對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。......閱讀全文
對乙酰氨基酚栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與堿性β-萘酚試液數滴,產生
對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理
5. 對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？對氨基酚為芳香第一胺，在堿性條件下能與亞硝基鉄氰化鈉生成藍色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此呈色反應，利用此原理進行限量檢查。我在一個藥分練習題里看見的，回答是這個，我也要做這題，發給你參考一下吧
對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理
5. 對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？對氨基酚為芳香第一胺，在堿性條件下能與亞硝基鉄氰化鈉生成藍色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此呈色反應，利用此原理進行限量檢查。我在一個藥分練習題里看見的，回答是這個，我也要做這題，發給你參考一下吧
對乙酰氨基酚栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
對乙酰氨基酚滴劑的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150。pH值應為4.5~6.5(通則0631)。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1m1中約含對乙酰氨基酚2mg的溶液。對照品溶液取對氨基酚對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
對乙酰氨基酚片的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀
對乙酰氨基酚顆粒的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),置10m1量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定
對乙酰氨基酚咀嚼片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥
對乙酰氨基酚注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液精密量取本品適量,用流
對乙酰氨基酚的作用是什么？
乙酰氨基酚主要用于緩解疼痛和降低體溫。 乙酰氨基酚被廣泛應用于以下情況： 普通感冒或流行性感冒引起的發熱； 緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛和痛經。 使用乙酰氨基酚時，請注意以下禁忌： 嚴重肝腎功能不全者禁用； 對乙酰氨基酚過敏者禁用。
對乙酰氨基酚的簡介
對乙酰氨基酚（Paracetamol），別稱泰諾林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服寧（Bufferin），本品是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。PGE1主要作用于神經中樞，它的減少將導致中樞體溫
對乙酰氨基酚生物合成
近日，北京化工大學研究團隊在《Metabolic Engineering》雜志發表題為“Design and construction of an artificial pathway for biosynthesis of acetaminophen in Escherichia coli”的
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,
對乙酰氨基酚泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙酰氨基
對乙酰氨基酚滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取荼堿,加水溶解并稀釋制成每1m中含1.0mg的溶液,搖勻。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lm中約含對乙酰氨基酚0.6mg的溶液,精密量取此溶液與內標溶液各5ml,置同-50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
對乙酰氨基酚膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加0.4
對乙酰氨基酚顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氫
對乙酰氨基酚片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1
對乙酰氨基酚栓的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與
對乙酰氨基酚咀嚼片的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸
對乙酰氨基酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色略帶黏稠的澄明液體鑒別(1)取本品,照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
對乙酰氨基酚的所屬類別
解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。
對乙酰氨基酚可能的劑型
《中國藥典》里面，對乙酰氨基酚含量的測定：取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于對乙氨基酚40mg）。這句話的意思是，取大概40mg的對乙氨基酚，然后精密稱定，記錄數據后面要計算的，而不是一定要稱40mg。后面計算把40換成你記錄的數據就行了。因為不可能稱那么準。
對乙酰氨基酚的制劑類型
(1)對乙酰氨基酚片(2)對乙酰氨基酚咀嚼片(3)對乙酰氨基酚泡騰片(4)對乙酰氨基酚注射液(5)對乙酰氨基酚栓(6)對乙酰氨基酚膠囊(7)對乙酰氨基酚顆粒(8)對乙酰氨基酚滴劑(9)對乙酰氨基酚凝膠
對乙酰氨基酚膠囊的成分
本品含對乙酰氨基酚 (C8H9NO2) 應為標示量的95.0%～105.0%。輔料為：淀粉、滑石粉。
對乙酰氨基酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置250m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在257nm的波長處測定吸光,按C
對乙酰氨基酚的合成路線
對氨基酚乙酰化而得。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。此方法的收率為90%方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之
對乙酰氨基酚泡騰片的類別和貯藏方法
類別同對乙酰氨基酚。規格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.5g貯藏密封保存。
對乙酰氨基酚膠囊的類別和貯藏方法
類別同對乙酰氨基酚規格0.3g貯藏密封保存。