新型擴張顯微技術讓隱藏分子“現形”
在活細胞內，蛋白質和其他分子通常緊密地堆積在一起。這些密集的簇很難成像，因為無法將熒光標記嵌在分子之間而使它們可見。據29日發表在《自然·生物醫學工程》雜志上的論文，美國麻省理工學院研究人員開發出一種新的方法來克服這一限制，使這些“看不見”的分子變得可見。該技術通過擴大細胞或組織樣本來“疏導”分子，從而使得分子更容易被標記。 這種方法建立在之前開發的擴張顯微鏡技術基礎之上，能讓科學家們可視化以前從未見過的分子和細胞結構。使用這項技術，研究人員可對神經元突觸中發現的納米結構進行成像。他們還對與阿爾茨海默病相關的β淀粉樣蛋白斑塊的結構進行了詳細成像。 對細胞內的特定蛋白質或其他分子成像需要用與靶標結合的抗體攜帶的熒光標簽對其進行標記。抗體長約10納米，而典型的細胞蛋白直徑通常約為2—5納米，因此如果目標蛋白堆積得太密，抗體就無法與蛋白結合。 為了克服這一障礙，研究人員必須找到一種方法，可在擴大組織的同時保持蛋白質的完整。他們使......閱讀全文
Cell：闡明活細胞中蛋白質凝縮的新工具
一種利用光來控制活細胞內物質的工具，已經開始為我們解釋“蛋白質如何組裝成不同的液體和凝膠狀固態”，這對于理解許多關鍵的細胞運轉，是至關重要的。延伸閱讀：Science：新結構揭示細胞的蛋白質生產機器是如何組裝的。 由于極大的復雜性，宿主細胞會同時發生成千上萬的化學反應。一些反應發生在專門的隔間
富集活細胞
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
富集活細胞
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107?個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液D-PBSA試劑、試劑盒Ficoll-Hypaque溶液或其他類似物儀器、耗材離心管或常規容器生長培養基注射器移
富集活細胞
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。 實驗材料
鑒別活細胞
染色法分化學染色法和熒光染色法，根據染色機理的不同，染料或使死細胞著色，或使活細胞著色。死活細胞在生理機能和性質上的差異主要包括：死活細胞細胞膜通透性的差異：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過；而細胞死亡之后，細胞膜受損，通透性增加。常用的以臺盼藍鑒別細胞死
活細胞計數
活細胞計數是培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
活細胞成像技術--活細胞工作站介紹
我們知道以往的固定組織揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，現在的科學研究則向在最真實的條件下觀察自然發展。縱觀顯微鏡的歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞的應用已經非常普及了。 加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire?M.Brown表示，要達到這個研究目的，我
活細胞提取及應用——單個細胞級別的活細胞提取
由于細胞異質性的存在，單細胞層面的分析就變得十分重要。目前對于單細胞分析的方法主要還是通過化學、生物學的方法進行裂解后，提取內容物進行分析，然而這種方法往往會對樣本造成一些損傷。直接提取活細胞具有諸多優點，但是操作苦難。如今一種全新使用FluidFM科技的技術新報道有望提供一種活細胞提取新型的簡易方
酵母活細胞染色
實驗步驟展
監測活細胞濃度，
活細胞濃度測量在發酵過程中具有非常重要的作用。通過它可以了解生物反應器中菌體或細胞生長狀況，也可以了解一些描述菌體或細胞生長或生產能力的間接參數，如比生產速率，比基質消耗速率，細胞代謝流衡算等。 然而由于活細胞濃度傳感技術的困難，傳統的測量方法還是通過手工取樣測量，操作復雜，滯后時間長