共沉淀分離法的相關介紹
當沉淀從溶液中析出時，溶液中的某些原本可溶的組分被沉淀劑沉淀下來，共同存在于沉淀物中的現象即為共沉淀現象。在沉淀分離、質量測定和材料制備中所得到的沉淀往往不是絕對純凈的，這對于分離和測定來說是不利的。但有時為了得到某些離子，可利用共沉淀進行分離富集，變不利為有利。共沉淀分離法就是加入某種離子同沉淀劑生成沉淀作為載體(共沉淀劑)，將痕量組分定量沉淀下來，然后將沉淀分離，以達到分離和富集目的的一種分離方法。......閱讀全文
共沉淀分離法的相關介紹
當沉淀從溶液中析出時，溶液中的某些原本可溶的組分被沉淀劑沉淀下來，共同存在于沉淀物中的現象即為共沉淀現象。在沉淀分離、質量測定和材料制備中所得到的沉淀往往不是絕對純凈的，這對于分離和測定來說是不利的。但有時為了得到某些離子，可利用共沉淀進行分離富集，變不利為有利。共沉淀分離法就是加入某種離子同沉
共沉淀分離法的生成物分類介紹
(1)生成螯合物。許多痕量組分能與螯合劑形成螯合物，進入載體形成固溶體而被載帶下來。生成的螯合物可以是水溶性的，也可以是不溶于水的。例如用8-羥基喹啉共沉淀海水中痕量的銅、鉬、釩離子時，可生成相應的金屬離子8-羥基喹啉螯合物，由于含量極少，實際上并不能形成沉淀，當加入酚酞的乙醇溶液時，這些離子的
共沉淀分離法的常用沉淀劑
當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。常用的沉淀劑又有哪些？ 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能
共沉淀分離法的常用沉淀劑
? 當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能直接用沉淀法分離
表面吸附共沉淀的相關介紹
吸附共沉淀(adsorption coprecipitation)是由于沉淀表面吸附引起的共沉淀。 在沉淀晶格內部,正負離子按照一定的順序排列,離子都被異電荷離子所飽和,處于靜電平衡狀態。而處于沉淀表面,棱角的離子電荷未達到平衡,它們的殘余電荷吸引了溶液中帶相反電荷的離子。沉淀顆粒越小,表面積
關于混晶共沉淀的相關介紹
混晶共沉淀(mixed crystal coprecipitation)是如果被吸附的雜質與沉淀具有相同的晶格,相同的電荷或者離子半徑,雜質離子可以進入到晶格排列引起的共沉淀。例如：硫酸鋇與硫酸鉛,氯化銀與溴化銀都可以形成混晶,這種混晶稱為同形混晶。 高錳酸鉀可以隨硫酸鋇沉淀形成而進入硫酸鋇沉
膜分離法的用途相關介紹
膜分離法的主要特點是無相變，能耗低，裝置規模根據處理量的要求可大可小，而且設備簡單，操作方便安全，啟動快，運行可靠性高，不污染環境，投資少，用途廣等優點。各種氣體分離方法的規模，經濟性，技術成熟程度，能耗和用途如下： 高分子分離膜是用高分子材料制成的具有選擇性透過功能的半透性薄層物材料。主要有
化學共沉淀法制備的相關介紹
ATO粉體具有制備工藝簡單、成本低、制備條件易于控制、合成周期短等優點，已成為研究最多的制備方法。 化學共沉淀法是把沉淀劑加入混合后的金屬鹽溶液中，使溶液中含有的兩種或兩種以上的陽離子一起沉淀下來，生成沉淀混合物或固溶體前驅體，過濾、洗滌、熱分解，得到復合氧化物的方法。沉淀劑的加入可能會使局部
膜分離法制備氮氣的相關介紹
膜分離技術是基于薄膜對氣體組分具有選擇性滲透和擴散的特性，以達到氣體分離和純化的目的。氣體中各種組分透過膜的速度不同，每種組分透過膜的速度與該氣體的性質、膜的特性和膜兩面的分壓差有關。透過膜的氣體組分不可能達到100%的純度。氣體分離膜通常可分為多孔材質和非多孔材質，它們無機物（多孔玻璃、陶瓷、
水蒸氣蒸餾分離法的相關介紹
水蒸氣蒸餾是分離純化有機化合物的重要方法之一，它是將水蒸氣通入含有不溶或微溶于水但有一定揮發性的有機物的混合物中，并使之加熱沸騰，使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來，從而達到分離提純的目的。 水蒸氣蒸餾常用于蒸餾在常壓下沸點較高或在沸點時易分解的物質，也常用十高沸點物
共沉淀方法的介紹
共沉淀(coprecipitation),一種沉淀從溶液中析出時,引起某些共存的可溶性物質一起沉淀的現象。共沉淀是重量分析法誤差的主要來源之一,主要原因有表面吸附,混晶,包埋等。 共沉淀分離法是富集痕量組分的有效方法之一,是利用溶液中主沉淀物（稱為載體）析出時將共存的某些微量組分載帶下來而得到
免疫共沉淀的工作液配置相關
1. 稱取790mg 的Tris-Base，加到75ml 去離子水中，加入900mg的NaCl，攪拌，直到全部溶解，用HCl調節PH值到7.4 2. 加10 ml 10%的NP-40 3. 加2.5 ml 10%的去氧膽酸鈉，攪拌，直到溶液澄清 4. 加1 ml 100mM的EDTA，用量
免疫共沉淀的原理介紹
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation），簡稱 Co-IP，其原理是當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來, 如果用蛋白質 X 的抗體?anti-X（通常稱為 IP 抗體）將 X 特異地抓住并沉淀下來，那么與 X 在體內結合的蛋白質
免疫共沉淀的實驗過程介紹
（1）轉染后24-48 h 可收獲細胞，加入適量細胞裂解緩沖液（含蛋白酶抑制劑），冰上裂解30min, 細胞裂解液于4°C， 最大轉速離心30 min后取上清； （2）取少量裂解液以備Western blot分析，剩余裂解液加1μg相應的抗體加入到細胞裂解液，4°C緩慢搖晃孵育過夜； （3）
免疫共沉淀的優缺點介紹
優點： （1）相互作用的蛋白質都是經翻譯后修飾的，處于天然狀態； （2）蛋白的相互作用是在自然狀態下進行的，可以避免人為的影響； （3）可以分離得到天然狀態的相互作用蛋白復合物。 缺點： （1）可能檢測不到低親和力和瞬間的蛋白質－蛋白質相互作用； （2）兩種蛋白質的結合可能不是直接結
內電解分離法介紹
在酸性溶液中，利用金屬氧化－還原電位的不同,可以組成一個內電解池,即不需要外加電壓就可以進行電解。例如要從大量鉛中分離微量銅，在硫酸溶液中Cu比Pb先還原，因此可將鉛板作為一個電極，與鉑電極相連，組成一個內電解池，它產生一個自發的電動勢,來源于Pb的氧化和Cu的還原。這個電動勢使反應能夠進行，直到電
關于免疫共沉淀的試驗步驟介紹
1. 用預冷的PBS洗滌細胞兩次，最后一次吸干PBS； 2. 加入預冷的RIPA Buffer(1ml/107個細胞、10cm培養皿或150cm2培養瓶，0.5ml/5×106個細胞、6cm培養皿、75cm2培養瓶) 3. 用預冷的細胞刮子將細胞從培養皿或培養瓶上刮下，把懸液轉到1.5EP管
關于免疫共沉淀的實驗流程介紹
（1）轉染后24-48 h 可收獲細胞，加入適量細胞裂解緩沖液（含蛋白酶抑制劑），冰上裂解30min, 細胞裂解液于4°C，最大轉速離心30 min后取上清； （2）取少量裂解液以備Western blot分析，剩余裂解液加1μg相應的抗體加入到細胞裂解液，4℃緩慢搖晃孵育過夜； （3）取1
關于免疫共沉淀的實驗過程介紹
（1）轉染后24-48 h 可收獲細胞，加入適量細胞裂解緩沖液（含蛋白酶抑制劑），冰上裂解30min, 細胞裂解液于4°C， 最大轉速離心30 min后取上清；（2）取少量裂解液以備Western blot分析，剩余裂解液加1μg相應的抗體加入到細胞裂解液，4°C緩慢搖晃孵育過夜；（3）取10μl
關于混合物共沉淀的介紹
沉淀產物為混合物時，稱為混合物共沉淀。為了獲得均勻的沉淀，通常是將含多種陽離子的鹽溶液慢慢加到過量的沉淀劑中并進行攪拌，使所有沉淀離子的濃度大大超過沉淀的平衡濃度。盡量使各組分按比例同時沉淀出來，從而得到較均勻的沉淀物。但由于組分之間產生沉淀時的濃度及沉淀速度存在差異，故溶液的原始原子水平的均勻
關于共沉淀法的應用介紹
制備納米陶瓷粉體所用的共沉淀法是在含有多種陽離子的溶液中加入沉淀劑，使所有金屬離子完全沉淀的方法。利用共沉淀法制備納米粉體，需要控制的工藝條件包括：化學配比、溶液濃度、溶液溫度、分散劑的種類和數量、混合方式、攪拌速率、pH值、洗滌方式、干燥溫度和方式、煅燒溫度和方式等。通過在NH4HCO3溶液中
常用分離法蒸餾的過程介紹
純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點，但是具有固定沸點的液體不一定都是純粹的化合物，因為某些有機化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混和物，它們也有一定的沸點。不純物質的沸點則要取決于雜質的物理性質以及它和純物質間的相互作用。假如雜質是不揮發的，則溶液的沸點比純物質的沸點略有提高（但在蒸
控制電位的電解分離法介紹
當溶液中存在兩種或兩種以上的金屬離子時,如果它們的還原電位相近,例如Cu（標準電極電位E°=+0.345伏）和Bi(E°=+0.2伏)，則在電解時都會還原析出,達不到分離的目的。
深冷分離法制備氮氣的介紹
深冷分離法工藝已經歷了100多年的發展，先后經歷了高壓、高低壓、中壓和全低壓流程等多種不同的工藝流程。隨著現代空分工藝技術和設備的發展，高壓、高低壓、中壓空分流程已基本被淘汰，能耗更低、生產更安全的全低壓流程已成為大中型低溫空分裝置的首選。全低壓空分工藝根據氧氮產品壓縮環節不同，又分為外壓縮流程
實驗中常用分離法介紹
蒸餾、升華、結晶、沉淀、溶劑萃取、離子交換、色譜分離、離心分離、電滲析、電化學分離方法、鹽析。
汞陰極電解分離法介紹
汞陰極電解分離法的裝置可以進行電解分離，棄去汞陰極中的重金屬，溶液中的離子可用其他方法測定。如果要測定殘留在汞中的微量金屬，可將汞蒸去，再用其他方法測定金屬。但本法主要用于分離金屬離子。
免疫共沉淀的方法特點和應用介紹
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。當用預先固化在agaros
關于共沉淀法的優缺點介紹
化學共沉淀法制備ATO粉體具有制備工藝簡單、成本低、制備條件易于控制、合成周期短等優點，已成為目前研究最多的制備方法。 化學共沉淀法是把沉淀劑加入混合后的金屬鹽溶液中，使溶液中含有的兩種或兩種以上的陽離子一起沉淀下來，生成沉淀混合物或固溶體前驅體，過濾、洗滌、熱分解，得到復合氧化物的方法。沉淀
關于化學共沉淀法的基本介紹
共沉淀法是指在溶液中含有兩種或多種陽離子，它們以均相存在于溶液中，加入沉淀劑，經沉淀反應后，可得到各種成分的均一的沉淀，它是制備含有兩種或兩種以上金屬元素的復合氧化物超細粉體的重要方法。 共沉淀法，就是在溶解有各種成份離子的電解質溶液中添加合適的沉淀劑，反應生成組成均勻的沉淀，沉淀熱分解得到高
關于層析分離法的基本介紹
層析分離法，簡稱層析法，亦稱色譜層析法、色譜法、色層法。是利用樣品中各組分的物理、化學性質的質的差別，使各組分以不同程度分布在兩個相中，其中一個相為固定的（稱為固定相），另一個相則流過此固定相（稱為流動相）并使各組分以不同速度移動，從而達到分離的方法。層析法和其他分離方法比較，具有分離效率高，操