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一種利用光來控制活細胞內物質的工具，已經開始為我們解釋“蛋白質如何組裝成不同的液體和凝膠狀固態”，這對于理解許多關鍵的細胞運轉，是至關重要的。延伸閱讀：Science：新結構揭示細胞的蛋白質生產機器是如何組裝的。 由于極大的復雜性，宿主細胞會同時發生成千上萬的化學反應。一些反應發生在專門的隔間里，稱為細胞器。然而，某些細胞器沒有任何細胞膜，將它們與細胞內漂浮的其他物質隔開。這些無膜細胞器以某種方式作為細胞質、蛋白質、核酸等大分子當中的獨立結構。 目前，普林斯頓大學的科學家們開發出一種新的工具——被稱為optoDroplet，給我們提供了前所未有的機會來操縱和理解允許無膜細胞器發揮功能的化學機制。相關研究結果發表在12月29日的《Cell》雜志。 本文資深作者、普林斯頓大學細胞化學和生物工程助理教授Clifford Brangwynne說：“這種optoDroplet工具開始讓我們仔細分析控制無膜細胞器組裝的物理和化學規......閱讀全文
引人注目的是，活的細胞當準備分裂時，能夠將一堆雜亂的長達兩米的DNA包裝成整齊的微小染色體。然而，科學家們幾十年來一直對這個過程是如何發生的感到困惑。如今，在一項新的研究中，來自荷蘭代爾夫特理工大學卡夫利研究所和位于德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室（EMBL）的研究人員分離出這個過程，拍攝它的影
真核生物基因組極具復雜性。如何將宏觀尺寸的基因組DNA包裝入微米級的細胞核中是生命科學的基本問題之一。在細胞周期中，基因組具有高度組織性。在細胞周期間期，基因組形成不同的區室（Compartment）和結構域（Domain），而在有絲分裂期，基因組被高度凝聚成X形染色體。一類高度保守的ATP酶多
引起蛋白質沉淀的主要方法有下述幾種： (一)鹽析(Salting Out) 在蛋白質溶液中加入大量的中性鹽以破壞蛋白質的膠體穩定性而使其析出，這種方法稱為鹽析。常用的中性鹽有硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等。各種蛋白質鹽析時所需的鹽濃度及pH不同，故可用于對混和蛋白質組分的分離
一、通過擴散來洗脫凝膠中的蛋白質將 SDS 從蛋白質中移除的早期方法由 Weber 和 Kutter(1971) 發表，但當用于微量的蛋白質時，這個方法既麻煩又會造成大部分蛋白質的損失。這一領域較多的早期方法已經發表（HagerandBurgess,1980)，但卻需要重新討論 (butbear
SDS-PAGE 在確定樣品中多肽的數量和大小方面已被證明是極有用的分析方法。若能熟練運用的話, 它還具有分離許多大小不一的單體蛋白質的能力。許多人在凝膠電泳應用的早期希望可以利用凝膠的高分辨率特性來獲得小量的純凈蛋白質。實驗步驟一、通過擴散來洗脫凝膠中的蛋白質將 SDS 從蛋白質中移除的早期方法由
實驗步驟 一、通過擴散來洗脫凝膠中的蛋白質 將 SDS 從蛋白質中移除的早期方法由 Weber 和 Kutter(1971) 發表，但當用于微量的蛋白質時，這個方法既麻煩又會造成大部分蛋白質的損失。 這一領域較多的早期方法已經發
生化分析儀項目檢測是指通過生物或化學的方法來對人體的某項指標進行的檢查，其內容主要包括：肝功能檢測(總蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，總膽紅素、直接、間接膽紅素，轉氨酶)、血脂檢測(總膽固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，載脂蛋白)、空腹血糖、腎功能(肌酐、尿素氮)、
生化分析儀項目檢測是指通過生物或化學的方法來對人體的某項指標進行的檢查，其內容主要包括：肝功能檢測(總蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，總膽紅素、直接、間接膽紅素，轉氨酶)、血脂檢測(總膽固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，載脂蛋白)、空腹血糖、腎功能(肌酐、尿素氮)、
什么是生化分析儀？生化分析儀主要用來測定人體血清中的各種化學成分，測量肝功，腎功，心肌酶，血糖，血脂，離子等，是醫院的必檢項目。生化項目檢測血液樣本的選擇，血清or全血？做生化檢測是用血清還是全血呢？我們先來對比下關于血液檢測常用到的一些樣本：血清、血漿、全血。血清是凝血完成后血液未經稀釋的細胞外成
什么是生化分析儀生化分析儀主要用來測定人體血清中的各種化學成分，測量肝功，腎功，心肌酶，血糖，血脂，離子等，是醫院的必檢項目。生化分析儀的具體檢測項目肝功7項：谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、堿性磷酸酶（ALP）、總膽紅素（T.BIL）、直接膽紅素（D.BIL）、總蛋白（TP）、白蛋白（
一、 相關理論1、 血清（漿）蛋白質是血清（漿）固體成分中含量最多、組成復雜、功能廣泛的一類化和物。2、 血清（漿）蛋白質的分類：目前已研究的有300 余種，已分離提純的有100 余種，大部分在肝臟合成。1） 鹽析法可將血漿蛋白分為白蛋白（Albumin, Alb 或A）和球蛋白（Globulin,
一、實驗目的 1、掌握細胞凋亡的概念、生物學意義。 2、掌握細胞凋亡與細胞壞死的區別。 3、掌握誘導和觀察細胞凋亡的方法。 二、實驗原理 （一）概念 凋亡(apoptosis)一詞來自希臘語，apo指分離，ptosis指落下。凋亡的原意是枯萎的樹葉或花瓣自然
高性能 小型化 低價格 Nanofinder?FLEX是Nanofinder?30的新型系列產品,具有Nanofinder?30的基本性能, 各個器件做成小型組件,特別是拉曼光學器件的大小變成原來的1/6, 凝縮成A4尺寸。拉曼光學器件可直接安裝在正立式光學顯微鏡上,非常節省空間,實際上只占有1臺正
肉是人類蛋白質、脂肪和維生素等營養物質的重要來源，肉類食品在人們的膳食結構中占有重要的位置。在肉制品加工中，為了提高出品率、降低成本或改善產品的品質，常采用添加外源性物質的方法，其中淀粉是凝膠肉制品生產的重要添加物，常被用作增稠劑來改善肉制品的組織結構，或者作為賦形劑和填充劑來改善產品的外觀形狀和出
我們把醫院或者血站用來分離血液的離心機稱之為血液離心機， 血液分離是醫學和生物工程實驗中經常要做的事情，而血液分離方法很多，所用到的設備和操作過程有所差異。較為常見的是血庫通過血庫離心機進行血液分離。大部分化驗項目檢查的并不是全血，而是血漿或血清。血漿是指去掉血細胞的血液，而血清則是去掉纖維蛋白原的
在農業生產過程中，由于人們對農藥使用的方法和數量不重視，導致了如今環境污染越來越惡化，農藥殘留量超標的現象也越來越嚴重。所以農殘儀在市場上也越來越被重視，因為該儀器可以精準的測量出作物中農藥殘留的含量。在使用農殘儀進行農藥殘留測定之前要有適合于各種樣品的理化性質的萃取、凈化、濃縮等前處理步驟，這些前
由來自法國巴黎-薩克雷大學、中國南方醫科大學、美國賓夕法尼亞州立大學等機構的科學家組成的一個國際研究小組，揭示出了一些特殊的酶重塑細胞核中極其凝縮的遺傳物質，由此控制哪些基因獲得利用的機制。這一研究發現發布在1月27日的《自然》（Nature）雜志上。 中國南方醫科大學的顏光玗(Kuangyu
7月中國學者參與的多項研究在Nature雜志及其重要子刊上發表，其中包括SIRT7細胞功能新機制，26S蛋白酶體原子結構，以及iRhom2作為正調控因子的新功能。 首先北京大學醫學部、天津醫科大學的研究人員證明了組蛋白H3K122 succinylation被Sirt7去修飾，是響應DNA損傷
1凝集反應的特點 細菌和紅細胞等顆粒性抗原與相應抗體結合后，可出現肉眼可見的凝集（agglutination）現象。早在1896年，Widal就利用傷寒病人的血清與傷寒桿菌發生特異性凝集的現象，有效地診斷傷寒病。至1900年Landsteriner在特異性血凝現象的基礎上發現了人類血型，并于1
ELISA原理 ELISA利用抗原抗體之間專一性結合之特性，對標本進行檢測；由于結合與固體承載物（一般為塑膠孔盤）上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設計 其結合 機制後，配合酵素顯色反應，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，并可利用顯色之深淺進行定量分析。根據待測樣品與結合機制的不同，ELI
操作采用分子篩層析獲得的洗脫圖譜如圖 23.1 A 所 75。零 洗 脫 體 積 (zero elution volu m e ) 是指上樣于層析固定相的樣品體積。無法進入介質的分子的洗脫體積定義為無效體 積 V 。，它表示顆粒外部的體積。可以進人介質的分子的體積定義為總體積％, 它表示
蛋白質純化的層析技術中，凝膠過濾比較獨特,它是基于蛋白質分子質量的相對大小而分離。與傳統的過濾相反，通過凝膠過濾柱后,并沒有任何蛋白質留存于其中。凝膠過濾優缺點明顯;優點在于，脆性蛋白質與層析固定相結合并不會破壞其功能;缺點在于,和凝膠不結合則限制層析的分辨率。作者： 伯吉斯等,主譯：陳薇，本實驗來
實驗步驟 操作 采用分子篩層析獲得的洗脫圖譜如圖 23.1 A 所 75。零 洗 脫 體 積 (zero elution volu m e ) 是指上樣于層析固定相的樣品體積。無法進入介質的分子的洗脫體積定義為無效體 積 V
這兩年，大氣PM2.5成為了公眾關注的一個焦點，隨著我國大氣污染模式的轉變, 大氣PM2.5已成為我國城市大氣的首要污染物。近期北京大學公共衛生學院的研究人員對近年來有關大氣PM2.5 的健康影響進行概述，介紹了相關的研究進展，這一研究得到了國家自然科學基金的資助。 大氣顆粒物(p
[摘要]目的：探討腎病綜合征(Nephrotic syndrome ，NS) 患兒蛋白尿的發生機制及其影響因素。方法：觀測39例NS患兒，測定其血液流變學各項指標。結果：患兒全血黏度高切及低切、血漿黏度、血沉、紅細胞壓積、血沉方程K值、紅細胞聚集指數、全血還原黏度等指標均明顯增高，提示NS患兒血液呈
預計在新奇的一級分子和生物仿制藥實體方面將會有突出的增長。一些進步的是改良的分析、開發和相互作用。現在已有許多用于去除關的方法，包括凍干、反向萃取、溶質析出，precipitation、透析(溶劑交換） 、超濾和層析技術。值得注意的是，在眾多微和設備發展的支持下，小型化和高通量的蛋白質分析取得了極大
蛋白質濃縮和溶質的去除實驗 實驗步驟 一、層
5 生 產 規 模 的 層 析類似于分析用的小規模提取，制備規模和生產規模的蛋白質回收往往包括濃縮和脫鹽 。柱層析仍然是蛋白質純化的核心技術，這歸因于其可實現的高選擇性，同時具有方便耐用的填充樹脂床，原料在樹脂中通過流動而進行傳送。商業化生產酶和生物藥品通常需要加工數千升的初始原料。為了盡量
2011年1月11日，由北京理化分析測試技術學會光譜學會主辦的2010年北京光譜年會在北京天文館4D科普劇場隆重召開。來自北京周邊地區的光譜界專家、廠商技術專家、青年學者200余人參加了會議。 2010年北京光譜年會現場 本屆年會邀請到多位光譜界專家、學者就原子光譜和分子光譜分析技
血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗 實驗方法原理 血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠具有機械強度好、