海洋微生物氧雜蒽酮生物合成研究取得進展
中國科學院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態重點實驗室海洋微生物代謝工程與生物合成研究團隊在海洋微生物氧雜蒽酮生物合成機制研究中取得新進展。相關研究9月14日在線發表于《自然—通訊》。楊春芳副研究員和張麗萍副研究員為該論文共同第一作者，張長生研究員為通訊作者。 包含氧雜蒽酮骨架的天然產物具有抗炎、抗氧化、抑菌及抗腫瘤等多種活性。自四十多年前首次報道氧雜蒽酮類化合物以來，該類部分化合物已成為藥物研發的明星分子，如被FDA批準用于治療口腔潰瘍的藥物amlexanox、用于治療肺纖維化的先導藥物xantholipin以及廣譜的抗球蟲藥物simaomicin α。目前已發展了較多關于氧雜蒽酮類化合物的化學合成方法，但放線菌來源化合物的氧雜蒽酮骨架的生物合成過程和酶學機制仍不清楚。 在該項研究中，研究人員早期從海洋小單孢菌SCSIO N60中發現了Fluostatin C (7)，與kinamycin ......閱讀全文
海洋微生物氧雜蒽酮生物合成研究取得進展
中國科學院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態重點實驗室海洋微生物代謝工程與生物合成研究團隊在海洋微生物氧雜蒽酮生物合成機制研究中取得新進展。相關研究9月14日在線發表于《自然—通訊》。楊春芳副研究員和張麗萍副研究員為該論文共同第一作者，張長生研究員為通訊作者。 包含氧雜蒽酮骨架的天然產物
簡述氧雜萘鄰酮的合成方法
香豆素是利用Perkin W反應制取的。水楊醛和乙酸酐在乙酸鈉的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的內酯，要注意這個內酯是由順型香豆酸得到的，一般在Perkin W反應中，產物中兩個大的基團（HOC6H4-，-COOH）總是處于反式的，但是反型不能產生內酯，因此環內酯的形成可能是促使產生順型異
氧雜萘鄰酮的信息簡述
WinID：023V 中文名稱：香豆素 英文名稱：o-Naphthyl ketone oxygen 別名名稱：香豆內脂、鄰氧萘酮、氧雜萘鄰酮 [3] 、鄰羥基桂酸內酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羥基肉桂酸內酯等 更多別名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
關于氧雜萘鄰酮的基本介紹
香豆素（Coumarin），分子式為C9H6O2，呈白色結晶固體，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中，具有新鮮干草香和香豆香，一般不作食用，允許煙用和外用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，香豆素在3類致癌物清單中。
氧雜萘鄰酮的藥理作用
香豆素類藥物的作用是抑制凝血因子在肝臟的合成。香豆素類藥物與維他命K的結構相似。香豆素類藥物在肝臟與維他命K環氧化物還原酶結合，抑制維生素K由環氧化物向氫醌型轉化，維生素K的循環被抑制。可以說香豆素類藥物是維生素K拮抗劑，或者是競爭性抑制劑（參見酶）。含有谷氨酸殘基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化
氧雜萘鄰酮的檢識反應
1、異羥肟酸鐵反應 ：堿性條件下，香豆素內酯可開環，與鹽酸羥肟縮合成異羥肟酸，然后在酸性條件下與三價鐵離子絡合呈紅色。 2、三氯化鐵反應： 含有酚羥基的香豆素可與三氯化鐵試劑產生顏色反應。 3、Gibbs反應： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，在弱堿性條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合成藍色化合
簡述氧雜萘鄰酮的特性數據
性狀：無色片狀或粉狀、淺黃色結晶，具有芳香氣味。 密度（g/mL,20/4℃）：0.935 熔點（oC）：69 沸點（oC,常壓）：297~299 沸點（oC,1.3kPa）：154 沸點（oC,0.67kPa）：139 閃點（oC）：162 升華溫度（oC）：100 溶解度（g
關于氧雜萘鄰酮的分類介紹
1、簡單香豆素類：只有苯環上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素類（furocoumarins）：香豆素核上的異戊烯基常與鄰位酚羥基（7-羥基）環合成呋喃或吡喃環，前者稱為呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素類（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8異戊烯基與鄰酚羥基環合而成2,2-二
新型抗真菌藥物開發，已證明早期治療成功率高
真菌微生物能夠引發嚴重、通常致命的傳染病，尤其是在免疫功能低下的患者中，這些人或患有免疫缺陷病，或經常使用影響人體免疫防御系統的療法（例如移植患者使用免疫抑制劑）。 許多真菌微生物是造成院內感染（HAI）的最常見原因之一，例如，白色念珠菌（C. albicans）被認為是全球第四大鼻內感染病原
氧雜萘鄰酮的毒理學數據
1、急性毒性：口服 -大鼠 LD50：293 毫克/ 公斤；口服 -小鼠 LD50：196 毫克/公斤。 2、食品中最高用量是5mg/kg食品；含酒精飲料中是10mg/kg飲料。美國酒精、煙草、武器管理局（BATF）1974年規定：在酒類中限制香豆素含量不超過5mg/kg。
關于氧雜萘鄰酮的制備方法介紹
在裝有蒸餾裝置、滴液漏斗和溫度計的250mL三口燒瓶中加入95%的水楊醛40g、新蒸過的乙酸酐73g及處理過的無水乙酸鉀1g，然后加熱升溫，三口瓶內溫度控制在145~150℃，蒸汽溫度控制在120℃以下。此時，乙酸開始蒸出。當蒸出量約15g時，開始滴加15g乙酸酐，其滴加速度應與乙酸蒸出的速度相
蒽酮的試驗
蒽酮的試驗糖類在濃硫酸的作用下，可經脫水反應生成糠醛或羥甲基糠醛，他們可與蒽酮反應生成藍綠色糠醛衍生物。用上述反應鑒定試樣為糖類后，再進行單糖、雙糖、醛糖或酮糖的區別試驗。
蒽酮試劑怎樣配制
應該首先加入132mL水，然后慢慢的加入400mL濃硫酸，邊加邊攪拌散熱。等到加完而且冷卻到室溫以后，最后加入2.4g蒽酮，攪拌溶解，避免濃硫酸溶解時的高溫對蒽酮影響。
簡述氧雜萘鄰酮的性質與穩定性
1、香豆素是順式鄰位羥基肉桂酸的內酯。能發生鹵化、硝化、磺化、氫化等反應。 2、有毒，大鼠經口LD50293mg/kg，小鼠經口LD50196mg/kg，小鼠腹腔注射LD50220mg/kg。工作場所應有良好的通風，設備應密閉，操作人員應穿戴防護用具。 3、存在于白肋煙煙葉中。 4、天然存
用蒽酮需要注意哪些事項
1加入濃硫酸應緩慢加入，防止暴沸2水浴加熱時要拔開試管塞
蒽酮法測定可溶性糖
【原理】 糖在濃硫酸作用下，可經脫水反應生成糠醛或羥甲基糠醛,生成的糠醛或羥甲基糠醛可與蒽酮反應生成藍綠色糠醛衍生物，在一定范圍內,顏色深淺與糖含量成正比，故可用于糖的定量。 該法的特點是幾乎可測定所有的碳水化合物，不但可測定戊糖與已糖，且可測所有寡糖類和多糖類，包括淀粉、纖維素等（因為反應液中的濃
有機合成中常見的雜環的合成
雜環化合物是分子中含有雜環結構的有機化合物。構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子。是數目最龐大的一類有機化合物。最常見的雜原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分為脂雜環、芳雜環兩大類。雜環化合物普遍存在于藥物分子的結構之中。下面對往期發布過的有機合成中常見的芳雜環的合成方法進行匯總，方便大家學習
蘇州納米所有機半導體合成與官能化研究取得進展
有機芳香共軛化合物尤其是含氧族元素(如硫、硒等)的雜稠環芳香化合物由于其顯著的光電特性而備受研究者重視。二氧雜蒽嵌蒽(PXX)是目前報道的為數不多的含氧族元素的全六元雜芳共軛小分子，其結構中引入了氧橋聯結構，極大增加了分子間作用力和分子的環境穩定性，此外，由于氧雜原子是以六元環的方式引入，使分子
硫酸蒽酮為什么要現配現用
苯酚法測定可溶性糖原理：植物體內的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定可溶性糖的原理是：糖在濃硫酸作用下，脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛（分子式見蒽酮法）能與苯酚縮合成一種橙紅色化合物，在10～100mg范圍內其顏色深淺與糖的含量成正比，且在485nm波長下有最大吸收峰，故可用比色法
醌類化合物的結構分類
苯醌類苯醌類(benzoquinones)化合物分為鄰苯醌和對苯醌兩大類.鄰苯醌結構不穩定，故天然存在的苯醌化合物多數為對苯醌的衍生物. 對苯醌，鄰苯醌萘醌類萘醌類(naphthoquinones)化合物分為α(1,4)，β(1,2)及amphi(2,6)三種類型.但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物
Sapphire雙模式多光譜激光成像系統在點擊化學中的應用
什么是點擊化學？?點擊化學（Click chemistry），又譯為“鏈接化學”、“速配接合組合式化學”，是由化學家巴里·夏普萊斯（K B Sharpless）在2001年引入的一個合成概念，主旨是通過小單元的拼接，來快速可靠地完成形形色色分子的化學合成。它尤其強調開辟以碳-雜原子鍵（C-X-C
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破譯草莓的香味密碼——呋喃酮的生物合成研究
據統計：2012年，平均每個德國人要吃掉3.5kg草莓，較10年前增加了1kg。是什么原因使得人們對草莓特殊的味道難以忘懷？科學家對形成草莓特殊香味的原因進行了分子級層面的分析研究。 對很多德國人來說，沒有草莓的春天就像沒有足球的球場。在每年的春夏時節，從園中采摘回來或者從超市購買的鮮嫩多
氮雜環化學合成難題破解
日前，困擾有機化學界多年的一個氮雜環化學合成難題，被南開大學的科研團隊攻克。該校陳弓、何剛團隊首次實現了對具有高“環張力”的苯并氮雜環丁烷類化合物的高效合成，填補了含氮雜環分子研究的一項重要空白。近日出版的英國《自然·化學》雜志發表了介紹該成果的論文。 雜環化合物是由碳原子和非碳原子共同組成
醋酸去氧皮質酮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸去氧皮質酮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
天然產物生物合成相關異戊烯基轉移酶研究獲進展
12月19日，《自然-化學生物學》（Nature Chemical Biology）雜志以全文形式在線發表了中國醫學科學院藥物研究所和中國科學院生物物理研究所合作完成的題為Molecular insights into the enzyme promiscuity of an aromatic
蒽酮比色定糖法測定可溶性糖含量
實驗目的 1.了解蒽酮法測定可溶性糖含量的原理 2.學習求標準曲線方程—最小二乘法 3. 掌握分光光度計的使用 實驗原理 蒽酮比色定糖法是一個快速而方便的定糖方法，在強酸性條件下，蒽酮可以與游離的或多糖中存在的己糖、戊糖及己糖醛酸（還原性和非還原性）作用生成藍綠色的糖醛衍生物，其
成都生物所在4氮雜吲哚啉的綠色合成研究中獲進展
電子供體-受體復合物（EDAcomplex）具有無需額外光敏劑、轉化率高、環境友好等優勢，在構建具有挑戰性的C-X（X = C、N、O、S、P）鍵的反應中取得了進展。其中，N-吡啶鹽類化合物憑借本身的缺電子特性而作為EDA復合物的電子受體參與反應，實現了高效C-C、C-B或C-S鍵構建以及吡啶的區位
醋酸去氧皮質酮說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,