關于氧雜萘鄰酮的分類介紹
1、簡單香豆素類：只有苯環上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素類（furocoumarins）：香豆素核上的異戊烯基常與鄰位酚羥基（7-羥基）環合成呋喃或吡喃環，前者稱為呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素類（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8異戊烯基與鄰酚羥基環合而成2,2-二甲基-α-吡喃環結構，形成吡喃香豆素。 4、雙香豆素類，異香豆類及其他香豆素。......閱讀全文
關于氧雜萘鄰酮的分類介紹
1、簡單香豆素類：只有苯環上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素類（furocoumarins）：香豆素核上的異戊烯基常與鄰位酚羥基（7-羥基）環合成呋喃或吡喃環，前者稱為呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素類（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8異戊烯基與鄰酚羥基環合而成2,2-二
關于氧雜萘鄰酮的基本介紹
香豆素（Coumarin），分子式為C9H6O2，呈白色結晶固體，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中，具有新鮮干草香和香豆香，一般不作食用，允許煙用和外用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，香豆素在3類致癌物清單中。
關于氧雜萘鄰酮的制備方法介紹
在裝有蒸餾裝置、滴液漏斗和溫度計的250mL三口燒瓶中加入95%的水楊醛40g、新蒸過的乙酸酐73g及處理過的無水乙酸鉀1g，然后加熱升溫，三口瓶內溫度控制在145~150℃，蒸汽溫度控制在120℃以下。此時，乙酸開始蒸出。當蒸出量約15g時，開始滴加15g乙酸酐，其滴加速度應與乙酸蒸出的速度相
氧雜萘鄰酮的信息簡述
WinID：023V 中文名稱：香豆素 英文名稱：o-Naphthyl ketone oxygen 別名名稱：香豆內脂、鄰氧萘酮、氧雜萘鄰酮 [3] 、鄰羥基桂酸內酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羥基肉桂酸內酯等 更多別名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
簡述氧雜萘鄰酮的特性數據
性狀：無色片狀或粉狀、淺黃色結晶，具有芳香氣味。 密度（g/mL,20/4℃）：0.935 熔點（oC）：69 沸點（oC,常壓）：297~299 沸點（oC,1.3kPa）：154 沸點（oC,0.67kPa）：139 閃點（oC）：162 升華溫度（oC）：100 溶解度（g
氧雜萘鄰酮的藥理作用
香豆素類藥物的作用是抑制凝血因子在肝臟的合成。香豆素類藥物與維他命K的結構相似。香豆素類藥物在肝臟與維他命K環氧化物還原酶結合，抑制維生素K由環氧化物向氫醌型轉化，維生素K的循環被抑制。可以說香豆素類藥物是維生素K拮抗劑，或者是競爭性抑制劑（參見酶）。含有谷氨酸殘基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化
氧雜萘鄰酮的檢識反應
1、異羥肟酸鐵反應 ：堿性條件下，香豆素內酯可開環，與鹽酸羥肟縮合成異羥肟酸，然后在酸性條件下與三價鐵離子絡合呈紅色。 2、三氯化鐵反應： 含有酚羥基的香豆素可與三氯化鐵試劑產生顏色反應。 3、Gibbs反應： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，在弱堿性條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合成藍色化合
簡述氧雜萘鄰酮的合成方法
香豆素是利用Perkin W反應制取的。水楊醛和乙酸酐在乙酸鈉的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的內酯，要注意這個內酯是由順型香豆酸得到的，一般在Perkin W反應中，產物中兩個大的基團（HOC6H4-，-COOH）總是處于反式的，但是反型不能產生內酯，因此環內酯的形成可能是促使產生順型異
氧雜萘鄰酮的毒理學數據
1、急性毒性：口服 -大鼠 LD50：293 毫克/ 公斤；口服 -小鼠 LD50：196 毫克/公斤。 2、食品中最高用量是5mg/kg食品；含酒精飲料中是10mg/kg飲料。美國酒精、煙草、武器管理局（BATF）1974年規定：在酒類中限制香豆素含量不超過5mg/kg。
簡述氧雜萘鄰酮的性質與穩定性
1、香豆素是順式鄰位羥基肉桂酸的內酯。能發生鹵化、硝化、磺化、氫化等反應。 2、有毒，大鼠經口LD50293mg/kg，小鼠經口LD50196mg/kg，小鼠腹腔注射LD50220mg/kg。工作場所應有良好的通風，設備應密閉，操作人員應穿戴防護用具。 3、存在于白肋煙煙葉中。 4、天然存
關于雜化的分類介紹
等性雜化：參與雜化的軌道完全相同的雜化叫做等性雜化。 不等性雜化：參與雜化的軌道不完全相同的雜化叫做不等性雜化。 雜化軌道的類型取決于原子所具有的價層軌道的種類和數目以及成鍵數目等。常見的有： sp雜化：sp雜化是指由原子的一個ns和一個np軌道雜化形成兩個sp雜化軌道，每個sp雜化軌道各
關于萘丁美酮的基本介紹
萘丁美酮（Nabumetone），是一種有機化合物，化學式為C15H16O2，主要用作解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，是一種非酸性、非離子性前體藥物，口服吸收后，經肝臟轉化為主要活性產物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），該活性代謝物通過抑制前列腺素合成具有抗炎、鎮痛和解熱作用，其在體外還有抑制多行核
關于－萘丁美酮的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 二、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 三、對照品溶液 取萘丁美酮對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
關于萘丁美酮片的禁忌介紹
活動性消化性潰瘍或出血、嚴重肝功能異常、對萘丁美酮及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后有哮喘、蕁麻疹或過敏類型反應的患者不應給予萘丁美酮。已有報道此類患者中出現對非甾體抗炎藥產生嚴重的、罕見致死的過敏樣反應。
關于萘丁美酮的物質檢查介紹
1、丙酮溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加丙酮10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，充分振搖約10分鐘，濾過，取濾
關于萘丁美酮片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 沒有特殊的解毒藥，活性代謝產物6-MNA無法透析。過量出現中毒癥狀時，及時洗胃或催吐，給予60g以上活性炭口服，以吸附消化道內殘存藥物，并給予適當的對癥和支持療法。 2、藥理毒理 萘丁美酮是一個非酸性非甾體抗炎藥。本品經胃腸道吸收，經肝臟迅速代謝成主要代謝物，6–甲氧基–2
簡述黃曲霉的化學結構
黃曲霉毒素（aflatoxins),是一組化學結構類似的化合物，已分離鑒定出12種，包括b1,b2,g1,g2,m1,m2,p1,q,h1,gm,b2a和毒醇.黃曲霉毒素的的基本結構為二呋喃環和香豆素，b1是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物.即含有一個雙呋喃環和一個氧雜萘鄰酮（香豆素）.前者為基本毒性
關于黃曲霉的化學結構－介紹
黃曲霉毒素（aflatoxins），是一組化學結構類似的化合物，已分離鑒定出12種，包括b1,b2,g1,g2,m1,m2,p1,q,h1,gm,b2a和毒醇。黃曲霉毒素的的基本結構為二呋喃環和香豆素，b1是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物。即含有一個雙呋喃環和一個氧雜萘鄰酮（香豆素）。前者為基本毒性
關于萘丁美酮片的基本信息介紹
萘丁美酮片，適應癥為適應于骨關節炎和類風濕性關節炎。 1、成份? 本品主要成份是萘丁美酮 ，其化學名稱為：4–(6–甲氧基–2–萘基)– 2 -丁酮 。 分子式：C15H16O2 分子量：228.29 2、性狀：本品為白色橢圓形薄膜包衣片。 3、適應癥：適應于骨關節炎和類風濕性關節炎
關于氧茚溴酚酮的基本介紹
氧茚溴酚酮，是一種化學品，為白色至微黃色結晶性粉末；無臭，無味。 1、品名 苯溴馬隆 Benxiumalong Benzbromarone 2、分子式與分子量 C17H12Br2O3 424.09 來源（名稱）、含量（效價） 本品為（3,5-二溴-4-羥基苯基）-（2-乙基-3-
關于氧茚溴酚酮的分析介紹
國內報道，應用國產氧茚溴酚酮，對血尿酸超過0.357mmol/L的18例患者進行療效觀察，顯效6例，治療后血尿酸降低54%；有效10例，治療后血尿酸降低38%；無效2例；總有效率89%。服藥前后觀察肌酐清除率變化表明，氧茚溴酚酮在血尿酸降低的情況下，腎功能有明顯改善。
關于萘丁美酮的藥品簡介
一、適應癥 本品用于各種急、慢性關節炎以及運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷、術后疼痛、牙痛、痛經等。 二、用法用量 口服：1.0g/次，1次/日；最大量為2g/日，分2次服。體重不足50kg的成人可以0.5g/日起始，逐漸上調至有效劑量。 三、不良反應 1、本品胃腸道不良反應包括：惡心、嘔
葡萄糖氧化酶對霉菌毒素有沒有作用
葡萄糖氧化酶可使如黃曲霉毒素這種具備氧雜萘鄰酮基團的霉菌毒素被氧化脫氫，或通過氧化作用打開其呋喃環，發揮脫毒作用。
葡萄糖氧化酶對霉菌毒素有沒有作用
葡萄糖氧化酶可使如黃曲霉毒素這種具備氧雜萘鄰酮基團的霉菌毒素被氧化脫氫，或通過氧化作用打開其呋喃環，發揮脫毒作用。
海洋微生物氧雜蒽酮生物合成研究取得進展
中國科學院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態重點實驗室海洋微生物代謝工程與生物合成研究團隊在海洋微生物氧雜蒽酮生物合成機制研究中取得新進展。相關研究9月14日在線發表于《自然—通訊》。楊春芳副研究員和張麗萍副研究員為該論文共同第一作者，張長生研究員為通訊作者。 包含氧雜蒽酮骨架的天然產物
關于厭氧性細菌的分類介紹
根據對O?的耐受程度，可將厭氧菌分為三大類： 1、對氧極端敏感的厭氧菌：代表菌種為月形單胞菌，這類細菌對厭氧條件要求很高，在空氣中暴露10min即死亡，臨床上很難分離出。 2、中度厭氧菌：代表菌種為脆弱擬桿菌、產氣莢膜梭菌等臨床分離常見的厭氧菌。它們在空氣中暴露60～90min或在膿汁抽出7
關于氧茚溴酚酮的鑒別測定介紹
（1）取本品，加磷酸鹽緩沖液（pH 7.6）溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在357nm的波長處有最大吸收，在289nm的波長處有最小吸收，在240nm的波長處有肩峰。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品
關于氧茚溴酚酮的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于42.41mg的C17H12Br2O3。 2、
萘丁美酮
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
關于萘丁美酮片的藥代動力學介紹
本品口服后在十二指腸被吸收，經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基–2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，約35%轉化為6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，體內分布廣泛，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁