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  • 乳腺癌相關的TUBB3基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼β-微管蛋白家族的一個III類成員。β微管蛋白是兩個核心蛋白家族(α和β微管蛋白)之一,它們異二聚體化并聚集形成微管。這種蛋白主要在神經元中表達,可能參與神經發生和軸突的引導和維持。該基因突變是導致3型眼外肌先天性纖維化的原因。交替剪接導致多個轉錄變體。該基因的一個假基因在6號染色體上被發現。......閱讀全文

    乳腺癌相關的--TUBB3基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼β-微管蛋白家族的一個III類成員。β微管蛋白是兩個核心蛋白家族(α和β微管蛋白)之一,它們異二聚體化并聚集形成微管。這種蛋白主要在神經元中表達,可能參與神經發生和軸突的引導和維持。該基因突變是導致3型眼外肌先天性纖維化的原因。交替剪接導致多個轉錄變體。該基因的一個假基因在6號染色體上被發

    乳腺癌相關的?PTEN基因突變類型及臨床解釋

    PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性,是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因,也是是繼p53和Rb基因之后,與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因,其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。

    乳腺癌相關的RET基因突變類型及臨床解釋

    RET蛋白是一種受體酪氨酸激酶,可以激活下游多種信號途徑,如RAS、PI3K及STAT等,誘導細胞增生。RET常以本身斷裂再與另一基因融合,重組成一新基因,具備自我磷酸化且持續激活,KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小細胞肺癌中已發現的RET融合基因

    乳腺癌相關的MTOR基因突變類型及臨床解釋

    雷帕霉素(mTOR)的哺乳動物靶標,也稱為雷帕霉素和FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1(FRAP1)的機制靶標,是人類中由MTOR基因編碼的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相關激酶家族的成員。 mTOR與其他蛋白質結合,并作為兩種不同蛋白質復合物的核心成分,mTOR復合物1和m

    乳腺癌相關的-KLLN基因突變類型及臨床解釋

    這種無內含子基因編碼的蛋白質存在于細胞核中,在那里它可以抑制DNA合成,促進S相停滯,并與凋亡相結合。這種DNA結合蛋白的表達被轉錄因子p53上調。

    乳腺癌相關的PGR基因突變類型及臨床解釋

    這個基因編碼類固醇受體超家族的一個成員。編碼蛋白介導孕酮的生理效應,孕酮在與妊娠的建立和維持有關的生殖事件中起著核心作用。這個基因使用第一外顯子中兩個不同的啟動子和翻譯起始位點來產生幾個轉錄變體,包括蛋白質編碼和非蛋白質編碼。兩種亞型(A和B)是相同的,除了在B亞型的N端發現的另外165個氨基酸外,

    乳腺癌相關的KDR基因突變類型及臨床解釋

    KDR所編碼的蛋白也命名為血管內皮生長因子受體-2(Vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2),是血管生長因子重要信號轉導的重要受體,迄今已發現的VEGF信號轉導的主要受體包括fms樣酪氨酸激酶VEGFR-1,即Flt- 1,胎兒肝激

    乳腺癌相關的AURKA基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是一種細胞周期調節激酶,在染色體分離過程中似乎與紡錘體極的微管形成和/或穩定有關。編碼蛋白存在于有絲分裂的間期細胞的中心體和紡錘體兩極。該基因可能在腫瘤的發展和進展中起作用。在1號染色體上發現一個經過加工的假基因,在10號染色體上發現一個未經加工的假基因。已發現該基因的多個編碼相同蛋

    乳腺癌相關的-MTAP基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼一種在多胺代謝中起主要作用的酶,對腺嘌呤和蛋氨酸的修復都很重要。編碼酶在許多癌癥中缺乏,因為這個基因和抑癌基因p16被共同刪除。已經描述了該基因的多個選擇性剪接轉錄變體,但它們的全長性質仍然未知。

    乳腺癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,參與調控MAP/ERKs信號通路,在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關,包括非霍奇金淋巴瘤,結直腸癌,惡性黑色素瘤,甲狀腺癌,非小細胞肺癌,肺腺癌。

    乳腺癌相關的GNAS基因突變類型及臨床解釋

    GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白,主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中,激活腺苷酸環化酶,導致cAMP水平的升高,參與調控細胞生長和細胞分裂。

    乳腺癌相關的ALK基因突變類型及臨床解釋

    ALK基因編碼一種受體酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK),為跨膜蛋白,屬于胰島素受體超家族,在大腦發育與及特定的神經元中起重要作用。最初在間變性大細胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)發現ALK-NPM1融合蛋白,目

    乳腺癌相關的--TIMP1基因突變類型及臨床解釋

    這個基因屬于timp基因家族。這個基因家族編碼的蛋白質是基質金屬蛋白酶(MMPS)的天然抑制劑,基質金屬蛋白酶是一組參與細胞外基質降解的肽酶。除了其對大多數已知MMP的抑制作用外,編碼蛋白還能夠在多種細胞類型中促進細胞增殖,并可能具有抗凋亡功能。這種基因的轉錄對許多細胞因子和激素具有高度的誘導作用。

    乳腺癌相關的NRG1基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼的蛋白質是一種膜糖蛋白,可調節細胞信號傳導,并在多器官系統的生長和發育中起到關鍵作用。通過選擇性啟動子的使用和剪接,該基因產生了一種不同亞型的特殊變體。這些亞型以組織特異性的方式表達,在結構上有顯著差異,分為I型、II型、III型、IV型、V型和VI型。這種基因的失調與癌癥、精神分裂癥和雙

    乳腺癌相關的CCNE1基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族,其成員在細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式,這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK2形成復合物并作為其調節亞單位發揮作用,其活性是細胞周期G1/

    乳腺癌相關的ABCB1基因突變類型及臨床解釋

    由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結合盒(ABC)轉運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族(abc1,mdr/tap,mrp,ald,oabp,gcn20,white)。這種蛋白是MDR/TAP亞家族的成員。MDR/TAP亞家族成員參與多藥耐藥

    乳腺癌相關的CDK6基因突變類型及臨床解釋

    細胞分裂蛋白激酶6(CDK6)是由CDK6基因編碼的酶。它受細胞周期蛋白的調節,更具體地說是細胞周期蛋白D蛋白和細胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白。由該基因編碼的蛋白質是細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)家族的成員,其包括CDK4。CDK家族成員與釀酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因產物非常相似

    乳腺癌相關的NCOA3基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是一種與核激素受體相互作用以增強其轉錄激活功能的核受體輔活化子。編碼蛋白具有組蛋白乙酰轉移酶活性,并招募p300/cbp相關因子和creb結合蛋白作為多亞單位協同激活復合物的一部分。這種蛋白質最初在細胞質中發現,但在磷酸化后轉移到細胞核中。一些轉錄變體編碼不同的亞型已被發現的這個基因

    乳腺癌相關的AKT2基因突變類型及臨床解釋

    這個基因是一個假定的癌基因,編碼一個屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的蛋白質,包含sh2樣(SRC同源2樣)結構域。該基因在8個卵巢癌細胞系中的2個和15個原發性卵巢腫瘤中的2個被擴增和過度表達。過度表達導致人導管胰腺癌亞群的惡性表型。編碼蛋白是一種普通的蛋白激酶,能夠對幾種已知的蛋白進行磷酸化。

    乳腺癌相關的LAG3基因突變類型及臨床解釋

    淋巴細胞活化蛋白3屬于免疫球蛋白超家族,包含4個胞外免疫球蛋白樣結構域。lag3基因包含8個外顯子。序列數據、外顯子/內含子組織和染色體定位均表明LAG3與CD4有密切關系。

    乳腺癌相關的PTPN12基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成員。PTP是調節多種細胞過程的信號分子,包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。這個ptp包含一個c-末端害蟲基序,作為一個蛋白質-蛋白質相互作用域,可以調節蛋白質的細胞內半衰期。這種PTP被發現與癌基因c-abl的產物結合并去磷酸化,因此可能

    乳腺癌相關的TFF3基因突變類型及臨床解釋

    三葉族成員的特征是具有至少一個三葉基序拷貝,一個包含三個保守二硫化物的40氨基酸結構域。是穩定的胃腸粘膜分泌蛋白。其功能尚不明確,但可能保護粘膜免受損傷,穩定粘液層并影響上皮的愈合。這個基因在腸和結腸的杯狀細胞中表達。這個基因和另外兩個相關的三葉草家族成員基因在21號染色體的一個簇中被發現。

    乳腺癌相關的ABCC3基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是ATP結合盒(ABC)轉運蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族(abc1,mdr/tap,mrp,ald,oabp,gcn20,white)。這種蛋白是MRP亞家族的一員,它與多藥耐藥有關。這種蛋白質的具體功能尚未確定;然而

    乳腺癌相關的FOXP3基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼的蛋白質是轉錄調節器叉頭/翼螺旋家族的成員。這種基因的缺陷是導致免疫缺陷的原因:多內分泌疾病、腸病、X連鎖綜合癥(IPEX),也稱為X連鎖自身免疫性免疫缺陷綜合癥。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

    乳腺癌相關的RSF1基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼一種與乙型肝炎病毒X蛋白(hbx)相互作用的核蛋白,并通過hbx轉錄激活劑促進乙型肝炎病毒基因的轉錄,提示這種相互作用在病毒生命周期中的作用。該蛋白也與snf2h蛋白相互作用,形成rsf染色質重塑復合物,其中snf2h亞單位作為核小體依賴性atpase,該蛋白作為組蛋白伴侶。

    乳腺癌相關的NF2基因突變類型及臨床解釋

    這個基因編碼的蛋白質類似于ERM(Ezrin,radixin,moesin)蛋白質家族的一些成員,這些成員被認為將細胞骨架成分與細胞膜中的蛋白質聯系在一起。該基因產物與細胞表面蛋白、參與細胞骨架動力學的蛋白以及參與調節離子轉運的蛋白相互作用。該基因在胚胎發育過程中高水平表達;在成人中,在雪旺細胞、腦

    乳腺癌相關的FGFR1基因突變類型及臨床解釋

    FGFR1基因所編碼的蛋白質是屬于成纖維細胞生長因子受體(FGFR)家族成員之一,目前已確定了四種由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR1是一種跨膜蛋白質,屬于受體酪氨酸激酶,當FGF與FGFR1胞外段結合后,受體細胞內段酪氨酸激酶活性區首先發生自身磷酸化,然后使

    乳腺癌相關的-MMP9基因突變類型及臨床解釋

    基質金屬蛋白酶(MMP)家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解,如胚胎發育、生殖和組織重塑,以及疾病過程中,如關節炎和轉移。大多數基質金屬蛋白酶以非活性前蛋白的形式分泌,當被細胞外蛋白酶分裂時被激活。該基因編碼的酶降解IV型和V型膠原。對恒河猴的研究表明,這種酶參與了IL-8誘導的骨髓造血祖

    乳腺癌相關的-FCGR3A基因突變類型及臨床解釋

    該基因編碼免疫球蛋白G的Fc部分的受體,參與從循環中去除抗原抗體復合物以及其他抗體依賴性反應。該基因(fcgr3a)與位于1號染色體上的另一個鄰近基因(fcgr3b)高度相似。該基因編碼的受體在自然殺傷細胞(NK)上表達為一種通過跨膜肽錨定的完整膜糖蛋白,而fcgr3b在多形核中性粒細胞(PMN)上

    乳腺癌相關的PALB2基因突變類型及臨床解釋

    這個基因編碼一種可能抑制腫瘤的蛋白質。這種蛋白與乳腺癌2早發蛋白(BRCA2)在核病灶結合并與之共定位,可能允許BRCA2穩定的核內定位和積累。

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