢測AMA的篩選性方法。AMA（主要指抗M2、M4及M9抗體）與PBC有關，尤以抗M2抗體與PBC的關系最為密切。......閱讀全文
抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等于1958年首次于原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以后的研究發現，AMA也見于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白，成分復雜，現知有
不適宜人群：一般無特殊人群 檢查前禁忌：因為需要抽取患者一定血液，所以患者需要接受空腹檢查。 檢查時要求：AMA常用于黃疸及肝病病因的輔助診斷，它可作為原發性膽汁性肝硬化、肝外膽道阻塞性肝硬化鑒別診斷的依據。醫生在檢查過程應注意自己的診斷依據。
抗線粒體抗體（AMA）是一種自身抗體，主要出現在原發性、膽汁性肝硬化病人的血清中。
抗線粒體抗體介紹： 抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等于1958年首次于原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以后的研究發現，AMA也見于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白
抗線粒體抗體介紹： 抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等于1958年首次于原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以后的研究發現，AMA也見于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白
抗平滑肌抗體(SMA)是以機體平滑肌組織為抗原的一種自身抗體，無器官及種屬特異性，主要為IgG和IgM類型。鼠肝、腎、人甲狀腺和血小板等組織與平滑肌的肌動球蛋白具有共同的抗原性。因此用純化的肌漿球蛋白為抗原可進行沉淀試驗、間接血凝試驗、放射免疫測定和酶免疫技術檢測SMA。但目前最常用的是以平滑肌
抗線粒體抗體（AMA）指一種抗線粒體內膜脂蛋白成分的抗體，無器官和種屬特異性。該抗體主要是IgG。常用大白鼠胃或腎皮質作抗原基質進行免疫熒光法測定。許多肝臟疾病時可檢出AMA。其陽性率，在原發性膽汁性肝硬化無癥狀患者為90.5%，有癥狀患者為92.5%；慢性活動性肝炎可高達90%以上；但是，膽總
間接免疫熒光法小于1:10（陰性）。
檢查前禁忌：因為需要抽取患者一定血液，所以患者需要接受空腹檢查。 檢查時要求：AMA常用于黃疸及肝病病因的輔助診斷，它可作為原發性膽汁性肝硬化、肝外膽道阻塞性肝硬化鑒別診斷的依據。醫生在檢查過程應注意自己的診斷依據。
異常結果：由于抗M1抗體即抗心磷脂抗體，目前不列入抗線粒抗體中。抗M2見于90%的PBC患者，常用作該病的重要實驗室診斷指標，但AMA與PBC的病期、疾病嚴重程度、治療效果均無相關性。除PBC外，抗M2也見于慢性活動性肝炎(CAH)、HBsAg陰性的肝病。抗M2 AMA見于吡唑酮(pyrazol