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  • 磷酸二酯酶的作用機制

    cAMP和cGMP作為神經遞質、激素、光和氣味等物質的第二信使,廣泛作用于細胞內靶器官,如:激酶、離子通道及各種PDEs。當外來信號經跨膜傳遞并引起一系列生理反應使核苷酸環化酶激活后(如圖1所示),cAMP和cGMP產生,PDEs家族的使命便是使之水解失活為5-單磷酸核苷(monophosphate nucleoside5, AMP)。核苷酸環化酶的合成和PDEs水解失活之間的平衡決定了第二信使cAMP和cGMP的濃度。值得注意的是,cGMP不但被PDEs水解,而且能調節一些PDEs活性,如PDE2可被cGMP刺激,而PDE3可被cGMP抑制,PDE4對cGMP不敏感。PDE4抑制劑的抗炎作用機制主要涉及[5,8,9]:①抑制多種炎癥介質/細胞因子的釋放,能夠抑制TH 2細胞IL-4、 IL-5基因的表達。②抑制白細胞的激活(呼吸爆發),抑制白細胞游走。③抑制細胞粘附因子(CAM)的表達或上調。④誘導產生具有抑制活性的細胞因子,......閱讀全文

    磷酸二酯酶的作用機制

    cAMP和cGMP作為神經遞質、激素、光和氣味等物質的第二信使,廣泛作用于細胞內靶器官,如:激酶、離子通道及各種PDEs。當外來信號經跨膜傳遞并引起一系列生理反應使核苷酸環化酶激活后(如圖1所示),cAMP和cGMP產生,PDEs家族的使命便是使之水解失活為5-單磷酸核苷(monophosphate

    磷酸二酯酶的作用機制

    cAMP和cGMP作為神經遞質、激素、光和氣味等物質的第二信使,廣泛作用于細胞內靶器官,如:激酶、離子通道及各種PDEs。當外來信號經跨膜傳遞并引起一系列生理反應使核苷酸環化酶激活后(如圖1所示),cAMP和cGMP產生,PDEs家族的使命便是使之水解失活為5-單磷酸核苷(monophosphate

    磷酸二酯酶的作用機制介紹

      cAMP和cGMP作為神經遞質、激素、光和氣味等物質的第二信使,廣泛作用于細胞內靶器官,如:激酶、離子通道及各種PDEs。當外來信號經跨膜傳遞并引起一系列生理反應使核苷酸環化酶激活后(如圖1所示),cAMP和cGMP產生,PDEs家族的使命便是使之水解失活為5-單磷酸核苷(monophospha

    關于磷酸二酯酶抑制劑的作用機制分析

      環磷酸腺苷(c AMP ) 和環磷酸鳥苷(c GMP ) 是細胞內兩種重要的第二信使, 通過特殊的受體參與機體的多種新陳代謝活動, 其細胞內濃度的調節主要由腺( 鳥 ) 苷酸環化酶的合成和磷酸二酯酶 ( P DE s ) 的水解作用之間的平衡決定。 P DE s能特異性地以 3, 5 -環核苷酸

    磷酸二酯酶的簡介

      磷酸二酯酶(PDEs)具有水解細胞內第二信使(cAMP,環磷酸腺苷或cGMP,環磷酸鳥苷)的功能,降解細胞內cAMP或cGMP,從而終結這些第二信使所傳導的生化作用。 cAMP和cGMP對于細胞活動起著重要的調節作用。而其濃度的調節主要由腺苷酸環化酶的合成和磷酸二酯酶(PDEs)水解作用之間的平

    佐劑的作用機制

    佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀,延長抗原在機體內保留時間;刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力;刺激淋巴細胞分化,增加擴大免疫應答能力。

    佐劑的作用機制

    佐劑的作用機制:①它可能增加抗原的表面面積,易為巨噬細胞所吞噬;②延長抗原在體內的存留期,增加與免疫細胞接觸的機遇;③誘發抗原注射部位及其局部淋巴結的炎癥反應,有利于刺激免疫細胞的增殖作用。

    激素的作用機制

    激素是高度分化的內分泌細胞合成并直接分泌入血的化學信息物質,它通過調節各種組織細胞的代謝活動來影響人體的生理活動。由內分泌腺或內分泌細胞分泌的高效生物活性物質,在體內作為信使傳遞信息,對機體生理過程起調節作用的物質稱為激素。它是我們生命中的重要物質。

    谷胱苷肽的作用機制

      GSH作為一種細胞內重要的調節代謝物質,其既是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內三羧酸循環及糖代謝,并能激活多種酶,如巰基(SH)酶-輔酶等,從而促進糖類、脂肪和蛋白質代謝。GSH分子特點是具有活性巰基(-SH),是最重要的功能集團,可參與機體多種重要的生化反應,保

    佐劑的作用機制

    佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀,延長抗原在機體內保留時間;刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力;刺激淋巴細胞分化,增加擴大免疫應答能力。

    佐劑的作用機制

    佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀,延長抗原在機體內保留時間;刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力;刺激淋巴細胞分化,增加擴大免疫應答能力。

    多巴胺的作用機制

      在外周,本藥除激動DA受體外,也激動a和β受體發揮作用。(DA:多巴胺)  其作用除與劑量或濃度有關外,還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時(滴注速度約為每分鐘2μg/kg),主要激動血管的D1受體,而產生血管舒張效應,特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。  DA可增

    酶的作用機制

    酶的作用機制主要是通過降低化學反應的活化能,來加速反應的進行,具體過程如下?2:形成酶 - 底物復合物:酶在催化某一反應時,首先會在其活性中心與底物結合,生成酶 - 底物復合物(ES)。酶的活性中心是酶分子中與底物結合并起催化作用的空間,包含結合位點和催化位點。結合位點保證底物正確結合在酶的催化位點

    普魯卡因的藥理作用、作用機制

    本品的鹽酸鹽又稱奴佛卡因。本藥對粘膜的穿透力弱,需要注射給藥方可產生局麻藥作用。主要用于浸潤麻醉 傳導麻醉 腰麻和硬脊膜外麻醉。注藥后約在1到3min內開始作用,維持30到45min,溶液中加入小量腎上腺素能使作用延長到1到2小時。本藥在血漿中被酯酶水解,變為對氨苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者能對抗磺胺

    磷酸二酯酶1的介紹

      PDE1有3種同功酶:PDE1A、1B和1C,分別由不同的基因編碼。PDE1的催化活性是通過兩個CaM結合區域來調控的,然而每種同功酶都有其被激活的獨特Ca閾值。PDE1C可同等地水解cAMP和cGMP,能下調葡萄糖刺激的胰島素分泌。PDE1A和PDE1B主要水解cGMP。3種PDE1的分布均有

    破乳劑的作用機制

    在原油等混合物中,由于一些固體難溶于水,當這些固體一種或幾種大量存在于水溶液中,在水力或者外在動力的攪動下,這些固體可以以乳化的狀態存在于水中,形成乳濁液。理論上講這種體系是不穩定的,但如果存在一些表面活性劑(土壤顆粒等)的情況下,使得乳化狀態很嚴重,甚至兩相難于分離。在此情況下,投入一些藥劑,以破

    DNA重組的作用機制

    遺傳重組由許多不同的酶催化。重組酶是DNA重組過程中催化鏈轉移步驟的關鍵酶。?RecA是在大腸桿菌中發現的主要重組酶,負責修復DNA雙鏈斷裂(DSBs)。在酵母和其它真核生物中,修復DSB需要兩種重組酶。?RAD51蛋白是有絲分裂和減數分裂重組所必需的,而DNA修復蛋白DMC1對減數分裂重組具有特異

    RNA干擾的作用機制

    病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內,并利用宿主細胞進行轉錄時,常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應,其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA(大約21~23 bp),即siRNA。siRNA在細胞內R

    RNA干擾的作用機制

    病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內,并利用宿主細胞進行轉錄時,常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應,其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA(大約21~23 bp),即siRNA。siRNA在細胞內R

    RNA干擾的作用機制

    病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內,并利用宿主細胞進行轉錄時,常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應,其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA(大約21~23 bp),即siRNA。siRNA在細胞內R

    環孢菌素A的作用機制

    環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用,抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內,從而抑制IL-2的產生,T淋巴細胞的生成受抑制。環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區,3-9位氨基酸是與CaN作用的效應區

    血小板的作用機制

    在正常的血液循環中,血小板并不與內皮細胞表面或其他細胞發生作用,而是沿著毛細血管內壁排列,維持其完整性,血管局部受損傷時,血小板的止血兼有機械性的堵塞傷口和生物化學性粘附聚集作用。首先,血小板迅速粘附于暴露的膠原纖維(血沁板膜上的糖蛋白b,由VWF介導與膠原結合),此時血小板被激活,血小板形態發生改

    概述環孢素A的作用機制

      環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用,抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內,從而抑制IL-2的產生,T淋巴細胞的生成受抑制。  環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區,3-9位氨基酸是與CaN作用

    環孢菌素的作用機制

      環孢素最主要的作用是降低T細胞的活性及T細胞所產生的免疫反應。  環孢素能與淋巴球(尤其是T細胞)細胞質中的蛋白質——親環蛋白(cyclophilin)結合。包含環孢素與親環蛋白的結合蛋白會抑制鈣調磷酸酶(在正常情況下,會活化白細胞介素2(interleukin 2,IL-2)的轉錄)。活化T細

    性菌毛的作用機制

    菌毛的主體由蛋白質“菌毛蛋白(pillin)”通過聚合作用(polymerisation)形成,當然其它蛋白,如菌毛與細胞膜結合處的蛋白質(anchoring proteins)和促進菌毛組合蛋白質在菌毛的結構與形成中也有重要作用。可以帶給細菌接合能力的質粒一般攜帶有性菌毛的基因,一般不同的質粒所攜

    反義RNA的作用機制

    反義RNA的分類和作用機制:下表總結了原核細胞內天然存在的11種反義RNA。這些反義RNA按其作用機制可經分為三大類。調節水平 反義RNA 靶RNA 分類 功能 來源轉錄后水平?micF RNA ompF mRNA 1A OmpF合成 染色體oop RNA cⅡmRNA 1B 溶菌-溶源?噬菌體sa

    環境激素的作用機制

    在正常情況下,生物機體的功能受控于內分泌系統、免疫系統、神經系統,而每個系統都是通過微量的激素保持機體的平衡。一方面由大腦中的丘腦、松果體、腦垂體,咽部的甲狀腺、甲狀旁腺,腎臟的腎上腺、胰腺、胸腺、性腺(卵巢、巢)分泌出的激素通過各種指令傳送到各個臟器;另一方面激素還具有在輸送時適當調整分泌量的反饋

    核酸疫苗的作用機制

    核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接導入動物體細胞內, 并通過宿主細胞的表達系統合成抗原蛋白, 誘導宿主產生對該抗原蛋白的免疫應答, 以達到預防和治療疾病的目的。

    谷胱甘肽的作用機制介紹

      GSH作為一種細胞內重要的調節代謝物質,其既是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內三羧酸循環及糖代謝,并能激活多種酶,如巰基(SH)酶-輔酶等,從而促進糖類、脂肪和蛋白質代謝。GSH分子特點是具有活性巰基(-SH),是最重要的功能集團,可參與機體多種重要的生化反應,保

    ATP酶的作用機制

    關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制,先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說;2、構象假說;3、化學滲透假說。目前流行的是化學滲透假說,由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系,并具有大量的實驗支持,得

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