液態電解質鋰離子電池的短板
自從1991年SONY公司率先實現鋰離子電池商業化后，鋰離子電池逐漸從手機電池拓展到其它消費電子、醫療電子、電動工具、無人機、電動自行車、電動汽車、規模儲能、工業節能、數據中心、通訊基站、航空航天、國家安全等應用領域，且性能不斷提升。針對消費電子類應用的電芯體積能量密度達到了730 W˙h/L，近期將朝著750～800 W˙h/L發展，相應的質量能量密度為250～300 W˙h/kg，循環性在500～1000次。動力電池質量能量密度達到了240 W˙h/kg，體積能量密度達到了520～550 W˙h/L，近期將朝著600～700 W˙h/L發展，質量能量密度朝著300 W˙h/kg發展，循環性達到2000次以上。儲能電池循環壽命達到了7000～10000次， 目前進一步朝著12000～15000次發展。在已有的可充放電池技術中，鋰離子電池的質量和體積能量密度最高，每瓦時成本不斷下降，因此獲得了廣泛應用。但是對于能量密度越來越......閱讀全文
液態電解質鋰離子電池的短板
自從1991年SONY公司率先實現鋰離子電池商業化后，鋰離子電池逐漸從手機電池拓展到其它消費電子、醫療電子、電動工具、無人機、電動自行車、電動汽車、規模儲能、工業節能、數據中心、通訊基站、航空航天、國家安全等應用領域，且性能不斷提升。針對消費電子類應用的電芯體積能量密度達到了730 W˙h/L，
關于鋰離子電池的電解質的介紹
溶質：常采用鋰鹽，如高氯酸鋰（LiClO4）、六氟磷酸鋰（LiPF6）、四氟硼酸鋰（LiBF4）。溶劑：由于電池的工作電壓遠高于水的分解電壓，因此鋰離子電池常采用有機溶劑，如乙醚、乙烯碳酸酯、丙烯碳酸酯、二乙基碳酸酯等。有機溶劑常常在充電時破壞石墨的結構，導致其剝脫，并在其表面形成固體電解質膜（
關于鋰離子電池電解質-固體聚合物電解質的介紹
固體聚合物電解質(Solid polymer electrolyte，SPE)，又稱為離子導電聚合物（Ion-conducting polymer）。固體聚合物電解質的研究始于1973年Wright等人對聚氧化乙烯（PEO）與堿金屬離子絡合物導電性的發現。1979年，法國Armand等報道了PE
鋰離子電池的電解質鋰鹽的簡介
鋰鹽指含有鋰元素的鹽類。鋰是微量元素，自然界中無游離鋰，通常為一價陽離子。20世紀40年代，cade首次用鋰鹽治療躁狂癥成功，實際上抗躁狂藥僅鋰鹽一類，常用的是碳酸鋰。 20世紀40年代，Cade首次用鋰鹽治療躁狂癥成功，60年代Schou通過大量研究，改進了鋰鹽治療方法，此后被廣泛應用。藥用
鋰離子電池的電解質高氯酸鋰的簡介
高氯酸鋰，是一種無機化合物，化學式為LiClO4，屬于高氯酸鹽，為無色或白色結晶性粉末，其溶解度高，易溶解在多種溶劑內。高氯酸鋰能做氧氣源，在約400℃開始分解，430℃立即分解，產生氯化鋰與氧氣。高氯酸鋰是除昂貴且劇毒的高氯酸鈹外具有最高氧質量分數和體積分數的高氯酸鹽，因為它的高含氧量，其被應
鋰離子電池電解質-單離子傳導SPE的介紹
目前的固體聚合物電介質的研究體系多為含金屬鹽雙離子的傳導體系，即無機鹽與聚合物基體的復合物。在這個體系中，陰、陽離子均可參與導電。這種體系在直流電流的工作狀態下，會引起電解質的內部極化，電阻增大從而影響導電性能。Bannister等用高價陰離子的雙鹽[LiOOC(OF2)3OOLi]與聚醚攙雜，
鋰離子電池電解質六氟磷酸鋰的簡介
六氟磷酸鋰，是一種無機化合物，化學式為LiPF6，為白色結晶性粉末，易溶于水、溶于低濃度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯類等有機溶劑，主要用作鋰離子電池電解質材料。 理化性質 密度：1.50g/cm3 熔點：200℃（分解） 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于水，溶于低濃度甲醇、乙醇、丙醇、
聚合物鋰離子電池的結構分類介紹
聚合物鋰離子電池所用的正負極材料與液態鋰離子都是相同的，正極材料分為鈷酸鋰、錳酸鋰、三元材料和磷酸鐵鋰材料，負極為石墨，與液態電解質鋰電池工作原理也基本一致。它們的主要區別在于電解質的不同，液態鋰離子電池使用液態電解質，聚合物鋰離子電池則以固態聚合物電解質來代替。聚合物鋰離子電池外面包裝主要是鋁
鋰離子電池電解質-兩相聚合物電解質DPE介紹
日本電信電話公司（NTT）的市野敏弘和西史郎等提出了兩相聚合物電解質的概念（dual-phasepolymerelectrolyte，DPE），其中一相以其優良的力學性能而非導電性，另一相則形成離子導電通路。為了提高電導率，他們設計了兩種不同結構的離子導電通路，即混合乳膠DPE和核殼乳膠DPE。
鋰離子電池的電解質鋰鹽的作用機制介紹
(1)作用機制尚未闡明，主要研究有： ①鋰經離子通道進入細胞，置換細胞內鈉，引起細胞興奮性降低。此外，鋰的許多化學性質與鈣和鎂離子相似，或許可取代鈣和鎂的某些生理功能，如影響鈣離子調控的遞質釋放與影響鎂參與的cAMP生成等。 ②抑制受體效應。情感性障礙的NE-ACh 平衡假說認為，如果NE能