肺癌靶向藥阿特朱單抗，阿替利珠單抗的藥物特點介紹
Atezolizumab于2016年5月18日獲FDA批準上市，2020年5月，該藥獲得美國FDA擴展適應癥批準，用于單藥一線治療PD-L1高表達的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，這些患者的腫瘤不攜帶EGFR或ALK基因變異。在中國，阿替利珠單抗于今年2月獲批聯合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌；其一線治療晚期肝細胞癌上市申請已被納入優先審評。美國FDA批準阿替利珠單抗的適應證還包括：尿路上皮癌、NSCLC、三陰性乳腺癌。目前國內尚未獲批這些適應證，可在與患者充分溝通的情況下、按照每個瘤腫批準的用法正確使用。Atezolizumab是一種人源化單克隆抗體，作為程序性細胞死亡配體（PD-L1）阻斷劑，能與腫瘤細胞上的PD-L1結合，并阻斷其與T細胞及抗原遞呈細胞PD-1的相互作用，從而解除PD-1/PD-L1介導的免疫抑制，促進T細胞攻擊腫瘤細胞。一項名為IMpower130的多中心、隨機對照、3期臨床試驗的結果顯示，......閱讀全文
肺癌靶向藥阿特朱單抗，阿替利珠單抗的藥物特點介紹
Atezolizumab于2016年5月18日獲FDA批準上市，2020年5月，該藥獲得美國FDA擴展適應癥批準，用于單藥一線治療PD-L1高表達的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，這些患者的腫瘤不攜帶EGFR或ALK基因變異。在中國，阿替利珠單抗于今年2月獲批聯合化療用于一線治療廣泛期的小
羅氏又撤回一項阿替利珠單抗適應癥
FirstWord Pharma 11月29日報道，羅氏自愿撤回其PD-L1單抗阿替利珠單抗（Tecentriq）在美國用于治療不適合接受順鉑化療的尿路上皮癌（mUC）患者的適應癥。此前，羅氏還撤回了阿替利珠單抗二線治療接受過鉑類化療后進展的轉移性尿路上皮癌患者的適應癥。這意味著該藥物在美國的應
肺癌靶向藥度伐利尤單抗 德瓦魯單抗 英飛凡介紹和特點
2020年3月30日，美國食品藥品管理局(FDA)正式批準阿斯利康的PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液(I藥)新適應癥，聯合化療用于未經系統治療的廣泛期小細胞肺癌患者。美國FDA還批準了度伐利尤單抗聯合依托泊苷/卡鉑或順鉑用于廣泛期小細胞肺癌的一線治療，目前國內尚未獲批此適應證，可在與患者充分溝通的
肺癌的基因靶向藥卡瑞利珠單抗 艾瑞卡介紹和特點
卡瑞利珠單抗于2019年05月30日獲NMPA批準上市，用于治療：1. 本品用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。2. 本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。3. 本品聯合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變
肺癌的基因靶向藥（納武利尤單抗） 歐狄沃介紹和特點
納武單抗于2014年12月22日獲FDA批準上市，該藥用于多種腫瘤治療，具體如下：1.本品單藥適用于既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的二線治療，需排除EGFR基因突變和ALK融合的患者。2.既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管連
肺癌靶向藥厄洛替尼 特羅凱的藥物特點介紹
厄洛替尼于2004年11月18日獲FDA批準上市，適用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼是一種、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，主要用于化療失敗后的非小細胞肺癌的二、三線治療。厄洛替尼（中
國內迎第2款PD-L1！羅氏Tecentriq獲批一線治療小細胞肺癌
2020年2月13日，國家藥監局正式批準了羅氏PD-L1單抗Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠單抗），具體適應癥為：Tecentriq聯合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌（SCLC）。值得注意的是，阿替利珠單抗聯合化療是全球第一個，且目前中國唯一一個獲批用于一線治療廣泛期小
肺癌靶向藥拉羅替尼的藥物特點介紹
拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性
肺癌靶向藥埃克替尼的藥物特點介紹
埃克替尼于2011年6月7日獲中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），有國產易瑞沙之稱。埃克替尼一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，后者在各種癌癥中高表達或者突變，造成下游信號通路異常激活，
關于阿達木單抗的藥物簡介
2010年，阿達木單抗（商品名：修美樂）首次獲準進口中國。目前修美樂在國內獲批4個適應癥，即類風濕關節炎、強直性脊柱炎、斑塊狀銀屑病和多關節型幼年特發性關節炎。2019年5月，修美樂被CDE納入《中國第二批臨床急需境外新藥名單》用于治療葡萄膜炎。 [3] 2020年9月，信達生物制藥（蘇州）有