倍性育種的方法和途徑介紹
1.誘導材料的選擇①選擇天然多倍體物種比重高的植物.②選擇綜合性狀好，染色體倍數少材料.③選擇雜合性高的材料.④選擇收獲營養器官的植物或無性繁殖的植物⑤選擇遠緣雜種后代材料.⑥選擇生育周期短的植物.2.人工誘導多倍體的途徑和方法途徑自然誘導人工誘導物理因素誘導化學因素誘導①物理因素誘導：溫度驟變機械創傷電離和非電離輻射離心力等②化學因素誘導：化學藥劑：秋水仙素；富民農；吲哚乙酸方法：浸漬法；滴液法；注射法;涂抹法3.多倍體植物的鑒定① 間接鑒定:同源多倍體:形態上多呈巨型性異源多倍體:檢查育性②直接鑒定:檢查花粉母細胞或根尖細胞染色體數4.多倍體育種的要點①誘導群體要大，并包括豐富的基因型.②考慮染色體的最適數目.5.人工誘導多倍體在生產上的應用①異源多倍體小黑麥②三單倍體甜菜和三倍體西瓜③同源四倍體黑麥,同源四倍體葡萄......閱讀全文
單倍體育種的概念和種類
1.概念單倍體：具有配子體染色體數目的孢子體單倍體育種：人工誘導單倍體，并使其成為純合二倍體，從中選育出新品種的方法.2.種類①整倍單倍體：具有配子體染色體數目的孢子體一倍體(單元單倍體)由二倍體植物產生的含有一組染色體的單倍體多倍單倍體：多倍體植物產生的含有一組以上染色體組的單倍體同源多倍單倍體：
提高氣相色譜柱效的方法和途徑
兩個思路，一個是實驗方法，一個是色譜柱。色譜柱：時間用的長了，色譜柱的柱效自然下降，如果是因為這個老化的問題，那就需要色譜柱再生。用10%甲醇水、純甲醇、異丙醇、二氯甲烷、異丙醇、純甲醇、10%甲醇水的順序，每一個溶劑沖洗不少于40min。還有平時注意使用完色譜柱之后把柱子沖洗干凈。有時候色譜柱里面
實驗動物接種途徑和接種方法試驗
實驗方法原理 實驗材料 實驗動物試劑、試劑盒 病毒試劑儀器、耗材 注射器實驗步驟 皮下接種。注射時輕輕捏起皮膚，手持注射器將針頭刺入，固定后即可進行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或側下腹部；豚鼠在后大腿內側、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外側注射。皮下接種多用于觀察
關于糖醛酸途徑的意義和過程介紹
一、意義 （一)解毒：肝臟中的糖醛酸有解毒作用，可與含羥基、巰基、羧基、氨基等基團的異物或藥物結合，生成水溶性加成物，使其溶于水而排出。 （二)生物合成：UDP-糖醛酸可用于合成粘多糖，如肝素、透明質酸、硫酸軟骨素等。 （三)合成維生素C，但靈長類不能。 （四)形成木酮糖，可與磷酸戊糖途
蛋白質代謝的簡介和實現途徑介紹
蛋白質代謝指蛋白質在細胞內的代謝途徑。各種生物均含有水解蛋白質的蛋白酶或肽酶,這些酶的專一性不同,但均能破壞肽鍵,使各種蛋白質水解成其氨基酸成分的混合物。 實現途徑 1、蛋白質代謝以氨基酸為核心,細胞內外液中所有游離氨基酸稱為游離氨基酸庫,其含量不足氨基酸總量的1%,卻可反映機體氮代謝的概況
重組蛋白質的途徑和應用介紹
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前主要應用的重組蛋白的表達載體包括原核細胞如大腸桿菌、真核細胞如酵母、昆蟲細胞以及CHO細胞等，重組蛋白的產
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
同源異倍性的概念
中文名稱同源異倍性英文名稱autoheteroploidy定 義由同源染色體形成的異倍性。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
四倍性的概念
中文名稱四倍性英文名稱tetraploidy定 義細胞或個體中，每一同源染色體具有四個成員的現象。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
三倍性的概念
中文名稱三倍性英文名稱triploidy定 義個體所有細胞中均含有三套單倍體染色體的現象。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
胚狀體形成的直接途徑和間接途徑
直接途徑和間接途徑1、直接：從外植體某些部位直接誘導分化出胚狀體。2、間接：在固體培養中外植體首先形成愈傷組織，然后再分化成為體細胞胚。在懸浮培養中先產生胚性細胞團再形成體細胞胚。直接：e.g 葉片；分為兩個階段，第一階段為誘導期，葉片表皮或亞表皮細胞接受刺激，進入分裂狀態。第二階段是胚胎發育期，在
糖酵解途徑和三羧酸循環途徑的異同
一、關系不同：糖的分解代謝途徑有3種：糖酵解(EMP)、戊糖磷酸途徑(PPP)和三羧酸循環(TCA)。EMP和PPP的產物是TCA的基礎,同時EMP和PPP之間形成互補關系。二、作用不同：糖酵解的產物丙酮酸可以在丙酮酸脫氫酶復合物的作用下生成乙酰輔酶A，進入三羧酸循環。糖酵解和三羧酸循環的中產物可以
基因工程育種的相關介紹
隨著DNA的內部結構和遺傳機制的秘密一點一點呈現在人們眼前，特別是當人們了解到遺傳密碼是由RNA轉錄表達的以后，生物學家不再僅僅滿足于探索、提示生物遺傳的秘密，而是開始躍躍欲試，設想在分子的水平上去干預生物的遺傳特性。 如果將一種生物的DNA中的某個遺傳密碼片斷連接到另外一種生物的DNA鏈上去
雜交育種的雜交類型介紹
品種內雜交同一品種不同生態型間的雜交。品種間雜交（種內雜交）品種間雜交是指兩個遺傳基礎不同的品種間、自交系間、自交不親和系間或雄性不育系與恢復系間的雜交。種間雜交（屬內雜交）同一屬不同物種間的雜交。漸滲雜交將一些基因從一個物種轉移到另一個物種的基因組中被稱為“漸滲雜交”? 。同一屬或同一科不同屬的不
關于單倍體育種的基本介紹
利用各種有效方法產生單倍體后，進行染色體人工或自然加倍，使植株恢復正常育性，迅速獲得穩定的新品種的育種方法。單倍體是只具有配子體染色體組分的個體、組織或細胞。由這種細胞分化、生長出來的植株叫單倍體植物，此種植物不能生殖，必須使其染色體組分加倍，才能繼續繁殖，獲得穩定一致的后代。 通過單倍體形成
雜交育種的雜交方式介紹
單雜交即兩個品種間的雜交（單交）用甲×乙表示，其雜種后代稱為單交種，由于簡單易行、經濟，所以生產上應用最廣，一般主要是利用雜種第一代。復合雜交即用兩個以上的品種、經兩次以上雜交的育種方法。如果單交不能實現育種所期待的性狀要求時，往往采用復合雜交，其目的在于創造一些具有豐富遺傳基礎的雜種原始群體，才可
性途徑（結合）誘導實驗
實驗材料 四膜蟲 試劑、試劑盒 Tris 儀器、耗材 培養基培養瓶 實驗步驟 培養物準備 1. 每種交配型都在裝有 100 ml 培養基的 1 L 培養瓶中接種 5 ml 最近轉接過的短期貯存的四膜蟲，用鋁箔或棉絮塞子蓋上培養瓶。 2. 30℃ 培
性途徑（結合）誘導實驗
性途徑（結合）誘導 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 四膜蟲 試劑、試劑盒
性途徑（結合）誘導實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 四膜蟲 試劑、試劑盒 Tris 儀器、耗材
內源性凝血途徑
內源性凝血途徑是指從因子Ⅶ激活，到Ⅳa-PF3Ca2+復合物形成后激活因子X的過程。當血管壁發生損傷，內皮下組織暴露，因子與帶負電荷的內皮下膠原纖維接觸就被激活為Ⅻa，少量Ⅻa與HMWK可使PK轉變為激肽釋放酶，后者又可與HMWK一起迅速激活大量Ⅻa，Ⅻa 又同時激活因子Ⅵ，在此階段無需鈣離子參與。
利用PCR技術進行產前診斷的方法和途徑
1.產前基因診斷胎兒標本的來源?由于PCR技術本身的特點,即可不短時間內將微量的DNA擴增數百萬倍,因此它適 應于各種來源的DNA標本.?(1)羊水穿刺,在如15周后可經母親脆壁穿刺獲羊水,其內含有大量的胎兒脫細 胞5-10ml羊水即可獲得足夠量的PCR分析DNA樣品.?(2)絨毛采樣,在如早期(9
利用PCR技術診斷遺傳病的途徑和方法
(一)PCR技術直接診斷遺傳病?對于由基因缺失突變引起的遺傳病可利用缺失區域還側的DNA序列引物直接擴增 該區域,看有無特異性的擴增產物,這對缺失部位固定的片段檢測非常準確簡便,只 需一對引物即可完成,而對于哪些缺失部位異質的基因則可利用多對引物進行多重 PCR,然后檢查缺失帶.對基因的重排來說,可
什么是細胞倍性？
真核生物細胞核中所含有的染色體組(n)的套數。
內源性凝血和外源性凝血兩種途徑的區別
內源性凝血完全依賴血管內的凝血因子，使因子10激活的過程參與的酶較多，凝血過程較慢。外源性凝血依靠血管外組織釋放的因子III，使因子X激活，參與的酶數量少，凝血較快。 除凝血因子3、4、5和凝血因子13中的一部分外，其他的凝血因子均由肝臟合成。 有的人由于基因缺陷，導致某些重要的凝血因子合成
內源性凝血和外源性凝血兩種途徑的區別
內源性凝血完全依賴血管內的凝血因子，使因子10激活的過程參與的酶較多，凝血過程較慢。外源性凝血依靠血管外組織釋放的因子III，使因子X激活，參與的酶數量少，凝血較快。除凝血因子3、4、5和凝血因子13中的一部分外，其他的凝血因子均由肝臟合成。有的人由于基因缺陷，導致某些重要的凝血因子合成出現障礙，從
五倍子酸的合成方法介紹
1、沒食子酸通常由單寧酸分解制得。 2、以從五倍子提取的單寧酸為原料，在硫酸存在下水解，控制溫度133 ～135℃， 壓 力 為0.18～0.2mPa。從升壓至0.18mPa開始計時，保持2h，反應達終點。所得溶液減壓蒸發，除去部分水分，然后冷卻至0～5℃，結晶，過濾得粗品。粗品沒食子酸用水溶
關于破傷風疫苗的接種部位、途徑和劑量介紹
（1）DTaP：上臂外側三角肌肌內注射，0.5ml。 （2）DTaP－Hib：肌內注射，推薦部位為臀部外上方1/4處。每1次人用劑量的無細胞百白破聯合疫苗和b型流感嗜血桿菌結合疫苗各0.5ml混合，每次1ml。 （3）DTaP－IPV/Hib：上臂外側三角肌或大腿前外側（中間三分之一處）肌內
關于經篩蝶竇途徑手術方法介紹
1.體位 采取頭部向上傾斜25°，臥位，頸部稍微彎曲。 2.切口 自眉弓內端起沿眶內側向下盡量靠近鼻根部，從而可避開淚囊窩，向下延伸為鼻側切口，在切口的上部為了避開滑車神經，可使切口的上端向上延伸1cm（）。切開皮膚一直切至骨質。 3.在骨膜下剝離至眶內緣，剝到額篩縫處可以見到前篩動脈穿出，