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  • 吸附色譜中常用的吸附劑種類及其應用范圍和原理

    常用的吸附劑有以碳質為原料的各種活性炭吸附劑和金屬、非金屬氧化物類吸附劑(如硅膠、氧化鋁、分子篩、天然黏土等)。衡量吸附劑的主要指標有:對不同氣體雜質的吸附容量、磨耗率、松裝堆積密度、比表面積、抗壓碎強度等。用于濾除毒氣,精煉石油和植物油,防止病毒和霉菌,回收天然氣中的汽油以及食糖和其他帶色物質脫色等。工業上常用的吸附劑有:硅膠、活性氧化鋁、活性炭、分子篩等,另外還有針對某種組分選擇性吸附而研制的吸附材料。氣體吸附分離成功與否,極大程度上依賴于吸附劑的性能,因此選擇吸附劑是確定吸附操作的首要問題。是將木炭、果殼、煤等含碳原料經炭化、活化后制成的。活化方法可分為兩大類,即藥劑活化法和氣體活化法。藥劑活化法就是在原料里加入氯化鋅、硫化鉀等化學藥品,在非活性氣氛中加熱進行炭化和活化。氣體活化法是把活性炭原料在非活性氣氛中加熱,通常在700℃以下除去揮發組分以后,通入水蒸氣、二氧化碳、煙道氣、空氣等,并在700~1200℃溫度范圍內進行......閱讀全文

    吸附色譜的吸附劑介紹

    吸附劑的一般要求:較大的表面積與一定的吸附能力。不與展開劑起化學變化,不與待分離的物質產生反應或催化、分解或締合,顆粒均勻。1.極性吸附劑硅膠,氧化鋁均為極性吸附劑,特點為:a) 對極性物質具有較強的親和能力,極性強的溶質將被優先吸附。b) 溶劑極性較弱,則吸附劑對溶質將表現出較強的吸附能力。溶劑極

    吸附色譜儀分析的吸附系數

    吸附色譜儀是利用樣品各組分在固定相和流動相中吸附-解吸作用的差異,使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到吸附-解吸作用而達到相互分離。當流動相通過固定相吸附劑時,吸附劑表面的活性中心會吸附流動相分子(Y)。同時,當溶質分子(X)被流動相帶入色譜柱時,只要在固定相上有一定程度的保留,就會取代數目相當

    什么是吸附色譜

    吸附色譜一般文獻中也稱為液固色譜或正相色譜,固定相是吸附劑,流動相是以非極性烴類為主的溶劑。對于溶質的分離取決于溶質與流動相分子在吸附劑表面上的吸附競爭,由于不同溶質的吸附強度不同而彼此分離。吸附色譜是最經典的色譜分離過程,幾乎所有有關色譜的書籍里都會介紹。

    吸附色譜的原理

    吸附色譜的原理吸附色譜法溶解于一相中的混合物的單一組分在另一相界面上會呈現出濃度變化,另一相表面常常出現組分的濃縮,這種現象稱之為吸附。吸附性薄層色譜法是將吸附劑在光潔的表面,如玻璃、金屬或塑料等表面上均勻地鋪成薄層,而后在上面點上樣品,以流動相展開,這樣,組分不斷地被吸附劑吸附,又被流動相溶解,解

    吸附色譜法

    吸附色譜法是指利用吸附性的不同而進行的色譜分離和分析的方法,它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用來達到提取和分離的目的的。

    吸附色譜儀

      吸附色譜 adsorption chromatography  吸附色譜系色譜法之一種,利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離,吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程。  吸附按物質狀態可分為:固液吸附與固氣吸附,但一般指固液吸附;按吸附手段可分為:

    吸附色譜法

    吸附色譜法:利用吸附劑表面對不同組分物理吸附性能的差別而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法。適于分離不同種類的化合物(例如,分離醇類與芳香烴)。

    吸附色譜法

    吸附色譜法?adsorption chromatography 利用吸附性能不同實現各組分分離和分析的色譜方法。在色譜法中,以各種固體吸附劑為固定相,以氣體或液體為流動相,樣品混合物通過填于柱內或鋪成薄層的固定相時,由于各組分與固定相之間吸附-脫附能力強弱的不同,其滯留程度就不同,也即各組分被流動相

    吸附色譜法

    吸附色譜法常叫做液-固色譜法(Liquid-Solid Chromatography,簡稱LSC),它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用。可以將吸附劑裝填于柱中、覆蓋于板上、或浸漬于多孔濾紙中。吸附劑是具有大表面積的活性多孔固體,例如硅膠、氧化鋁和活性炭等。活性點位例如硅

    吸附色譜的試劑

      吸附劑  吸附劑的吸附力強弱,是由能否有效地接受或供給電子,或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性,吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為:活性炭>氧化鋁>硅膠>氧化鎂>碳酸鈣>磷酸鈣>石膏>纖維素>淀粉和糖。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫

    液固吸附色譜儀吸附劑的吸附能力

    液固吸附色譜儀吸附劑有極性吸附劑和非極性吸附劑。極性吸附劑表面是極性的,選擇性吸附極性大的化合物。非極性吸附劑的吸附力主要是色散力。一、吸附能力的定量指標-活度:1、活度:反映吸附劑的活性與含水量的關系,使吸附劑的活性標準化。2、方法:樣品:六種標準染料(0.04%w/v)10mL(石油醚溶解)。

    吸附色譜法的吸附能力的介紹

      吸附劑吸附試樣的能力,主要取決于吸附劑的比表面積和理化性質,試樣的組成和結構以及洗脫液的性質等。組分與吸附劑的性質相似時,易被吸附,呈現高的保留值;當組分分子結構與吸附劑表面活性中心的剛性幾何結構相適應時,易于吸附。從而使吸附色譜成為分離幾何異構體的有效手段。不同的官能團具有不同的吸附能力,因此

    吸附色譜的技術原理

    吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離,吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程吸附色譜的分配系數表達式如下:K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]}其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量,[Xm]表示游離于流動相中的組分分

    簡述吸附色譜的應用

      吸附色譜在生物技術領域有比較廣泛的應用,主要體現在對生物小分子物質的分離。生物小分子物質相對分子質量小,結構和性質比較穩定,操作條件要求不太苛刻,其中生物堿、萜類、苷類、色素等次生代謝小分子物質常采用吸附色譜或反相色譜進行分離。吸附色譜在天然藥物的分離制備中也占有很大的比例。

    簡述吸附色譜的應用

      吸附色譜在生物技術領域有比較廣泛的應用,主要體現在對生物小分子物質的分離。生物小分子物質相對分子質量小,結構和性質比較穩定,操作條件要求不太苛刻,其中生物堿、萜類、苷類、色素等次生代謝小分子物質常采用吸附色譜或反相色譜進行分離。吸附色譜在天然藥物的分離制備中也占有很大的比例。

    關于吸附色譜的簡介

      吸附色譜,文獻中也稱之為液固色譜或正相色譜。吸附一詞可能更準確地反映這類分離過程的本質,并與液相色譜的其他技術相區別。吸附色譜是吸附色譜系色譜法的一種,利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離,吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程。

    吸附色譜儀簡介

    吸附色譜儀是利用被分離組分對固定相表面吸附中心吸附能力的差別進行分離的,分氣液吸附色譜儀和液液吸附色譜儀。一、固定相:吸附色譜儀的固定相是固體吸附劑。1、固定相的要求:(1)具有較大的表面積和一定的吸附能力,且吸附可逆。(2)不與流動相和樣品組分發生化學反應。(3)粒度細且均勻。2、常用固定相:有硅

    液固吸附色譜定義

    高效液相色譜中的一種,是基于物質吸附作用的不同而實現分離。其固定相是一些具有吸附活性的物質如硅膠、氧化鋁、分子篩、聚酰胺等。

    吸附色譜的方法原理

    固體內部的分子所受的分子間作用力是對稱的,而固體表面的分子所受的力是不對稱的。向內的一面受內部分子的作用力較大,而向外的一面所受的作用力較小,因而當氣體分子或溶液中溶質分子在運動過程中碰到固體表面時就會被吸引而停留在固體表面上。吸附劑與被吸附物分子之間的相互作用是由可逆的范德華力所引起的,故在一定的

    吸附色譜儀分類

    吸附色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分:化驗室吸附色譜儀和工業吸附色譜儀。2、按結構可分:臺式吸附色譜儀和落地式吸附色譜儀。3、按流動相物理狀態可分:氣相吸附色譜儀和液相吸附色譜儀。4、按分離對象的屬性可分:有機吸附色譜儀和無機吸附色譜儀。5、按用途可分:生物吸附色譜儀、制藥吸附色譜儀、化工吸附色

    吸附色譜的基本簡介

    吸附色譜 又稱“液一固相色譜”。流動相是液體,固定相是化學性質不太活潑、表面積大的吸附劑(如活性碳、硅膠等)。當多成分的溶液滲過裝有細粉多孔吸附劑的柱體時,由于吸附劑對各成分的吸附力不同,產生選擇吸附。以適當淋洗液淋洗時,各成分在各層吸附劑與淋洗液之間不斷重復吸附與解吸過程,使各成分逐步分離。分段收

    吸附色譜的吸附劑的基本要求介紹

      吸附劑的一般要求:較大的表面積與一定的吸附能力。不與展開劑起化學變化,不與待分離的物質產生反應或催化、分解或締合,顆粒均勻。  極性吸附劑  硅膠,氧化鋁均為極性吸附劑,特點為:  a) 對極性物質具有較強的親和能力,極性強的溶質將被優先吸附。  b) 溶劑極性較弱,則吸附劑對溶質將表現出較強的

    吸附色譜分離方法的建立

      吸附色譜在色譜分離中占有非常重要的地位,只要吸附劑和流動相選擇得當,幾乎可以用來分離所有類型的化合物。目前大多數液一固色譜分離都是以全多孔硅膠為固定相。考慮到柱子的耐久性和可靠性,在常規工廠生產控制和不太困難的分離中,用薄殼型硅膠柱往往是更好的選擇,因為薄殼填料柱易于制備、不容易堵塞,并且容易平

    吸附色譜的應用領域

    吸附色譜在生物技術領域有比較廣泛的應用,主要體現在對生物小分子物質的分離。生物小分子物質相對分子質量小,結構和性質比較穩定,操作條件要求不太苛刻,其中生物堿、萜類、苷類、色素等次生代謝小分子物質常采用吸附色譜或反相色譜進行分離。吸附色譜在天然藥物的分離制備中也占有很大的比例。

    吸附柱色譜的實驗技術

    1.吸附劑的選擇及處理  吸附劑分為無機吸附劑如硅膠、氧化鋁、活性炭、氧化鎂、碳酸鈣、磷酸鈣,有機吸附劑如纖維素、淀粉、蔗糖、聚酰胺等。一般來說,所選擇吸附劑應有較大的比表面積和足夠的吸附能力:對欲分離的不同物質應有不同的吸附能力,即有足夠的分辨力;與洗脫劑、溶劑及樣品組分不會發生化學反應;吸附劑顆

    吸附色譜法的原理

    吸附色譜法是指利用吸附性的不同而進行的色譜分離和分析的方法,它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用來達到提取和分離的目的的。

    吸附色譜的基本概念

    吸附色譜,文獻中也稱之為液固色譜或正相色譜。吸附一詞可能更準確地反映這類分離過程的本質,并與液相色譜的其他技術相區別。吸附色譜是吸附色譜系色譜法的一種,利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離,吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程。

    吸附色譜的分配系數

      吸附色譜的分配系數表達式如下 :  Ka=[Xa]╱[Xm]  其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量,[Xm]表示游離于流動相中的組分分子含量。分配系數對于計算待分離物質組分的保留時間有很重要的意義。

    吸附色譜的操作方式介紹

    吸附薄層色譜法是指根據各成分對同一吸附劑吸附能力不同,使在移動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中,連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,從而達到各成分的互相分離的目的。

    吸附色譜的試劑相關介紹

      吸附劑  吸附劑的吸附力強弱,是由能否有效地接受或供給電子,或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性,吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為:活性炭>氧化鋁>硅膠>氧化鎂>碳酸鈣>磷酸鈣>石膏>纖維素>淀粉和糖。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫

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