硫酸魚精蛋白中和試驗檢測肝素的介紹
該試驗是基于UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度，這個過程僅僅用于UFH。......閱讀全文
硫酸魚精蛋白的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氮
硫酸魚精蛋白的效價測定
效價測定照硫酸魚精蛋白生物測定法(通則1213)測定,應符合規定,測得的結果應為標示值的90%~110%。
硫酸魚精蛋白注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過
使用硫酸魚精蛋白的不良反應
①硫酸魚精蛋白快速靜脈注射可引起低血壓、心動過緩、肺動脈高壓、呼吸困難、短暫面部潮紅及溫熱感。緩慢靜脈注入，10分鐘內不超過50mg，可避免上述反應。 ②對魚過敏，過去曾接受過硫酸魚精蛋白或含魚精蛋白的胰島素（如中性魚精蛋白胰島素）者，易發生抗魚精蛋白IgE介導的高敏或過敏反應。 ③男性不育
不同人群使用硫酸魚精蛋白注射液的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：有關孕婦及哺乳期婦女用硫酸魚精蛋白注射液的資料少，孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥： 兒童用硫酸魚精蛋白注射液靜滴：抗自發性出血，每日5-8mg/kg，分2次，間隔6小時，每次300-500ml滅菌生理鹽水稀釋后使用，3日后改用半量，一次用量不超過25 mg；靜
中和試驗(neutralization－tests)檢測應用
病毒或毒素與相應的抗體結合后，失去對易感動物的致病力，謂之中和試驗。本試驗主要用于：（1）從待檢血清中檢出抗體，或從病料中檢出病毒，從而診斷病毒性傳染病；（2）用抗毒素血清檢查材料中的毒素或鑒定細菌的毒素類型；（3）測定抗病毒血清或抗毒素效價；（4）新分離病毒的鑒定和分型，中和試驗不僅可在易感的實驗
硫酸魚精蛋白的類別及貯藏方法
類別抗肝素藥。貯藏密封,在涼暗處保存,制劑硫酸魚精蛋白注射液
硫酸魚精蛋白的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
使用硫酸魚精蛋白的注意事項
硫酸魚精蛋白僅供靜注，應緩慢給藥。給藥后即需作凝血功能檢查。 1、對魚過敏者慎用硫酸魚精蛋白。 2、靜注速度過快可致心動過緩、低血壓、胸悶、呼吸困難、顏面潮紅等。 3、妊娠及哺乳婦女應用硫酸魚精蛋白必須有明確指征。 4、至于硫酸魚精蛋白對生殖能力的影響，是否有致畸、致癌作用，是否經乳汁分
關于魚精蛋白硫酸鹽的簡介
魚精蛋白硫酸鹽 又稱硫酸魚精蛋白。自雄魚生殖細胞或魚白分離而得的強堿性蛋白硫酸鹽。 白色、淺灰黃色無定形或結晶性粉末。溶于熱水、氨水、稀酸，難溶于水、乙醇，不溶于氯仿和乙醚。肝素的酸性基團是維持肝素抗凝活性的必需基團，魚精蛋白能與肝素的酸性基團迅速結合，使肝素失去抗凝活性。治療上可用作肝素對抗
含肝素的血標本對凝聚胺交叉配血試驗的干擾和處理
在臨床輸血中，影響交叉配血的因素很多，其中肝素抗凝劑的影響是常見因素之一。我曾經遇到過婦科DIC高凝期抗凝治療、內科血栓性疾病肝素抗凝治療合并消化道出血的幾例病人，當用凝聚胺法做交叉配血試驗時，直接反應管離心后不顯示凝集，試驗無效，間接反應管呈現凝集，有效。向臨床詢問病人的情況得知，均系用肝素進行抗
使用肝素鈉注射液的不良反應
1、肝素鈉注射液的不良反應： 毒性較低，主要不良反應是用藥過多可致自發性出血，故每次注射前應測定凝血時間。如注射后引起嚴重出血，可靜注硫酸魚精蛋白進行急救 (1mg硫酸魚精蛋白可中和100U肝素)。 偶可引起過敏反應及血小板減少常發生在用藥初5～9天，故開始治療1個月內應定期監測血小板計數。
關于硫酸魚精蛋白注射液的物質檢查介紹
1、pH值， 應為2.5~3.5（附錄Ⅵ H）。 2、吸光度， 取硫酸魚精蛋白注射液，照紫外－可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在260~280nm的波長范圍內測定吸光度，不得大于0.1。 3、旋光度， 精密量取硫酸魚精蛋白注射液適量，加0.5mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含8mg的溶液，依
臨床物理檢查方法血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）介紹： 血漿魚精蛋白副凝試驗又稱3P試驗，是檢測纖維蛋白降解產物的一個較為古老的試驗。硫酸魚精蛋白可使纖維蛋白單體和纖維蛋白降解產物的可溶性復合物中的纖維蛋白單體再解離，纖維蛋白降解產物又自行聚合呈肉眼可見纖維狀、絮狀或膠凍狀物，即反映了纖維蛋白降解產物的存在，根據
使用肝素的注意事項介紹
1、（1）有過敏性疾病及哮喘病史；（2）口腔手術等易致出血的操作；（3）已口服足量的抗凝藥者；（4）月經量過多者；（5）妊娠及產后婦女（因妊娠最后3個月或產后，肝素有增加母體出血的危險）。 2、藥物對老人的影響：60歲以上老年人（尤其是老年女性）對肝素較為敏感，用藥期間容易出血，因此應減少用量
血液的化學檢驗項目游離肝素時間
游離肝素時間介紹： 游離肝素時間又稱甲苯胺藍糾正試驗，人體除天然的抗凝血物質(抗凝血酶和蛋白C系統)外，在病理情況下可產生病理性抗凝物質，如類肝素物質等。本試驗主要用以檢測血液中是否含有肝素及類肝素物質。游離肝素時間正常值： TT延長，加入甲苯胺藍或硫酸魚精蛋白后的凝血酶時間恢復至正常或縮短5s
臨床化學檢查方法介紹游離肝素時間
游離肝素時間介紹： 游離肝素時間又稱甲苯胺藍糾正試驗，人體除天然的抗凝血物質(抗凝血酶和蛋白C系統)外，在病理情況下可產生病理性抗凝物質，如類肝素物質等。本試驗主要用以檢測血液中是否含有肝素及類肝素物質。游離肝素時間正常值： TT延長，加入甲苯胺藍或硫酸魚精蛋白后的凝血酶時間恢復至正常或縮短5s
中和試驗的臨床意義介紹
中和試驗是病毒或毒素與相應的抗體結合后，失去對易感動物的致病力的試驗方法。 臨床意義 本試驗主要用于： ①從待檢血清中檢出抗體，或從病料中檢出病毒，從而診斷病毒性傳染病； ②用抗毒素血清檢查材料中的毒素或鑒定細菌的毒素類型； ③測定抗病毒血清或抗毒素效價； ④新分離病毒的鑒定和分型，
應用肝素為什么要檢測aptt
肝素主要用于防治各種原因引起的血栓形成與栓塞，如心肌梗塞、肺栓塞、腦血管栓塞、外周靜脈血栓、血管手術及各種原因引起的彌散性血管內凝血癥等。早期應用，以防止纖維蛋白原和凝血因子的耗竭；也可用于輸血時代替構櫞酸鹽或體外循環時作為體外抗凝血藥。因為：（1）有出血性素質和伴有血液凝因延緩的各種疾病、肝、腎功
硫酸魚精蛋白的類別制劑及貯藏方法
類別抗肝素藥。貯藏密封,在涼暗處保存,制劑硫酸魚精蛋白注射液
硫酸魚精蛋白的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
關于硫酸魚精蛋白注射液的簡介
硫酸魚精蛋白注射液，抗肝素藥。用于因注射肝素過量所引起的出血。 1、硫酸魚精蛋白注射液的警示語：對硫酸魚精蛋白注射液過敏者禁用。 2、硫酸魚精蛋白注射液的成份：硫酸魚精蛋白加氯化鈉使成等滲的滅菌水溶液。所含輔料：氯化鈉，苯酚。 3、硫酸魚精蛋白注射液的性狀：無色澄明液體。 4、適應癥：抗
硫酸魚精蛋白注射液的檢查方法
檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過敏反應取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法檢查(通則1
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的介紹
血漿魚精蛋白副凝試驗又稱3P試驗，是檢測纖維蛋白降解產物的一個較為古老的試驗。硫酸魚精蛋白可使纖維蛋白單體和纖維蛋白降解產物的可溶性復合物中的纖維蛋白單體再解離，纖維蛋白降解產物又自行聚合呈肉眼可見纖維狀、絮狀或膠凍狀物，即反映了纖維蛋白降解產物的存在，根據發生纖溶類型不同，本試驗可以得出不同的
APTT檢測肝素的相關方法介紹
APTT依然是作為監測UFH的選擇之一。它是非常簡單，快速和便宜的項目。然而，卻難以標準化。APTT檢測需要整個凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，從而可以準確測量肝素水平。有狼瘡抗凝物或抗磷脂綜合癥的病人通常都有APTT升高，他們就必須使用肝素試驗來監測。除了不同凝血因子水平的因素，試劑和儀器會影
使用低分子量肝素的注意事項
1、低分子量肝素的不良反應： 可能出現的不良反應為皮膚黏膜、牙齦出血，偶見血小板減少，肝氨基轉移酶升高及皮膚過敏。 2、低分子量肝素的禁忌癥: 禁用于嚴重出凝血疾患，組織器官損傷出血，細菌性心內膜炎，急性消化道和腦出血，對本品過敏者。 3、低分子量肝素的注意事項: （1）宜皮下注射，不
中和試驗的定義
中和試驗是病毒或毒素與相應的抗體結合后，失去對易感動物的致病力的試驗方法。
抗Xa活性檢測法檢測肝素的介紹
發色底物法檢測肝素抗Xa活性的原理都是一樣的：標本中的肝素與AT形成復合物，抑制過量添加的Xa因子。剩余的Xa因子活性的測量，通過其與特異的底物作用，釋放出pNA來進行。這一反應與肝素濃度成反比。不同的只是反應孵育時間，稀釋用的緩沖液，底物以及是否添加外源的AT。緩沖液中的硫酸葡聚糖可以降低PF
臨床化學檢查方法介紹中和試驗介紹
中和試驗介紹： 中和試驗是病毒或毒素與相應的抗體結合后，失去對易感動物的致病力的試驗方法。中和試驗正常值： 人體處于動態平衡、健康狀態。中和試驗臨床意義： 本試驗主要用于：①從待檢血清中檢出抗體，或從病料中檢出病毒，從而診斷病毒性傳染病;②用抗毒素血清檢查材料中的毒素或鑒定細菌的毒素類型;③測
中和試驗的檢查過程相關介紹
(一)簡單定性中和試驗 本法主要用于檢出病料中的病毒，亦可進行初步鑒定或定型。先根據病毒易感性選定試驗動物(或雞胚、細胞培養)及接種途徑。將病料研磨，并稀釋成一定濃度(約100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、鏈霉素各200-1 000單位)，或用細