凝膠柱柱壓與填料有關還是柱子有關
都有關系凝膠填料它能作為有機溶劑去分離嗜脂性分子，而且分離的效果很不錯，能保持十幾年不變，所以對于進行凝膠層析分離樣品時，有很重要的作用，所以對于它的選擇也是不可忽視的。分析一下在選擇凝膠填料時候的注意點，如下： 1、凝膠的顆粒粗細與分離效果有一定的直接關系。一般來說，細顆粒分離效果好，但流速慢；而粗顆粒流速快，但會使區帶擴散，使洗脫峰變平而寬。所以，如果要用細顆粒凝膠宜用大直徑的層析柱，用粗顆粒時用小直徑的層析柱。在現實的實際操作中，要根據工作需要，選擇適當的顆粒大小并調整流速。 2、選擇合適的凝膠填料種類以后，再根據層析柱的體積和干膠的溶脹度，計算出所需干膠的用量，其計算公式如下: 干膠用量/g＝πr2h/溶脹度（床體積/g干膠） 考慮到凝膠填料在處理過程中會有部分損失，用上式計算得出的干膠用量應再增加10%-20% 3、混合物的分離程度主要決定于凝膠顆粒內部微孔的孔徑和混合物相對分子質量的分布范圍。......閱讀全文
凝膠柱柱壓與填料有關還是柱子有關
都有關系凝膠填料它能作為有機溶劑去分離嗜脂性分子，而且分離的效果很不錯，能保持十幾年不變，所以對于進行凝膠層析分離樣品時，有很重要的作用，所以對于它的選擇也是不可忽視的。分析一下在選擇凝膠填料時候的注意點，如下： 1、凝膠的顆粒粗細與分離效果有一定的直接關系。一般來說，細顆粒分離效果好，但流速慢；而
色譜柱柱壓高的問題
1、應該是堵了，乙腈黏度小，本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞，如果是鹽的話，可以用90%水甲醇溶液沖，建議先正沖；如果不行再反沖，0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內（見你柱子的說明書）
色譜柱柱壓高的問題
1、柱子有沒有堵還不好說，因為不同的設備具體copy壓力也不一樣。壓力是純乙腈
凝膠色譜柱
分類 根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可溶物，凝膠色譜又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子
凝膠色譜柱
凝膠色譜柱:由于凝膠色譜柱是根據被分離物質的分子量大小而分離物質,通常用稀的氫氧化鈉或非離子型去垢劑(0.2%-1%NP-40或Lubrol)沖洗可除去大部分的結合物質,如果一些污染物仍然不能清除時,用24%或30%乙腈沖洗過夜可除去疏水蛋白,用30%-50%乙酸可除去親水蛋白,用蛋白水解酶處理可分
凝膠色譜柱
分類 ? ? ?根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可溶物，凝膠色譜又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子，凝膠過濾色譜柱如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列，洗脫溶劑主要是水。凝膠滲透色譜法主要用于有機溶劑中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把產物過沒了的
凝膠層析柱,離子交換柱,色譜吸附柱
?凝膠柱層層析又稱凝膠過濾，是一種按分子量大小分離物質的層析方法。該方法是把樣品加到充滿著凝膠顆粒的層析柱中，然后用緩沖液洗脫。大分子不能進入凝膠顆粒中的靜止相中，只留在凝膠顆粒之間的流動相中，因此以較快的速度首先流出層析柱，而小分子則能自由出入凝膠顆粒中，并很快在流動相和靜止相之間形成動態平衡，因
凝膠過濾色譜柱
凝膠過濾色譜柱如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列，洗脫溶劑主要是水。凝膠滲透色譜法主要用于有機溶劑中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等) 相對分子質量分布分析及分離，常用的凝膠為交聯聚苯乙烯凝膠，洗脫溶劑為四氫呋喃等有機溶劑。凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分
凝膠色譜柱操作
1、 溶脹商品凝膠是干燥的顆粒，通常以40~63um的使用zui多。凝膠使用前需要在洗脫液中充分溶漲一至數天，如在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫到近沸，則溶漲時間可以縮短到1~2小時。凝膠的溶漲一定要完全，否則會導致色譜柱的不均勻。熱溶漲法還可以殺死凝膠中產生的細菌、脫掉凝膠中的氣泡。2、 裝柱由于凝膠的
SRT凝膠色譜柱
SRT凝膠色譜柱：SRT SEC鍵合固定相采用ZL的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩定性的硅膠基質上，鍵合一層均勻的納米厚度中性親水薄膜而制備得到。工藝采用可控的化學修飾技術，因此能確保色譜柱與色譜柱之間有著可靠的重現性。SRT填料采用化學鍵合技術，表面親水涂層覆蓋完全，因此不僅具有優異的穩
液相色譜柱柱壓高的原因
本文給大家分析關于液相色譜儀的常見故障，在本文中您將學到如何處理柱壓高的問題以及為何出現液相色譜柱柱壓高的現象，廢話不多說，下面跟隨鄭州國達儀器來學習一下本文內容。根據多年經驗總結兩點原因導致液相色譜柱壓高：樣品污染沉積、緩沖鹽分等沉積于柱內。我們可以判斷導致是兩者哪種原因導致柱壓高，找到原因我們在
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
怎樣解決色譜柱柱壓升高的問題？
色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點： (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染； (2)色譜柱頭的填料被樣品污染； (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合時，是壓力最大值，所以你遇到的是正常現象，不用擔心。你查看各種液相色譜的方法可以發現，基本上沒有使用50:50的比例來等度分析的。
液相色譜柱柱壓很高怎么辦
你得分析一下為什么柱壓高。有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色譜柱柱壓升高，怎么分段排查
色譜柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建議您從后向前拆比較好一些。首先拆下檢測器出口管路，壓力如果變小很多的話，證明檢測器出口管路阻塞，如果壓力變化不大，則拆掉檢測器前端管路，壓力變小很多則證明是檢測池堵塞，變化不大繼續往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出問題所在這就需要您平時多做記錄
分析液相色譜柱柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。?濕度傳感器探頭?,?, 不銹鋼電熱管?PT10
液相色譜柱柱壓很高怎么辦
你得分析一下為什么柱壓高。有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色譜柱柱壓很高怎么辦
你得分析一下為什么柱壓高。有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也有很多可能。反正就是堵
分析液相色譜柱柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。?濕度傳感器探頭?,?, 不銹鋼電熱管?PT10
液相色譜柱柱壓升高的原因探析
液相色譜柱柱壓升高的原因探析? ?造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。1、流動相過濾不良因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。2、霉菌生長霉菌在
液相色譜柱柱壓很高怎么辦
你得分析一下為什么柱壓高。有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也有很多可能。反正就是堵