白血病細胞浸潤的簡介
急慢性白血病一個重要的病理改變是白血病細胞向體內重要器官，如肝、心、腦、腎、脾等游走浸潤，從而引起器官不可逆損害。 隨著分子生物學技術的發展，白血病的病因學已從群體醫學、細胞生物學進入分子生物學的研究。盡管許多因素被認為和白血病發生有關，但人類白血病的確切病因至今未明。目前在白血病的發病原因方面，仍然認為與感染，放射因素，化學因素，遺傳因素有關。 1、近親結婚所生子女：近親結婚的后代，遺傳性疾病的發病率比非近親結婚的后代高出150倍，這些孩子經常會發生染色體變異，因此更容易得上白血病。 2、具有化學藥物、毒物接觸史：生活在油田、化工廠附近，或長期接觸化工制劑的人群更易患病。 3、與汽油長期接觸：汽車駕駛員與含苯的汽油長期接觸，造成患白血病的幾率高。......閱讀全文
白血病細胞浸潤的簡介
急慢性白血病一個重要的病理改變是白血病細胞向體內重要器官，如肝、心、腦、腎、脾等游走浸潤，從而引起器官不可逆損害。 隨著分子生物學技術的發展，白血病的病因學已從群體醫學、細胞生物學進入分子生物學的研究。盡管許多因素被認為和白血病發生有關，但人類白血病的確切病因至今未明。目前在白血病的發病原因方
白血病細胞浸潤的檢查
A、肝、脾腫大，淋巴結腫大。 B、神經系統：主要病變為出血和白血病浸潤。 C、骨與關節：骨與關節疼痛是白血病的重要癥狀之一，ALL多見。 D、皮膚；可有特異性和非特異性皮膚損害二種，前者表現為斑丘疹、膿皰、腫塊、結節、紅皮病、剝脫性皮炎等，多見于成人單核細胞白血病，后者則多表現為皮膚瘀斑、
白血病細胞浸潤的鑒別診斷
白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，并進入外周血液，將正常血細胞的內核明顯吸附，該病居年輕人惡性疾病中的首位，原生性病毒可能是神經性負感組織增生，還有許多因素如食物的礦物放射性化、毒化(苯等)或藥物變異、遺傳素質等可能是致病的輔因子。
關于腫瘤浸潤淋巴細胞的簡介
1986年Rosenberg研究組首先報道了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte,TIL）。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，TIL中絕大多數細胞CD3陽性。不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD4+T細胞、CD8+T細胞的比例有差異。大多數情況下以CD8+T
關于嗜酸粒細胞性肺浸潤的簡介
嗜酸粒細胞性肺浸潤是呂弗琉于1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常于3～4周內自行痊愈。
單純性肺嗜酸細胞浸潤癥的簡介
單純性肺嗜酸粒細胞增多癥（simple pulmonary eosinophilia）是由Loffler1932年首先報道的，故又稱呂弗勒綜合征（Lofflers syndrome）。特點為全身癥狀輕微，X線呈一過性肺部陰影，血嗜酸粒細胞增多，病程2～4周，亦稱為急性肺嗜酸粒細胞增多癥（acut
遷延性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的簡介
遷延性肺嗜酸粒細胞浸潤癥又稱慢性嗜酸粒細胞性肺炎由Carrington在1969年首次描述，病程和X線表現常較遷延，往往超過1月，癥狀也較單純性PIE為重。 病因大致與單純性肺嗜酸粒細胞浸潤癥相似，有人認為它是呂弗琉綜合征的一種類型。寄生蟲中以鉤蟲和蛔蟲所致者最多見。藥物中以呋喃妥因多見。其他
哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤癥簡介
本癥是以反復發作哮喘為特征的嗜酸粒細胞浸潤性肺病。多由曲霉菌感染引起，其發生與患者對曲霉菌過敏有關，故又稱過敏性支氣管肺曲霉菌病。中年女性多見，多在40～60歲發病。 臨床主要表現為哮喘發作，類似內源性（感染型）哮喘，但癥狀較頑固、咳嗽較劇烈，有時發熱，可咳出黏液痰栓或支氣管型，痰中可見大量嗜
關于毛細胞白血病的簡介
毛細胞白血病是一種淋巴系統的惡性腫瘤，由于此種白血病細胞在顯微鏡下，尤其在電子顯微鏡下其胞漿有明顯的毛狀突起，故稱為毛細胞，因而命名為毛細胞白血病。廣義上仍為一種特殊類型的慢性淋巴細胞白血病。毛細胞白血病主要見于老年男性，男女比例為4∶1。
急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率
關于毛細胞白血病的簡介
毛細胞白血病( hairy cell leukemia, HCL )及其相關疾病，現認為HCL可能起自活化的晚期記憶B細胞。HCL的瘤細胞小至中等大,胞質豐富、淡染,細胞邊界清楚,電鏡下可見胞質有許多細長突起。瘤細胞顯示抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)陽性反應,免疫表型除表達CD19、CD20和
多毛細胞白血病的簡介
本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大，外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則，呈鋸齒狀或偽足狀突起，有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石
瘤細胞浸潤的鑒別
多發性骨髓瘤是較易發生誤診的內科疾患之一。在臨床上常被誤診為“骨質疏松”、“骨轉移癌”、“腰椎結核”、“腎病”、“復發性肺炎”、“泌尿系感染”等病。在診斷時又需與反應性漿細胞增多癥、意義未明單克隆免疫球蛋白血癥、原發性巨球蛋白血癥、原發性系統性淀粉樣變性、伴發于非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白增多、
瘤細胞浸潤的診斷
1.X射線及其他影像學檢查 X射線檢查在本病診斷上具有重要意義。本病的X射線表現有下述4種：①彌漫性骨質疏松：瘤細胞浸潤及瘤細胞分泌激活破骨細胞的因子(IL-1、淋巴細胞毒素、TNF、OAF)引起普遍性骨質疏松。脊椎骨、肋骨、盆骨、顱骨常表現明顯，也可見于四肢長骨。②溶骨性病變：骨質疏松病變的進
慢性粒細胞白血病簡介
慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。 慢性粒細胞白血病的病因仍未明確，但認為費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現
治療遷延性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的簡介
不到10%的病人可以自行緩解。腎上腺皮質激素為首選治療，常用強的松，用藥數小時后即可出現體溫下降及一般情況好轉，一到兩天后氣急、喘鳴、咳嗽等癥狀相繼開始好轉，X線異常常于用藥2天后改善，約在2周內恢復正常，所有臨床表現在治療一月后可完全消失。考慮到該病停藥后容易復發，故多主張維持腎上腺皮質激素治
關于熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥的簡介
熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥是以長期肺部嗜酸細胞浸潤和血嗜酸粒細胞極度升高為其特征的肺部疾病。 主要病理改變為肺部灶性嗜酸細胞、淋巴細胞、巨噬細胞、漿細胞浸潤，部分區域可有肉芽腫反應；晚期病灶可呈纖維化而至肺功能減損。
熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥，又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。該癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
關于哮喘性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
哮喘性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥,該病以反復哮喘發作、血嗜酸性粒細胞增高、血清IgE水平顯著升高為其主要特征多在30～40歲發病，擴張的支氣管內多可以找到曲菌菌絲。熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥。此癥與絲蟲感染有密切關系。在典型患者中，肝、肺和淋巴結內可找到微絲蚴。急性期可見肺泡、間質、支氣管周圍和血管腔
兒童慢性粒細胞白血病的簡介
1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病（CML）、真性紅細胞增多癥，原發性血小板增多癥和特發性髓樣化生（AMM）都與骨髓增殖綜合征有關。盡管每個疾病都有獨特的臨床表現、實驗室和生物學特征，但共同的特征是累及全髓細胞的多克隆性增殖，表明疾病發生在多能造血干細胞。CML占所有白血病的15
診斷急性髓細胞白血病的簡介
根據典型的臨床表現及實驗室檢查AML的診斷并不困難。血或骨髓原始粒（或單核）細胞≥20%，可診斷為AML。當患者被證實有克隆性重現性細胞遺傳學異t（8；21）（q22；q22），inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）以及t（15；17）（q22；q21）時，即使原始
關于急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數病例病情急重，預后兇險，如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血病的30%。在
關于單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
呂弗琉于1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常于3～4周內自行痊愈。
預防－單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
注意飲食衛生，防止感染蛔蟲、鉤蟲、絲蟲、絳蟲、姜片蟲、旋毛蟲和阿米巴原蟲等；慎用對氨水楊酸、阿司匹林、青霉素、硝基呋喃妥因、保泰松、氯磺丙脲、肼苯達嗪、美加明、磺胺藥和氨甲蝶呤等。
關于熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥，又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。該癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
治療熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
海群生該癥首選藥物。其他可選用的藥物有左旋咪唑、卡巴砷及亞乙酰拉砷等。血嗜酸粒細胞及X線改變恢復正常所需時間常比臨床癥狀的消失來得緩慢，需1～3月。個別病人在治療初期可有癥狀加重等現象，可并用數天潑尼松。約20%病例經上述治療后，數年后又有復發，故有的人主張以上治療宜重復2～3次，每一療程間歇1
T慢性淋巴細胞白血病的簡介
T慢性淋巴細胞白血病（Large granular lymphocytic leukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。 別名：Tγ淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細胞白血病；伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細
關于毛細胞白血病實驗診斷的簡介
毛細胞白血病是一種成熟B淋巴細胞腫瘤，以外周血和骨髓中出現毛細胞、脾大、貧血為特征。毛細胞白血病實驗檢查對本病的診斷和與慢性淋巴細胞白血病的鑒別診斷有重要意義。
關于急性淋巴細胞白血病的簡介
急性淋巴細胞白血病（ALL）是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時也可侵及骨髓外的組織，如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。我國曾進行過白血病發病情況調查，ALL發病率約為0.67/10萬。在油田、污染區發病率明顯高于
支持治療急性髓細胞白血病的簡介
支持治療的改進使大劑量化療得以實施，使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。 （1）加強護理，出血傾向時臥床休息，進食高熱量、優質蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）隨著白血病細胞死亡（腫瘤溶解綜合征）往往伴高尿酸血癥，高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病死亡細胞增多而導致腦、肺或其