<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控介紹

    TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控MSCs的另一個命運決定方向為向脂肪細胞分化, Hippo信號通路在這一過程發揮核心作用。在3T3-L1脂肪祖細胞或鼠骨髓來源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成條件培養, 脂肪細胞形成增加, 表明TAZ作為脂肪形成的負向調控因子發揮功能。過氧化物增殖子激活型受體γ(PPARγ)是核激素受體超家族成員, 在脂肪形成過程中作為一個關鍵轉錄因子發揮功能。TAZ通過結合到PPARγ的PPXY模序上抑制PPARγ活性。在脂肪形成過程中YAP是否以相似方式發揮功能目前還未進行研究。有趣的是, MST1和MST2激酶可促進SAV1與PPARγ結合, 這種結合是由SAV1的WW結構域與PPARγ的PPXY模體介導。在3T3-L1細胞中, SAV1表達會穩定PPARγ蛋白水平, 而SAV1敲低會導致PPARγ水平降低。SAV1與PPARγ結合可能阻斷了PPARγ被泛素化通路元件接近, 并阻止蛋白酶體對PPA......閱讀全文

    TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控介紹

    TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控MSCs的另一個命運決定方向為向脂肪細胞分化, Hippo信號通路在這一過程發揮核心作用。在3T3-L1脂肪祖細胞或鼠骨髓來源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成條件培養, 脂肪細胞形成增加, 表明TAZ作為脂肪形成的負向調控因子發揮功能。過氧化物增殖子激活型受

    YAP和TAZ和對MSCs向肌細胞分化的調控

    成體骨骼肌的再生主要通過肌衛星細胞增殖與分化完成, 肌發生分化因子1(Myo D)、肌肉調節因子4(Mrf 4)以及myogenin等轉錄因子在肌衛星細胞分化中起作用。研究發現, 除肌衛星細胞外, 存在于成體許多部位中的MSCs也能支持骨骼肌再生。在肌衛星細胞中, 異位過表達TAZ會以一種Myo D

    YAP和TAZ對骨細胞分化的調控方式介紹

    YAP和TAZ對骨細胞分化的調控Runt相關轉錄因子2(RUNX2)是一種刺激成骨作用的基本轉錄因子。研究發現, TAZ與RUNX2結合能強有力地促進骨發生程序的執行。將鼠骨髓來源MSCs中的TAZ敲低后在成骨條件培養, 會出現鈣沉積作用喪失, 成骨細胞分化缺陷。在C2C12細胞中敲除TAZ可抑制其

    MSCs分化為脂肪細胞

    試劑和材料:1.完全培養基(CCM):α-MEM:α-低限量基礎培養基,含谷氨酰胺,無核苷酸或脫氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化,非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃,不超過2周;2.FDM(脂肪分化培養基):①FDM:C

    MSCs分化為脂肪細胞

    MSCs分化為脂肪細胞試劑和材料:完全培養基(CCM):α-MEM:α-低限量基礎培養基,含谷氨酰胺,無核苷酸或脫氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化,非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃,不超過2周;FDM(脂肪分化培養

    上海生科院發現mRNA剪接蛋白對脂肪細胞分化的調控作用

      近日,國際學術期刊Molecular and Cellular Biology在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所馮英組的最新研究進展SRSF10 regulates alternative splicing and is required for adipocyte d

    MSCs分化為礦化的成骨細胞

    試劑和材料:完全培養基(CCM):α-MEM:α-低限量基礎培養基,含谷氨酰胺,無核苷酸或脫氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化,非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃,不超過2周;BDM(骨分化培養基):CCM包含5mmo

    脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化

    實驗材料 脂肪干細胞 試劑、試劑盒 脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA 儀器、耗材 培養瓶 實驗步驟 (a)吸去培養基。 (b)加人PBSA潤洗細胞。 (c)加入脂肪誘導培養基,將培養瓶放回溫箱。 (d)三天后,將誘導培養基更換

    MSCs分化為礦化的成骨細胞(細胞培養1)

    MSCs分化為礦化的成骨細胞 試劑和材料:完全培養基(CCM):α-MEM:α-低限量基礎培養基,含谷氨酰胺,無核苷酸或脫氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化,非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃,不超過2周;2.DM

    脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗—脂肪干細胞骨分化

    實驗材料 脂肪干細胞 試劑、試劑盒 成骨誘導培養基PBSA 儀器、耗材 培養瓶 實驗步驟 (a)吸去培養基。 (b)加人PBSA潤洗細胞。 (c)加人成骨誘導培養基,將培養瓶放回溫箱。 注意事項 其他 培養基配方: 成骨誘

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频