成軟骨細胞瘤的治療措施
良性軟骨母細胞瘤的治療是以徹底刮除腫瘤組織后行植骨術為主。術后局部復發率約為25%。不作植骨的復發率高達60%。應用冷凍技術結合刮除手術可降低復發率。若腫瘤小，偏心生長，可作包括周圍正常骨的腫瘤局部切除術。腫瘤大而生長速度快者，宜作大塊切除術。復發性腫瘤或有惡變者應考慮作節段切除或截肢術。雖然本病對放射治療敏感，但由于放射后可以引起惡性變，因而不宜采用。......閱讀全文
成軟骨細胞瘤的治療措施
良性軟骨母細胞瘤的治療是以徹底刮除腫瘤組織后行植骨術為主。術后局部復發率約為25%。不作植骨的復發率高達60%。應用冷凍技術結合刮除手術可降低復發率。若腫瘤小，偏心生長，可作包括周圍正常骨的腫瘤局部切除術。腫瘤大而生長速度快者，宜作大塊切除術。復發性腫瘤或有惡變者應考慮作節段切除或截肢術。雖然本
成軟骨細胞瘤的概述
成軟骨細胞瘤（良性軟骨母細胞瘤）是并不太少見的骨骺軟骨性腫瘤發生于軟骨內成骨終止以前。多數發生在長骨的骨骺中心，特別是骨端骨骺以外的另一些骨骺內各大轉子大結節骨骺等處。股骨上下端、脛骨上下端等長骨是其好發部位膝關節附近的發病率幾乎占該腫瘤總數的一半。發生于肱骨上端的因系Codman首次報道，故
成軟骨細胞瘤的病理改變
可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆。
成軟骨細胞瘤的檢查化驗
X線檢查 有特征性，腫瘤局限在起源的骨骺處，極少穿透骨骺軟骨到達干骺端。一般在骨端中央或偏心部位，呈卵圓或圓形的破壞病灶。常有一界陰清晰的硬化邊緣。少數偏心病灶可能膨脹皮質，并有致密骨膜反應，整個腫瘤為膜糊疏松狀散布不規則的鈣化區，猶如多腔絮狀形態，但無巨細胞瘤具有的明顯骨小梁分隔改變。與巨細胞
成軟骨細胞瘤的鑒別診斷
(一) 骨結核 長骨骨端結核有中心型及邊緣型，X線示骨質破壞。可形成寒性膿瘍。并潰破。 (二) 軟骨肉瘤 最易與之混淆。軟骨肉瘤多發于成年，青少年少見。可原發或繼發于軟骨瘤。病變為軟骨組織，腫瘤細胞位軟骨陷窩中，核分裂多見，可有巨軟骨細胞。 (三) 內生軟骨瘤 多見于手足短骨內，偶在長骨及骨
成軟骨細胞瘤的臨床表現
多見于20歲以下，90%為5～25歲。男性多于女性。局部可有輕度疼痛，呈間歇性，也可放射至鄰近部位。往往有癥狀后好久才去就醫，Codman報告一組為5～36個月。主要癥狀是疼痛和肩部活動受限，進一步則肱骨上端腫脹，大結節有觸痛。本病多為良性。但某些病例于刮除后可以復發，也有惡變，甚至轉移者。Ba
成軟骨細胞瘤的病因及病理改變
病因 本病病因尚未完全明白，可能與外傷以及遺傳等因素有關。 病理改變 可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆
成軟骨細胞瘤的檢查化驗及鑒別診斷
檢查化驗 X線檢查 有特征性，腫瘤局限在起源的骨骺處，極少穿透骨骺軟骨到達干骺端。一般在骨端中央或偏心部位，呈卵圓或圓形的破壞病灶。常有一界陰清晰的硬化邊緣。少數偏心病灶可能膨脹皮質，并有致密骨膜反應，整個腫瘤為膜糊疏松狀散布不規則的鈣化區，猶如多腔絮狀形態，但無巨細胞瘤具有的明顯骨小梁分隔改
成軟骨細胞瘤的病理改變及臨床表現
病理改變 可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆。 臨床表現 多見于20歲以下，90%為5～25歲。男性多于
成軟骨細胞瘤的臨床表現及檢查化驗
臨床表現 多見于20歲以下，90%為5～25歲。男性多于女性。局部可有輕度疼痛，呈間歇性，也可放射至鄰近部位。往往有癥狀后好久才去就醫，Codman報告一組為5～36個月。主要癥狀是疼痛和肩部活動受限，進一步則肱骨上端腫脹，大結節有觸痛。本病多為良性。但某些病例于刮除后可以復發，也有惡變，甚至