淋巴細胞的分離
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2ml淋巴細胞分離液的試管內（注意勿與分離液混合，然后2000r/min 水平離心20min，管內分為4 層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞（圖2—1）。用毛細管伸至單個核細胞層中（位于細胞分離液與血漿的界面上），沿管壁輕輕吸出全部細胞。然后用Hanks 液洗兩次，每次2000r/min 離心10min，最后用RPMI l640 培養液將細胞配成2×106/m1 的細胞懸液備用。......閱讀全文
淋巴細胞的分離
實驗方法原理 通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。實驗材料 肝素或枸櫞酸抗凝的血液樣本D-PBSAFicoll-Hypaque試劑、試劑盒
淋巴細胞的分離
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。
淋巴細胞的分離
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2ml淋巴細胞分離液的試管內（注意勿與分離液混合，然后2000r/min 水平離心20min，管內分為4 層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞（圖2—1）。用毛細管伸至單個核細胞層中（位于細胞分離液與血漿的界面
淋巴細胞分離液的分離原理
外周血中單個核細胞和單核細胞，其體積、形態和密度與其他細胞不同。淋巴細胞分離液是一種密度介于1.075∽1.090之間而近似于等滲的溶液，用它做密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，從而將各種血細胞加以分離。
淋巴細胞的分離技術
實驗概要淋巴細胞的分離方法是免疫學研究的重要技術，穩定、高效地分離出高純度且活性不受影響的T淋巴細胞是進行一系列免疫學研究的前提與基礎，進而能夠在體外對機體各種免疫細胞分別作鑒定、計數或功能測定。實驗原理混合的單核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上
簡述淋巴細胞的分離
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2ml淋巴細胞分離液的試管內（注意勿與分離液混合，然后2000r/min 水平離心20min，管內分為4 層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞（圖2—1）。用毛細管伸至單個核細胞層中（位于細胞分離液與血漿的
淋巴細胞的分離和激化
淋巴細胞的分離和激化 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 全血 試劑、試劑盒
淋巴細胞的分離和激化
實驗材料全血試劑、試劑盒肝素葡聚糖PBSFicoll-Hypaque儀器、耗材離心機實驗步驟1. 收集 10 ml 全血，加入不含防腐劑的肝素（0.2 ml 肝素/10 ml 全血）。2. 在 15 ml 離心管中的肝素化血中加入 1 ml 6%葡聚糖，室溫放置 20~30 分鐘，沉降紅細胞。3.
方案27.1 淋巴細胞的分離
通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。實驗方法原理通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficol
T淋巴細胞的分離技術
（一）原理 混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。 （二）材料及試劑 1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leu