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有的具有一個著絲粒，有的具有兩個著絲粒。在減數分裂中會發生兩臂間的聯會，為此，由于形成交叉而使形態發生變化，所以無論是一個著絲粒的或兩個著絲粒的等臂染色體都是不穩定的。在體細胞分裂中，具有一個著絲粒的，多數是穩定的，而具有兩個著絲粒的則是不穩定的。一般認為，具一個著絲粒的等臂染色體的形成經過三個階段：首先由于著絲粒的錯誤分裂使著絲粒橫裂為二，形成由一條臂和半個著絲粒構成的頂端著絲粒的染色體；這種染色體由于不分離，而被包含在一個核中；然后這兩條染色單體把各自的半個著絲粒緊緊地合在一起，再對稱地展開，構成兩臂，形成由一條染色單體構成的兩臂相等的染色體。上述經過都是在分裂期形成的，但是，在間期由于著絲粒的切斷和核內有絲分裂也可形成。等臂染色體有的是自然形成的，也有一些是由于雜種的減數分裂，或用射線或化學物質等進行處理而人工造成的。......閱讀全文
有的具有一個著絲粒，有的具有兩個著絲粒。在減數分裂中會發生兩臂間的聯會，為此，由于形成交叉而使形態發生變化，所以無論是一個著絲粒的或兩個著絲粒的等臂染色體都是不穩定的。在體細胞分裂中，具有一個著絲粒的，多數是穩定的，而具有兩個著絲粒的則是不穩定的。一般認為，具一個著絲粒的等臂染色體的形成經過三個階段
結構性染色體畸變 這種畸變是在細胞分裂過程中曾有染色體斷裂所致。常見的結構異常有缺失、環狀染色體、易位、重復、倒位和等臂染色體。 （1）缺失：指染色體丟失一段。即染色體一處斷裂，其無著絲粒的一端常丟失，成為末端缺失；染色體兩處斷裂，可造成中間段的丟失，為中間缺失。由于遺傳基因隨染色體斷片而丟失
結構性染色體畸變 這種畸變是在細胞分裂過程中曾有染色體斷裂所致。常見的結構異常有缺失、環狀染色體、易位、重復、倒位和等臂染色體。 （1）缺失：指染色體丟失一段。即染色體一處斷裂，其無著絲粒的一端常丟失，成為末端缺失；染色體兩處斷裂，可造成中間段的丟失，為中間缺失。由于遺傳基因隨染色體斷片而丟失
p表示染色體短臂；q表示染色體長臂；t表示易位；dup表示重復；inv表示倒位；del表示缺失；ins表示插入；i表示等臂染色體。
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體畸變包括數目畸變和結構畸變兩類。這些畸變可發生于常染色體，也可發生于性染色體。以二倍體為標準，染色體出現單條、多條或成倍增減稱為染色體數目畸變，其畸變類型有整倍體和非整倍體。結構畸變是指染色體出現各種結構的異常，主要的畸變包括斷裂、缺失、重復、易位、倒位、等臂染色體、環狀染色體、雙著絲粒染
染色體畸變包括數目畸變和結構畸變兩類。這些畸變可發生于常染色體，也可發生于性染色體。以二倍體為標準，染色體出現單條、多條或成倍增減稱為染色體數目畸變，其畸變類型有整倍體和非整倍體。結構畸變是指染色體出現各種結構的異常，主要的畸變包括斷裂、缺失、重復、易位、倒位、等臂染色體、環狀染色體、雙著絲粒染色體
核型書寫有統一格式，其書寫順序為染色體數目、性染色體、各確定的染色體異常。各項之間以逗號隔開，性染色體以大寫的X與Y表示，各具體的染色體變異以小寫字母表示，如t表示易位；inv表示倒位；iso表示等臂染色體；ins表示插入；-表示丟失；＋表示增加等。下接第一括號內是累及染色體的號數，第二括號內是累及
? 導讀??? 我國每年出生染色體異常的新生兒約10萬人，在活嬰兒中染色體異常者占0.3%.普及染色體疾病的產前篩查和產前診斷，對降低出生缺陷的發生有著非常重要的意義。本文就常見的染色體疾病及染色體病產前診斷作簡單的闡述。??? 胎兒染色體異常的產前診斷??? 染色體病是指由染色體異常引起的疾病