神經酰胺的制備方法
神經酰胺的獲取方式主要有三種：1.天然提取法天然提取的神經酰胺來源于動物和植物。動物中來源于有致病風險的動物腦部，所以不可應用于化妝品中。植物提取方法受植物生長周期和季節的限制，產量較低。2.化學合成法化學合成的主要是擬神經酰胺，其結構與神經酰胺相似，功能相似，可應用于化妝品中，已有多種擬神經酰胺成功合成。3.微生物發酵法微生物發酵法是近年來的常用制備神經酰胺的方法，即應用雪氏畢赤酵母（Pichiaciferrii）或釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）在一定環境下發酵得到四乙酰植物鞘氨醇（TAPS）再對其去乙酰化得到植物鞘氨醇，加入脂肪酸合成神經酰胺等物質。......閱讀全文
地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收率，
溶菌酶的制備方法
目前溶菌酶可以以雞蛋清和蛋殼膜為材料提取制得，常用的方法有親和層析法、離子交換樹脂法、直接結晶法和聚丙烯酸沉淀法等。親和層析法親和層析法是利用蛋白質和酶的生物學特異性，即蛋白質或酶與其配體之間所具有的專一性親和力而設計的色譜技術。酶一底物復合物形成之后，在一定的條件下分離復合物便得到純凈的酶。常常使
溶菌酶的制備方法
目前溶菌酶可以以雞蛋清和蛋殼膜為材料提取制得，常用的方法有親和層析法、離子交換樹脂法、直接結晶法和聚丙烯酸沉淀法等。?親和層析法親和層析法是利用蛋白質和酶的生物學特異性，即蛋白質或酶與其配體之間所具有的專一性親和力而設計的色譜技術。酶一底物復合物形成之后，在一定的條件下分離復合物便得到純凈的酶。常常
乙炔的制備方法
電石法由電石（碳化鈣）與水作用制得。實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。也可以用飽和食鹽水。原理：電石發生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。試劑：電石（CaC?）和水。反應方程式
涂片的制備方法
（1）推片法：用于稀薄的標本，如血液，胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端，用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。（2）涂抹法：適用于稍稠的檢液，如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布，由玻片中心經順時針方向外轉圈淫抹；或從玻片一端開始平行涂抹，涂抹要均勻，不宜重復。（3）壓拉涂片法：將標
乙烯的制備方法
自然形成乙烯是一種氣體激素。成熟的組織釋放乙烯較少，而在分生組織，萌發的種子、凋謝的花朵和成熟過程中的果實乙烯的產量較大。它存在于成熟的果實；莖的節；衰老的葉子中。乙烯的產生具有“自促作用”（即乙烯的積累可以刺激更多的乙烯產生）。植物在干旱、大氣污染、機械刺激、化學脅迫、病害等逆境下，體內乙烯成幾倍
糊精的制備方法
淀粉預處理→干燥→熱處理→冷卻→成品（糊精）其中白糊精的反應溫度較低，PH值較低，有色產物較少。黃糊精是低PH值及高溫下高度轉化產品。
抗原的制備方法
實驗步驟一、抗原的提取 抗原的制備是一件十分細致的工作，要制備一個高純度的抗原，需要付出艱巨的努力，制備工作涉及物理學、化學和生理學等許多領域的知識。根據物理或化學特性建立起來的分離、純化方法的主要原理不外乎科二個方面：①利用混合物中幾個組分分配率的差別將他們分配到可用機械方法分離的兩或幾個物相中
尿素的制備方法
方法一用二氧化碳和氨在高溫、高壓下合成氨基甲酸銨，經分解、吸收轉化后，結晶，分離、干燥而成。方法二其制備方法是將經過凈化的氨與二氧化碳按摩爾比2.8～4.5混合進入合成塔，塔內壓力為13.8～24.6 MPa，溫度為180～200 ℃，反應物料停留時間為25～40 min，得到含過剩氨和氨基甲酸銨的
鈷的制備方法
鈷的制備一般先用火法將鈷精礦、砷鈷精礦、含鈷硫化鎳精礦、銅鈷礦、鈷硫精礦中的鈷富集或轉化為可溶性狀態，然后再用濕法冶煉方法制成氯化鈷溶液或硫酸鈷溶液，再用化學沉淀和萃取等方法進一步使鈷富集和提純，最后得到鈷化合物或金屬鈷。鈷礦物的賦存狀態復雜，礦石品位低，所以提取方法很多而且工藝復雜，回收率較低。鈷
內酯的制備方法
酯化法羥基羧酸在濃硫酸催化下加熱脫水可以獲得，但純度較低，有大量的交酯和鏈酯等副產物生成，實際中極少應用。工業上可一般使用脫氫法、順酐直接加氫法和順酐酯化加氫法等。?脫氫法以工業制備γ-丁內酯（GBL）為例：用1,4-丁二醇脫去一分子氫氣獲得。γ-丁內酯工藝由反應系統、精制系統組成。1,4-丁二醇在
內酯的制備方法
酯化法羥基羧酸在濃硫酸催化下加熱脫水可以獲得，但純度較低，有大量的交酯和鏈酯等副產物生成，實際中極少應用。工業上可一般使用脫氫法、順酐直接加氫法和順酐酯化加氫法等。脫氫法以工業制備γ-丁內酯（GBL）為例：用1,4-丁二醇脫去一分子氫氣獲得。γ-丁內酯工藝由反應系統、精制系統組成。1,4-丁二醇在催
鉀的制備方法
生產金屬鈉用的是電解法，但在生產金屬鉀中卻不能用此法，因為鉀太容易溶解在熔化的KCl中，無法分離收集。金屬鉀的生產方法采用金屬鈉與氯化鉀在高溫下的反應：Na+KCl=K↑+NaCl。鉀的沸點比鈉低，不斷地將鉀的蒸氣分離出去，就能使反應持續進行。用真空蒸餾法可將鉀的純度提高為99.99%。由于鉀
乳糖的制備方法
藥用乳糖一般是從牛奶的乳清中經濃縮、結晶、精制、重結晶、干燥后提取得到的，再經過不同的最終處理工藝，可得到粒徑、可壓性、流動性不同的產品，從而滿足多種需求。
氫氟酸的制備方法
工業上用氟氫化鉀加熱至500℃進行熱分解或用螢石（氟化鈣CaF2）和濃硫酸加熱到700℃時來制備氫氟酸。[5] 硫酸法將干燥后的螢石粉和硫酸按配比1：(1.2～1.3)混合，送入回轉式反應爐內進行反應，爐內氣相溫度控制在280℃±10℃。反應后的氣體進入粗餾塔，除去大部分硫酸、水分和螢石粉，塔
乙醇的制備方法
工業制備工業上一般用發酵法、合成法和聯合生物加工法制取乙醇。1.發酵法發酵法是用淀粉原料（如谷類、薯類、玉米、高粱或野生植物果實）和糖質原料（如糖蜜、亞硫酸廢液）等發酵，前者是主要的發酵原料。發酵法是在釀酒基礎上發展起來的，在相當長的歷史時期內，曾是生產乙醇的唯一工業方法。在這個過程中，發生了一系列
乙酸的制備方法
乙酸的制備可以通過人工合成和細菌發酵兩種方法。生物合成法，即利用細菌發酵，僅占整個世界產量的10%，但是仍然是生產乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因為很多國家的食品安全法規規定食物中的醋必須是通過生物法制備，而發酵法又分為有氧發酵法和無氧發酵法。 在氧氣充足的情況下，醋桿菌屬細菌能夠從含有酒精的食物中
磷酸的制備方法
磷酸的原料主要是磷礦（主要成分為氟磷酸鈣Ca10F2(PO4)6）和以硫酸為主的無機酸。實驗室制法：實驗室可用強酸+磷酸鹽制備磷酸。（原理：強酸制弱酸）濕法：工業上常用濃硫酸跟磷酸鈣、磷礦石反應制取磷酸，濾去微溶于水的硫酸鈣沉淀，所得濾液就是磷酸溶液。或讓白磷與硝酸作用，可得到純的磷酸溶液。熱法：白
乙酸的制備方法
乙酸的制備可以通過人工合成和細菌發酵兩種方法。生物合成法，即利用細菌發酵，僅占整個世界產量的10%，但是仍然是生產乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因為很多國家的食品安全法規規定食物中的醋必須是通過生物法制備，而發酵法又分為有氧發酵法和無氧發酵法。有氧發酵法在氧氣充足的情況下，醋桿菌屬細菌能夠從含有酒精
鈉的制備方法
戴維法 戴維是通過電解法首先制得的金屬鈉，隨后幾十年內，工業上采用鐵粉和高溫氫氧化鈉反應的方法制備金屬鈉，同時得到四氧化三鐵和氫氣[7]。電解氫氧化鈉也得到金屬鈉，但是此方法使用較少。當前工業上普遍采用氯化鈉-氯化鈣熔鹽電解法制金屬鈉。 當斯法 在食鹽(即氯化鈉)融熔液中加入氯化鈣，油浴加
神經酰胺是老化肌肉健康之關鍵
Skeletal muscle fibers. Credit: Berkshire Community College Bioscience Image Library / Public domain據瑞士洛桑聯邦理工學院（école polytechnique fédérale de Lausan
siRNA制備方法
體外制備1.化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3―4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的si
NADH制備方法
NADH制備方法主要包括提取法、發酵法、強化法、生物合成法和有機物合成法?。
關于擬乳己糖神經酰胺的基本介紹
擬乳己糖神經酰胺是隨著ULSI技術的不斷向前發展，對半導體硅的表面性質要求也越來越嚴格。而且電路的集成度日益提高，單元圖形的尺寸日益微化，污染物對器件的影響也愈加突出，以至于潔凈表面的制備已成為制作64M和256MbyteDRAM的關鍵技術[1,2]。此外有超過50%成品損失率是由硅表面的污染所
神經酰胺1、2、3、6的區別和作用
神經酰胺1、2、3、6的主要區別是對皮膚的作用不同，作用大概是這樣的：神經酰胺1型：作用是修護皮膚的皮脂膜，減少肌膚水份的流失，提升皮膚的屏障功能，最終給肌膚帶來保濕的效果，適合所有肌膚類型。神經酰胺2型：能調節肌膚水油平衡，增強肌膚的自我保護功能，適合油性且有需求的年輕肌膚。神經酰胺3型：能重建細
皮質酮的制備方法
可由腎上腺提取液分離，也可由膽汁酸、山藥皂草苷等制得 。
融合蛋白的制備方法
基于重復結構的融合蛋白大多為短肽，不具有復雜的空間結構，因此只需簡單的多肽合成過程即可獲得目標蛋白。由單個氨基酸合成多肽主要通過兩個氨基酸之間脫水形成肽鍵來實現，主要包括以下基本步驟:：首先對兩性離子結構的氨基酸進行相應的氨基或羧基保護，其次將羧基活化為活性中間體，待耦合過程結束后，對肽鏈上氨基酸的
制備互補DNA的方法
制備互補DNA，往往需要先分離從目的基因轉錄來的mRNA.如果該基因編碼的蛋白質是細胞中的主要蛋白質，則此基因的產物是總mRNA的主要組成部分。就胰島B細胞而論，此細胞含有高水平胰島素前體mRNA，后者有時可以沉淀正在翻譯的mRNA的核糖核蛋白體，如果用特異抗體結合所表達的蛋白質(抗原)，則可從沉淀
水痘疫苗的制備方法
水痘疫苗由水痘-帶狀皰疹減毒活病毒Oka株組成。水痘病毒疫苗經凍干并在再組成時，0.5毫升疫苗含有Oka水痘-帶狀皰疹病毒超過1350個空斑形成單位。每0.5毫升劑量還含有12.5毫克水解明膠、微量新霉素和牛胎血清、25毫克蔗糖以及MRC-5細胞的微量殘留成份（包括脫氧核糖核酸和蛋白）。該疫苗不含防
鯊烷的制備方法
主要采用加氫法。以角鯊魚的肝臟中提取的角鯊烯為原料，進行加氫反應，然后再經精制而得。