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  • 細胞增殖信號通路MiTF基因的臨床解釋

    該基因編碼一個轉錄因子,包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育,并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征,如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。......閱讀全文

    細胞增殖信號通路-FUBP1基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白,與多種dna元素結合,包括c-myc上游的遠上游元素(fuse)。融合結合發生在非編碼鏈上,對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域,一個雙親螺旋N-末端結構域,一個DNA結合中心結構域,以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式

    細胞增殖信號通路TSC2基因的臨床解釋

    這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子,能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合,可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。

    細胞增殖信號通路PARP2基因的臨床解釋

    聚[ADP-核糖]聚合酶2是人體中由PARP2基因編碼的酶。 它是PARP家族的酶之一。 該基因編碼聚(ADP-核糖基)轉移酶樣2蛋白,其含有催化結構域并且能夠催化聚(ADP-核糖基)反應。 該蛋白質具有與聚(ADP-核糖基)轉移酶同源的催化結構域,但缺少激活聚(ADP-核糖基)轉移酶的C-末端催化

    細胞增殖信號通路PARP3基因的臨床解釋

    這個基因編碼的蛋白質屬于parp家族。這些酶通過聚adp核糖化修飾核蛋白,這是dna修復、細胞凋亡調節和維持基因組穩定性所必需的。該基因編碼聚腺苷二磷酸核糖轉移酶3,在整個細胞周期中優先定位于子中心粒。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

    細胞增殖信號通路-TNFRSF14基因的臨床解釋

    這個基因編碼腫瘤壞死因子受體超家族的一個成員。編碼蛋白在激活炎癥和抑制t細胞免疫反應的信號轉導途徑中發揮作用。它與單純皰疹病毒(hsv)包膜糖蛋白d(gd)結合,介導其進入細胞。選擇性剪接導致多個轉錄變體。

    細胞增殖信號通路NF1基因的臨床解釋

    該基因產物似乎是ras信號轉導途徑的負調節因子。該基因突變與1型神經纖維瘤病、少年骨髓單核細胞白血病和華生綜合征有關。該基因的mRNA受到RNA編輯(cga>uga->arg1306term)的影響,導致翻譯提前終止。另外,還描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

    細胞增殖信號通路NSR1基因的臨床解釋

    雌激素受體α(ERα),也稱為NR3A1(核受體亞家族3,A組,成員1),是雌激素受體的兩種主要類型之一,雌激素受體是由性激素雌激素激活的核受體。 在人類中,ERα由基因ESR1(雌激素受體1)編碼。

    細胞增殖信號通路AKT2基因的臨床解釋

    這個基因是一個假定的癌基因,編碼一個屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的蛋白質,包含sh2樣(SRC同源2樣)結構域。該基因在8個卵巢癌細胞系中的2個和15個原發性卵巢腫瘤中的2個被擴增和過度表達。過度表達導致人導管胰腺癌亞群的惡性表型。編碼蛋白是一種普通的蛋白激酶,能夠對幾種已知的蛋白進行磷酸化。

    細胞增殖信號通路HNF1A基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子,在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性(SNP)與冠狀動脈疾病的風險增加有關。

    細胞增殖信號通路GNA11基因的臨床解釋

    GNA11基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白(G蛋白)的家族,它在不同的跨膜信號系統中作為調節器或傳感器。這個基因突變與II型高鈣血癥型和常染色體顯性低血鈣癥。GNA11與GNAQ形成的復合物為G蛋白α亞基,這兩個基因調控細胞分裂,增強MEK(有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶)蛋白活性,在80%的

    細胞增殖信號通路CXCR4基因的臨床解釋

    該基因編碼基質細胞衍生因子-1特有的CXC趨化因子受體。該蛋白有7個跨膜區,位于細胞表面。它與CD4蛋白一起作用,支持HIV進入細胞,并在乳腺癌細胞中高度表達。該基因突變與突發性(疣、低丙種球蛋白血癥、感染和骨髓增生)綜合征有關。編碼不同亞型的替代轉錄剪接變異體已經被描述。

    細胞增殖信號通路-EPHA7基因的臨床解釋

    該基因屬于酪氨酸蛋白激酶家族的腎上腺素受體亞家族。eph和eph相關受體參與了發育事件的調節,特別是在神經系統中。eph亞家族的受體通常有一個單一的激酶結構域和一個胞外區域,包含一個富含cys的結構域和2個纖維連接蛋白iii型重復序列。根據其胞外結構域序列的相似性和結合ephrin-a和ephrin

    細胞增殖信號通路RAF1基因的臨床解釋

    RAF原癌基因絲氨酸/蘇氨酸 - 蛋白激酶,也稱為原癌基因c-RAF或簡稱c-Raf或甚至Raf-1,是一種酶,在人類中由RAF1基因編碼。 c-Raf蛋白是ERK1 / 2途徑的一部分,作為MAP激酶激酶激酶(MAP3K),其功能在膜相關GTP酶的Ras亞家族的下游。C-Raf是來自TKL(酪氨酸

    細胞增殖信號通路TP53基因的臨床解釋

    TP53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白,P35根據其分子量大小命名的,首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物,并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變,所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化,而野生型

    細胞增殖信號通路-FGF10基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是成纖維細胞生長因子(fgf)家族的一員。fgf家族成員具有廣泛的有絲分裂和細胞存活活性,參與胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲等多種生物學過程。這種蛋白對角化表皮細胞具有有絲分裂活性,但對成纖維細胞基本沒有活性,這與fgf7的生物學活性相似。小鼠同源基因的研究表

    細胞增殖信號通路NTRK2基因的臨床解釋

    原肌球蛋白受體激酶B(TrkB),也稱為酪氨酸受體激酶B,[5]或BDNF / NT-3生長因子受體或神經營養酪氨酸激酶受體,2型是人體中由NTRK2基因編碼的蛋白質。 TrkB是腦源性神經營養因子(BDNF)的受體。

    細胞增殖信號通路GRIN2A基因的臨床解釋

    這個基因編碼谷氨酸門控離子通道蛋白家族的一個成員。編碼蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸(nmda)受體亞單位。nmda受體既依賴于配體門控,又依賴于電壓,并參與長期增強,一種依賴于活動的突觸傳遞效率的提高,被認為是某種記憶和學習的基礎。這些受體對鈣離子具有滲透性,其激活導致鈣離子流入突觸后細胞,從而激活

    細胞增殖信號通路MAPK14基因的臨床解釋

    這個基因編碼的蛋白質是MAP激酶家族的一員。MAP激酶作為多種生化信號的整合點,參與細胞增殖、分化、轉錄調控和發育等多種過程。這種激酶被各種環境壓力和促炎細胞因子激活。活化需要MAP激酶激酶(MKKS)的磷酸化,或MAP3K7IP1/TAB1蛋白與該激酶相互作用引發的自身磷酸化。該激酶的底物包括轉錄

    細胞增殖信號通路-FGF19基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是成纖維細胞生長因子(fgf)家族的一員。fgf家族成員具有廣泛的有絲分裂和細胞存活活性,參與胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲等多種生物學過程。這種生長因子是一種高親和力的、肝素依賴的fgfr4配體。該基因只在胎兒腦組織中表達,在成人腦組織中不表達。雞胚同源物與

    細胞增殖信號通路-FGF14基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是成纖維細胞生長因子(fgf)家族的一員。fgf家族成員具有廣泛的有絲分裂和細胞存活活性,參與胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲等多種生物學過程。該基因突變與常染色體顯性遺傳性腦共濟失調有關。另外,已經發現該基因的剪接轉錄變體。

    細胞增殖信號通路AKT3基因的臨床解釋

    這個基因編碼的蛋白質是AKT的一個成員,也被稱為pkb,絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的細胞信號調節器,對胰島素和生長因子作出反應。參與多種生物學過程,包括細胞增殖、分化、凋亡、腫瘤發生以及糖原合成和葡萄糖攝取。這種激酶被血小板衍生生長因子(pdgf)、胰島素和胰島素樣生長因子1(ig

    細胞增殖信號通路NTRK1基因的臨床解釋

    原肌球蛋白受體激酶A(TrkA),也稱為高親和力神經生長因子受體,神經營養性酪氨酸激酶受體1型或TRK1轉化酪氨酸激酶蛋白,是人類中由NTRK1基因編碼的蛋白質。 該基因編碼神經營養性酪氨酸激酶受體(NTKR)家族的成員。 該激酶是膜結合受體,其在神經營養蛋白結合后磷酸化自身(自身磷酸化)和MAPK

    細胞增殖信號通路TGFBR2基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是一種跨膜蛋白,具有蛋白激酶結構域,與1型轉化生長因子β受體形成異二聚體復合物,并與轉化生長因子β結合。這種受體/配體復合物磷酸化蛋白質,然后進入細胞核,調節與細胞增殖、細胞周期阻滯、傷口愈合、免疫抑制和腫瘤發生有關的基因轉錄。該基因突變與marfan綜合征、loeys-deitz主

    細胞增殖信號通路ESR1基因的臨床解釋

    雌激素受體α(ERα),也稱為NR3A1(核受體亞家族3,A組,成員1),是雌激素受體的兩種主要類型之一,雌激素受體是由性激素雌激素激活的核受體。 在人類中,ERα由基因ESR1(雌激素受體1)編碼。

    細胞增殖信號通路ETV1基因的臨床解釋

    這個基因編碼一個轉錄因子家族成員。ets蛋白調節許多靶基因,這些靶基因調節細胞生長、血管生成、遷移、增殖和分化等生物學過程。所有的ets蛋白都含有一個ets-dna結合域,該域結合到含有共識5’-cgga[at]-3’的dna序列。該基因編碼的蛋白質除了在C末端區域的ets-dna結合域外,在N末端

    細胞增殖信號通路RAC1基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是一種GTP酶,屬于小GTP結合蛋白的ras超家族。這個超家族的成員似乎調節著各種各樣的細胞事件,包括控制細胞生長、細胞骨架重組和蛋白激酶的激活。兩個編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。

    細胞增殖信號通路PARP1基因的臨床解釋

    聚[ADP-核糖]聚合酶1(PARP-1)也稱為NAD + ADP-核糖基轉移酶1或聚[ADP-核糖]合酶1是人類中由PARP1基因編碼的酶。 它是PARP家族的酶之一。 PARP1的工作原理: · 通過聚ADP-核糖基化修飾核蛋白。 · 與BRCA一起發揮作用于雙鏈; PARP家庭的成員以單股行事

    細胞增殖信號通路-FGF4基因的臨床解釋

    該基因編碼的蛋白是成纖維細胞生長因子(fgf)家族的一員。fgf家族成員具有廣泛的有絲分裂和細胞存活活性,參與胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲等多種生物學過程。該基因通過其致癌轉化活性鑒定。這個基因和另一種致癌生長因子fgf3,位于11號染色體上。兩種基因在不同類型的人類腫瘤中

    細胞增殖信號通路MAPK1基因的臨床解釋

    這個基因編碼MAP激酶家族的一個成員。MAP激酶又稱細胞外信號調節激酶(ERK),是多種生化信號的整合點,參與多種細胞過程,如增殖、分化、轉錄調控和發育。這種激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后,這種激酶轉移到受刺激細胞的細胞核,在那里磷酸化核靶。一項研究還表明,這種蛋白作為一種轉錄抑制因子獨立于

    細胞增殖信號通路FGFR4基因的臨床解釋

    成纖維細胞生長因子受體4是人體中由FGFR4基因編碼的蛋白質。 FGFR4也被稱為CD334(分化簇334)。 由該基因編碼的蛋白質是成纖維細胞生長因子受體家族的成員,其中氨基酸序列在成員之間和整個進化過程中高度保守。 FGFR家族成員的配體親和力和組織分布彼此不同。全長代表性蛋白質由細胞外區域組成

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