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  • 關于毛細胞白血病的簡介

    毛細胞白血病( hairy cell leukemia, HCL )及其相關疾病,現認為HCL可能起自活化的晚期記憶B細胞。HCL的瘤細胞小至中等大,胞質豐富、淡染,細胞邊界清楚,電鏡下可見胞質有許多細長突起。瘤細胞顯示抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)陽性反應,免疫表型除表達CD19、CD20和CD22全B抗原外,還可表達CD103、CD123、DBA. 44、FMC7和annexinA1 (膜聯蛋白) ,其中annexinA1只在HCL中表達,其它任何B細胞淋巴瘤中均不表達。 脾B細胞淋巴瘤/白血病,不能分類( splenic B cell lymphoma/leukemia, unclassifiable) 。 2008 WHO分類將目前尚無足夠證據表明為獨立疾病的一些脾臟小B細胞淋巴瘤,暫定為脾B細胞淋巴瘤/白血病,不能分類( sp lenic B2cell lymphoma / leukemia, unclass......閱讀全文

    關于毛細胞白血病的簡介

      毛細胞白血病是一種淋巴系統的惡性腫瘤,由于此種白血病細胞在顯微鏡下,尤其在電子顯微鏡下其胞漿有明顯的毛狀突起,故稱為毛細胞,因而命名為毛細胞白血病。廣義上仍為一種特殊類型的慢性淋巴細胞白血病。毛細胞白血病主要見于老年男性,男女比例為4∶1。

    關于毛細胞白血病的簡介

      毛細胞白血病( hairy cell leukemia, HCL )及其相關疾病,現認為HCL可能起自活化的晚期記憶B細胞。HCL的瘤細胞小至中等大,胞質豐富、淡染,細胞邊界清楚,電鏡下可見胞質有許多細長突起。瘤細胞顯示抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)陽性反應,免疫表型除表達CD19、CD20和

    關于急性髓細胞白血病的簡介

      急性髓細胞性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征,臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等,多數病例病情急重,預后兇險,如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血病的30%。在

    關于急性淋巴細胞白血病的簡介

      急性淋巴細胞白血病(ALL)是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同時也可侵及骨髓外的組織,如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。我國曾進行過白血病發病情況調查,ALL發病率約為0.67/10萬。在油田、污染區發病率明顯高于

    關于慢性髓細胞性白血病的簡介

      慢性髓細胞白血病是我國慢性白血病的主要病種,約占慢性白血病的70%,而西方國家則僅占慢性白血病的30%左右。本病主要見于成人,隨年齡增長而發病增多,也是老年人白血病的主要病種。男性多于女性,二者的比例為1.4∶1。慢性髓細胞白血病發展緩慢,病程長達數年,未經治療的自然病程為3年左右。大多數病例經

    關于幼淋巴細胞白血病的簡介

      幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia,PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主,一般在50歲以上,多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外

    關于肥大細胞白血病的簡介

      肥大細胞白血病(Mast cell leukemia,MCL)又稱為組織嗜堿細胞白血病,1957年Efrati首先提出MCL的診斷,以后陸續有報道。MCL約占惡性肥大細胞腫瘤的15%。不少病例先有系統性肥大細胞增生癥(SMCD),以后轉變為白血病,少數開始即以肥大細胞白血病發病。

    關于毛細胞白血病實驗診斷的簡介

      毛細胞白血病是一種成熟B淋巴細胞腫瘤,以外周血和骨髓中出現毛細胞、脾大、貧血為特征。毛細胞白血病實驗檢查對本病的診斷和與慢性淋巴細胞白血病的鑒別診斷有重要意義。

    關于小兒慢性粒細胞白血病的簡介

      兒童慢性粒細胞性白血病(childhood chronicmyeloid leukemia,CCML)是一種少見的兒童獲得性造血干細胞惡性克隆增殖性疾病,僅占兒童白血病的3%~5%?由于CCML罕見,診治方法多借鑒成人慢性粒細胞性白血病(CML)的治療經驗,對其發病、診斷、治療的兒童特征及預后有

    關于成人型T細胞性白血病的簡介

      成人型T細胞性白血病(adult T-cell leukemia,ATL)是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病,其病變主要發生在外周血淋巴細胞,亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本學者高月清提出,其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫

    關于幼年型慢性粒細胞白血病的簡介

      幼年型慢性粒細胞白血病是一個病癥名稱,在小兒較少見,其中絕大多數為慢性粒細胞白血病(慢粒,CML)。CML在嬰兒時期其臨床及生物學特性與成人CML有顯著差別。本病以白細胞升高和脾腫大為主要特征。  Ph1是CML的標志性染色體變化,由非隨機t(9;22)(q34;q11)形成。在9號染色體斷裂點

    關于慢性淋巴細胞性白血病的簡介

      慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤( chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL ),2008 WHO分類將CLL的診斷標準定為在髓外組織累及時,周圍血中具有CLL 表型(CD5 + CD23 + )的單

    關于慢性粒單核細胞白血病的簡介

      慢性粒單核細胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia,CMML)是臨床上很少見的一種血液病,其臨床表現、生存期、血常規檢查具有多樣性。  慢性粒單核細胞白血病(Chronic myelomonocytic leukaemia,CMML)是一種慢性髓系白血病。發病率

    關于成人型慢性粒細胞白血病的簡介

      1845年以脾大、貧血和粒細胞增多為特征的CML被臨床醫師所認識。直到1960年Ph染色體發現以后對CML的認識才有了進一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥和特發性髓樣化生都與骨髓增殖綜合征有關盡管每個疾病都有獨特的臨床實驗室和生物

    白血病細胞浸潤的簡介

      急慢性白血病一個重要的病理改變是白血病細胞向體內重要器官,如肝、心、腦、腎、脾等游走浸潤,從而引起器官不可逆損害。  隨著分子生物學技術的發展,白血病的病因學已從群體醫學、細胞生物學進入分子生物學的研究。盡管許多因素被認為和白血病發生有關,但人類白血病的確切病因至今未明。目前在白血病的發病原因方

    關于老年人慢性粒細胞白血病的簡介

      慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia;CML)是一種好發于中年的獲得性造血干細胞惡性克隆性疾病。主要涉及髓系,表現為持續性進行性外周血白細胞數增高,脾臟腫大;90%以上病人血細胞中有特征性的Ph染色體或bcr/abl融合基因,中位生存期3~4年。病程較緩慢,大

    關于紅白血病的簡介

      紅白血病是白血病中的一種。白血病是一種原因未明的造血組織惡性疾病,起源于造血干/祖細胞某一單株細胞的惡性變。致某一系的白血病細胞在骨髓和其它造血組織異常增殖, 干擾和抑制正常的造血和免疫功能,并浸潤全身各器官和組織,產生貧血、發熱、感染、出血、 肝脾淋巴結腫大等相應的臨床表現,周圍血中也有白細胞

    豎毛反射的簡介

      豎毛反射豎毛肌由交感神經支配。將冰塊置于患者頸后或腋窩,數秒鐘后可見豎毛肌收縮,毛囊處隆起如雞皮。根據豎毛反射障礙的部位來判斷交感神經功能障礙的范圍。

    多毛細胞白血病的簡介

      本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石

    急性髓細胞白血病的簡介

      急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率

    慢性粒細胞白血病簡介

      慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤,它的特點是產生大量不成熟的白細胞,這些白細胞在骨髓內聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能夠通過血液在全身擴散,導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。  慢性粒細胞白血病的病因仍未明確,但認為費城染色體與該病密切相關,大約有90至95%的病人出現

    關于白血病病毒的簡介

      白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積,并浸潤其他非造血組織和器官,同時抑制正常造血功能。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。

    關于白血病性咽峽炎的簡介

      白血病是起源于造血干、祖細胞的造血系統惡性腫瘤。其臨床表現主要與白血病細胞無控性增殖引起骨髓正常造血受抑制和髓外組織器官浸潤有關,如浸潤扁桃體、咽峽部,出現扁桃體及舌根部淋巴組織無炎癥性腫大、咽峽部潰爛,可引起劇烈疼痛、吞咽困難、口臭及張口受限等癥狀,稱之為白血病性咽峽炎。通過白血病的癥狀、體征

    關于類白血病反應的簡介

      類白血病反應是某種因素刺激機體的造血組織而引起的某種細胞增多或左移反應,似白血病現象。其分型較多,包括粒細胞型、紅白血病型、漿細胞型以及混合細胞型,其中以中性粒細胞型最多見。本病最多見于某些細菌和病毒的嚴重感染,亦常出現于惡性腫瘤廣泛播散,急性溶血及某些藥物反應。其治療和預后取決于引起該反應的基

    關于白血病抑制因子的簡介

      白血病抑制因子,是一種具有多種功能的細胞因子,但其最重要的應用是維持胚胎干細胞的未分化狀態。  白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化,同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物,用于治療白血病

    關于慢粒白血病的簡介

      慢粒白血病:又稱慢性粒細胞白血病、慢性髓性白血病。一種由多能干細胞轉化而來,以骨髓粒細胞系統無限制性增生及部分分化為特征的白血病。可見于任何年齡,發病高峰在40歲左右。  小兒時期的慢性白血病,起病隱襲,早期癥狀輕,有貧血、低熱、盜汗、消瘦等。明顯的脾腫大為本病的特征。外周血白細胞增高程度為各種

    關于去乙酰毛花苷注射液的簡介

      西地蘭是快速強心藥,能加強心肌收縮,減慢心率與傳導,但作用快而蓄積性小,治療量與中毒量之間的差距較大于其他洋地黃類強心甙。口服在腸中吸收不完全,服后2小時見效,經3—6日作用消失。

    關于白血病的眼部表現的簡介

      白血病的眼部表現即白血病在人眼睛部位產生的一種外部表現。  白血病是造血系統的一種惡性疾病,以年輕人多見,小兒也有發生。根據增生的細胞類型,可分為粒細胞白血病、淋巴細胞白血病和單核細胞白血病等類型。根據病程發展快慢和白細胞成熟程度,又可將白血病分為急性和慢性兩大類。  急性白血病起病一般比較急,

    陰道毛滴蟲檢查的簡介

      陰道毛滴蟲檢查是一項用于檢查寄生蟲的輔助檢查方法。陰道毛滴蟲(Trichomonas vaginalis, Donne 1837)是寄生在人體陰道和泌尿道的鞭毛蟲,主要引起滴蟲性陰道炎和尿道炎,是以性傳播為主的一種傳染病。通過此項檢查可以判斷相應的病征。

    毛藥藤屬的簡介

      毛藥藤屬,屬夾竹桃科,有3種,分布于泰國,中國有毛藥藤S.henryiOliv和坭藤S.chinensis(Merr.)Markgr.etTsiang2種,產西南部、中部和南部,生長于海拔600米至1,300米的地區,常生長在山地疏林中、山腰路旁陽處灌木叢中和山谷密林中水溝旁,目前尚未由人工引種

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