血漿蛋白結合率的基本介紹
血漿蛋白結合率（binding rate of plasma protein， BRPP）系指藥物吸收入血液后，多數與血漿蛋白結合，治療劑量的藥物與血漿蛋白結合的百分率。 在正常情況下，各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型藥物才具有藥物活性。當兩種藥物聯合應用時蛋白結合能力較強的藥物分子占領結合部位，使其他藥物不能得到充分的結合，以致后者的游離部分增多，藥效增強。這種相互作用對一些蛋白結合率較高的藥物具有意義，因此要注意那些藥效較強烈或毒性較大的藥物，以防止藥物自結合部位置換下來，使藥效增強，常具有一定的危險性。......閱讀全文
血漿蛋白結合率的基本介紹
血漿蛋白結合率（binding rate of plasma protein， BRPP）系指藥物吸收入血液后，多數與血漿蛋白結合，治療劑量的藥物與血漿蛋白結合的百分率。 在正常情況下，各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型藥物才具有藥物活性。當兩種
簡述血漿蛋白結合率的特點
血漿蛋白結合率為可逆性疏松結合，結合型藥物分子量增大，不能跨膜轉運、代謝和排泄，并暫時失去藥理活性，某些藥物可在血漿蛋白結合部位上發生競爭排擠現象。藥物分子與血漿蛋白結合的特點（和藥物與受體蛋白結合情況相似）：具有飽和性與可逆性、結合物無活性、有競爭置換現象。
平衡透析法測定血漿蛋白結合率的介紹
平衡透析法是定量研究蛋白質與小分子結合平衡的一種傳統且成熟的膜分離技術。平衡透析法的工作原理是基于分子大小或者重量不同，將大分子溶液和小分子溶液分別置于只允許小分子透過而不允許大分子透過的半透膜兩側，它是在無外力驅動條件下，藥物分子擴散透過半透膜，當透析達到平衡時，測定膜兩側溶液中小分子的濃度，
微量熱法測定血漿蛋白結合率
微量熱法是近年來發展起來的一種研究生物熱化學與生化過程動力學的重要方法，該法對反應體系的溶劑性質、光譜性質和電學性質等沒有任何限制條件，在測定中也不需添加任何試劑，不會干擾生物體系的正常活動與代謝，已被先后用于一些抗腫瘤藥物、生物染料、藥物小分子與DNA或蛋白質的相互作用。
血漿蛋白結合率的分析研究趨勢
近年來，隨著藥動學的深入研究，藥物與血漿蛋白的結合率已成為藥學領域中的研究熱點，特別是對于那些血漿蛋白結合率高的藥物。平衡透析法雖然操作復雜且費時，但是分析成本低，可以直接得到游離小分子的濃度，仍然為常規的測定方法。光譜法可以測定藥物與蛋白質結合率，此外還可以獲得蛋白質和藥物的結合位點數，結合位
概述超濾法的測定血漿蛋白結合率
超濾法與平衡透析法相似，也是研究蛋白質與小分子結合作用的常用方法。該方法是在壓力差的驅動下，藥物分子擴散透過半透膜。超濾法的最大優點是實現血漿中游離小分子的快速分離、用時短，與平衡透析法相比，大大提高了分離速率。但該方法也同樣存在Gibbs-Donna效應、非特異性的透析設備表面的藥物吸附效應以
微透析法測定血漿蛋白結合率
微透析技術是一種活體細胞外液的生化物質采樣分析技術。因其獨有的微創性和取樣的連續性，現已被廣泛應用于腦組織各種病理生理現象的探索性實驗、神經生物化學的檢測和藥物代謝研究 。微透析法用于藥物血漿蛋白結合率測定，基于藥物與大分子蛋白結合后不能穿透具有一定相對分子質量截留值的微透析的半透膜，而游離藥物
超速離心法測定血漿蛋白結合率
超速離心法的基本原理是在一定的離心力場的作用下，根據小分子與蛋白質在液體介質中沉降速度或密度不同而停留在液體介質中不同的位置而分離的方法。在藥物蛋白結合率的測定中，蛋白結合的藥物形成沉淀，游離的藥物小分子在離心管的上清液中被定量測定。此法的優點是克服了Gibbs-Donna效應以及膜吸附效應等與
高效親和色譜法測定血漿蛋白結合率
高效親和色譜法用于測定藥物與血漿蛋白的結合，可由藥物的遷移變化率的連續變化計算出藥物與蛋白的結合常數。色譜系統良好的精密度和重現性可提供大量結合作用的對比研究，并易于與MS等技術聯用。該方法允許多種藥物同時進樣，并可同時測定多種藥物與蛋白的結合常數，對立體選擇性蛋白結合的研究非常有用。 高效親
平衡透析法測定血漿蛋白結合率原理及裝置
藥物血漿蛋白結合率（plasma protein binding, PPB）是藥物在動物體內重要的藥理學參數之一，影響著藥物體內游離濃度進而影響藥物的處置過程。藥物在進入血液后與血漿蛋白會有不同程度結合，血液中游離藥物的比例會影響其在體內吸收、分布、代謝和排泄的過程，與血漿蛋白結合的藥物可能會有更長
血漿蛋白結合率的經典測定方法之平衡透析法
藥物在血漿中會不同程度地與血漿蛋白結合，其結合的程度能夠影響藥物的體內的吸收、分布、代謝和排泄，進而會影響藥物的藥效學行為。一般來說，藥物在吸收進入血液之后，僅游離的藥物能夠到達作用部位，產生藥理學活性。平衡透析法是基于藥物結合的平衡原理來測定藥物游離濃度最常用的方法，也是研究藥物血漿蛋白結合率的經
血漿蛋白結合率的經典測定方法之平衡透析法
藥物在血漿中會不同程度地與血漿蛋白結合，其結合的程度能夠影響藥物的體內的吸收、分布、代謝和排泄，進而會影響藥物的藥效學行為。一般來說，藥物在吸收進入血液之后，僅游離的藥物能夠到達作用部位，產生藥理學活性。平衡透析法是基于藥物結合的平衡原理來測定藥物游離濃度最常用的方法，也是研究藥物血漿蛋白結合率的經
以光譜學為基礎的方法測定血漿蛋白結合率
光譜技術也多用于藥物血漿蛋白結合常數測定。藥物與蛋白質結合生成超分子復合物后，體系的光譜、電化學性質發生改變，從而提供蛋白質濃度或結構方面的信息。常用的光譜法包括紫外-可見吸收光譜法(UV-visible)，熒光光譜法(fluorescence)，紅外光譜法(infrared)，元二色譜法(ci
血漿蛋白的基本信息介紹
血漿蛋白是指血漿中的蛋白部分，血漿蛋白是多種蛋白質的總稱，血漿蛋白可分為清蛋白、球蛋白和纖維蛋白原等幾種成分。清蛋白在三類蛋白質中分子量最小，但在血漿中的含量卻是最多的。血漿蛋白可以作為畜禽飼料、營養補劑，并且可以用來提取血紅素、血卟啉衍生物、超氧化物歧化酶(SOD)以及廣泛應用在肉制品中。
關于GTP結合蛋白的基本介紹
GTP結合蛋白(GTP binding protein, G蛋白) ，與GTP或GDP結合的蛋白質,又叫鳥苷酸結合調節蛋白(guanine nucleotide-binding regulatory protein)。從組成上看,有單體G蛋白(一條多肽鏈)和多亞基G蛋白(多條多肽鏈組成)。G蛋白
單鏈結合蛋白的基本介紹
單鏈結合蛋白（SSB，single strand DNA-binding protein）：又稱DNA結合蛋白，是DNA復制所必須的。單鏈結合蛋白不屬于酶，大腸桿菌細胞中的單鏈結合蛋白由4個相同的亞基組成，相對分子質量為74000，結合單鏈DNA的跨度約32個核苷酸單位；DNA解旋后，DNA分子
平衡透析法檢測血漿蛋白結合率原理及注意事項
藥物血漿蛋白結合率（Plasma Protein Binding, PPB）即血液中與蛋白結合的藥物占總藥量的百分數，可以反映藥物與血漿蛋白結合的程度。藥物血漿蛋白結合率是藥物在動物體內重要的藥理學參數之一，影響著藥物體內游離濃度進而影響藥物的分布與排泄。藥物在進入血液后與血漿蛋白會有不同程度結合，
生化檢測項目血漿結合球蛋白半定量測定介紹
血漿結合球蛋白半定量測定介紹：??????? 血漿結合球蛋白是一組來源結構、氨基酸組成不同，功能各異的不均質蛋白的混合體。血漿結合球蛋白半定量測定正常值：???????? 0.5-2.0g/L。血漿結合球蛋白半定量測定臨床意義： (1) 增高： ① 各種炎癥、結核病、風濕病、類風濕性關節炎等。
血清結合珠蛋白的基本介紹
結合珠蛋白（Serum bound globin）是肝臟合成的一種糖蛋白，能與血漿中的血紅蛋白結合形成穩定的復合物。 正常值 火箭電泳法：1.0-2.7g/L； 放射免疫擴散法： 0.8-2.7g/L； 血紅蛋白結合法：0.3-2.0g/L。 臨床意義 本測定主要用于反映是否發生溶血
青霉素結合蛋白的基本介紹
青霉素結合蛋白(PBPs)是位于細菌細胞膜上的一些膜蛋白,最初發現時因為能和青霉素共價結合而得名。1972年Suginaka等第一次報道了青霉素結合蛋白(PBPs),他們用放射性同位素標記的青霉素標出了細菌表面的PBPs。后來研究發現PBPs也能與非β-內酰胺類抗生素結合。另外非細菌如螺旋體也可
關于結合蛋白質的基本介紹
一般可以依據所結合的輔基種類對結合蛋白質進行分類，這種方法具有簡便實用的特點。在自然界中，結合蛋白質的分布要遠比單純蛋白質廣泛。 1、脂蛋白 脂蛋白是由單純蛋白質與酯類結合而構成，通常不溶于乙醚、苯和氯仿等溶劑。主要存在于細胞膜中。 2、磷蛋白 磷蛋白是由單純蛋白質與磷酸結合而構成，不溶
臨床化學檢查方法介紹血漿結合球蛋白半定量測定介紹
血漿結合球蛋白半定量測定介紹：??????? 血漿結合球蛋白是一組來源結構、氨基酸組成不同，功能各異的不均質蛋白的混合體。血漿結合球蛋白半定量測定正常值：???????? 0.5-2.0g/L。血漿結合球蛋白半定量測定臨床意義： (1) 增高： ① 各種炎癥、結核病、風濕病、類風濕性關節炎等。
關于血漿蛋白成分輸注的基本介紹
血漿蛋白是血漿中最主要的成分，白蛋白是血漿蛋白中占比最多的蛋白質，其他還有免疫球蛋白、凝血因子等。血漿蛋白成分輸注在治療不同疾病方面具有非常重要的臨床意義，常用的有血漿白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子的輸注。 不良反應： 1．白蛋白一般沒有明顯的不良反應，過敏發生概率很低。 2．免疫球蛋白輸注
關于結合珠蛋白的基本信息介紹
結合珠蛋白 （haptoglobin，HP）又稱觸珠蛋白，是一種分子量為85000的酸性糖蛋白，廣泛存在于人類和多種哺乳動物 的血清及其他體液 中。在CAM電泳及瓊脂糖凝膠電泳中，結合珠蛋白位于α2區帶，分子中有兩對肽鏈（α鏈與β鏈）共同形成α2β2的四聚體。結合珠蛋白主要在肝臟合成，其降解也在
結合蛋白質的基本內容介紹
結合蛋白質的分子中除氨基酸組分之外，還含有非氨基酸物質，后者稱為輔因子，二者以共價或非共價形式結合，往往作為一個整體從生物材料中被分離出來。單純蛋白質是指分子組成中，除氨基酸構成的多肽蛋白成分外，沒有任何非蛋白成分稱為單純蛋白質。自然界中的許多蛋白質屬于此類。而結合蛋白質是單純蛋白質和其他化合物
與血漿蛋白的結合程度對血腦屏障的影響
血漿中許多化合物是與血漿蛋白結合的。小分子化合物如激素，與血漿蛋白質結合后就不容易透過血腦屏障，因此無從發揮其生理效應；必須待其游離以后才能通過屏障發揮其效應。例如甲狀腺素，在血漿中有99%以上與血漿蛋白結合，游離的不到1%；腦脊液中甲狀腺素含量較低，但與血漿中游離的甲狀腺素含量相近，故仍能滿足
血漿蛋白的分類介紹
最初用鹽析法只是將血漿蛋白分為白蛋白和球蛋白，后來用分段鹽析法可細分為白蛋白、擬球蛋白、優球蛋白和纖維蛋白等組分。 用醋酸纖維薄膜電泳法可分為白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β－球蛋白和γ-球蛋白等5條區帶，而用分辨力較高的聚丙烯酰胺凝脈電泳法則可分為34條區帶。 用等電聚焦電泳與聚丙烯酰胺
血漿醛固酮的基本介紹
血漿醛固酮(aldosterone，Ald)是腎上腺皮質球狀帶分泌的一種重要的鹽皮質激素，具有調節鈉、鉀代謝和細胞外液容量的生理作用。Ald主要受腎素-血管緊張素系統的調節，體內鈉、鉀水平，ACTH、腎上腺能和多巴胺能系統以及血容量等因素對醛固酮的分泌都有調節作用。Ald在血循環中30%-40%
結合珠蛋白的介紹
結合珠蛋白 （haptoglobin，HP）又稱觸珠蛋白，是一種分子量為85000的酸性糖蛋白，廣泛存在于人類和多種哺乳動物 的血清及其他體液 中。在CAM電泳及瓊脂糖凝膠電泳中，結合珠蛋白位于α2區帶，分子中有兩對肽鏈（α鏈與β鏈）共同形成α2β2的四聚體。結合珠蛋白主要在肝臟合成，其降解也在肝臟
結合珠蛋白的介紹
結合珠蛋白 （haptoglobin，HP）又稱觸珠蛋白，是一種分子量為85000的酸性糖蛋白，廣泛存在于人類和多種哺乳動物 的血清及其他體液 中。在CAM電泳及瓊脂糖凝膠電泳中，結合珠蛋白位于α2區帶，分子中有兩對肽鏈（α鏈與β鏈）共同形成α2β2的四聚體。結合珠蛋白主要在肝臟合成，其降解也在肝臟