關于基因工程藥物的簡介
基因工程藥物，是重組DNA的表達產物。廣義地說，凡是在藥物生產過程中涉及用基因工程的，都可以成為基因工程藥物。在這方面的研究具有十分誘人的前景。 基因工程藥物研究的開發重點是從蛋白質類藥物，如胰島素、人生長激素、促紅細胞生成素等的分子蛋白質，轉移到尋找較小分子蛋白質藥物。這是因為蛋白質的分子一般都比較大，不容易穿過細胞膜，因而影響其藥理作用的發揮，而小分子藥物在這方面就具有明顯的優越性。另一方面對疾病的治療思路也開闊了，從單純的用藥發展到用基因工程技術或基因本身作為治療手段。 還有一個需要引起大家注意的問題，就是許多過去被征服的傳染病，由于細菌產生了耐藥性，又卷土重來。其中最值得引起注意的是結核病。據世界衛生組織報道，現已出現全球肺結核病危機。本來即將被消滅的結核病又死灰復燃，而且出現了多種耐藥結核病。據統計，全世界現有17.22億人感染了結核病菌，每年有900萬新結核病人，約300萬人死于結核病，相當于每10秒鐘就有一......閱讀全文
關于基因工程藥物的簡介
基因工程藥物，是重組DNA的表達產物。廣義地說，凡是在藥物生產過程中涉及用基因工程的，都可以成為基因工程藥物。在這方面的研究具有十分誘人的前景。 基因工程藥物研究的開發重點是從蛋白質類藥物，如胰島素、人生長激素、促紅細胞生成素等的分子蛋白質，轉移到尋找較小分子蛋白質藥物。這是因為蛋白質的分子一
關于－－－基因工程藥物的簡介
基因工程藥物的本質是蛋白質，目前主要采用微生物發酵法、動物細胞培養法獲得，現已有近40種基因工程藥物投放市場。自從1982年，世界上第一個基因工程藥物重組人胰島素經美國FDA批準上市以來，基因工程藥物不斷問世。基因工程藥物成為世界各國政府和企業投資開發的熱點，近20年發展極為神速。我國于1989
關于基因工程疫苗的簡介
基因工程疫苗:是用基因工程方法或分子克隆技術，分離出病原的保護性抗原基因，將其轉入原核或真核系統使表達出該病原的保護性抗原，制成疫苗，或者將病原的毒力相關基因刪除掉，使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。 ①多肽或亞單位疫苗。 ②顆粒載體疫苗。 ③病毒活載體疫苗。 ④細菌活載體疫苗。 ⑤
關于基因工程蛋白疫苗的簡介
(1) 亞單位疫苗 用于慢乙肝治療的亞單位蛋白疫苗是通過基因工程方法生產的重組HBsAg，包含HBV包膜蛋白的不同組分(preS1、preS2、S)，并通過哺乳動物細胞及酵母菌系統表達。用此類疫苗治療慢乙肝，主要依據預防性疫苗的常規劑量，增加了免疫的次數，結果雖然提示具有一定的治療作用，但其作
生物技術藥與基因工程藥物的簡介
生物工程又稱生物技術，是一門應用現代生命科學原理和信息及化工等技術，利用活細胞或其產生的酶來對廉價原材料進行不同程度的加工，提供大量有用產品的綜合性工程技術。 生物工程的基礎是現代生命科學、技術科學和信息科學。生物工程的主要產品是為社會提供大量優質發酵產品，例如生化藥物、化工原料、能源、生物防治
概述基因工程藥物的發展
1977年，美國科學家第一次用大腸桿菌生產出有活性的人腦激素—生長激素釋放抑制素。這是基因工程史上第一個重大突破，為進一步闡明高等生物基因表達奠定了理論基礎，其巨大的經濟價值也是十分誘人的。這種激素能抑制生長素、胰島素和胰高血糖素的分泌，可用來治療肢端肥大癥和急性胰腺炎等疾病。 1978年
簡述基因工程藥物現狀
據不完全統計，歐美諸國目前已經上市的基因工程藥物近100種，還有約300種藥物正在臨床試驗階段，處于研究和開發中的品種約2000個。值得注意的是，近兩年基因藥物上市的周期明顯縮短。與一般藥物研究開發相比，基因工程藥物研究投入大。在美國，這種藥物的研究經費是工業研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
什么是基因工程藥物？
所謂基因工程藥物就是先確定對某種疾病有預防和治療作用的蛋白質，然后將控制該蛋白質合成過程的基因取出來，經過一系列基因操作，最后將該基因放入可以大量生產的受體細胞中去（包括細菌、酵母菌、動物或動物細胞、植物或植物細胞），在受體細胞不斷繁殖，大規模生產具有預防和治療這些疾病的蛋白質，即基因疫苗或藥物
簡述基因工程藥物現狀
據不完全統計，歐美諸國目前已經上市的基因工程藥物近100種，還有約300種藥物正在臨床試驗階段，處于研究和開發中的品種約2000個。值得注意的是，近兩年基因藥物上市的周期明顯縮短。與一般藥物研究開發相比，基因工程藥物研究投入大。在美國，這種藥物的研究經費是工業研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
關于強心苷的藥物簡介
英文名稱：cardiac glucoside強心苷是一類選擇性作用于心臟，加強心肌收縮力的藥物。又稱強心甙或強心配糖體。 臨床上主要用于治療心功能不全。臨床上常用的有洋地黃甙，地高辛，去乙酰毛花甙丙和毒毛旋花子甙K，它們具有相似的藥效學特征，但藥物代謝動力學和作用強度有差別，可根據作用發生的快
關于撲米酮的藥物簡介
一、適應癥 作用與苯巴比妥相似，在體內約有25%氧化為苯巴比妥，另一部分裂解為苯乙基丙二酰胺，撲米酮及其代謝產物均有抗癲癇活性，臨床主要用于使用其他抗癲癇藥無效的癲癇大發作、精神運動性發作，對小發作無效。與苯妥英鈉合用能增強療效。 [1] 二、用量用法 口服：開始每次0.15g，逐漸增量至
關于硝基呋喃類藥物的簡介
從1944年Dodd和Stillman 證實了硝基呋喃類化合物的抗菌作用以來, 5-硝基-2取代呋喃衍生物已發展為一類重要的抗感染藥物,也將具有此類結構的藥物稱為硝基呋喃類藥物。該類藥物主要包括呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林等。由于呋喃唑酮的遺傳毒性和致癌作用，2005 年美國食品藥品監督管理局（
關于核酸類藥物的簡介
又稱核苷酸類藥物。由某些動物、微生物的細胞內提取出的核酸(包括核苷酸和脫氧核苷酸)，或者用人工合成法制備的具有核酸結構，包括核苷酸和脫氧核苷酸結構同時又具有一定藥理作用的物質，稱為核酸藥物或核酸類生化藥物、廣義的核酸藥物可包括核苷酸藥物、核酸藥物及含有不同堿基化合物的藥物。核酸藥物具有多種藥理作
基因工程藥物的定義及應用意義
基因工程藥物,是重組DNA的表達產物。廣義地說,凡是在藥物生產過程中涉及用基因工程的,都可以成為基因工程藥物。在這方面的研究具有十分誘人的前景。基因工程藥物研究的開發重點是從蛋白質類藥物,如胰島素、人生長激素、促紅細胞生成素等的分子蛋白質,轉移到尋找較小分子蛋白質藥物。這是因為蛋白質的分子一般都比較
關于藥物性肺炎的簡介
藥物性肺炎（Drug-induced pneumonitis）為藥物所致的醫源性疾病，是藥物及其代謝產物通過直接細胞毒性和過敏反應引起的肺部的炎癥反應。是藥物引起的全身不良反應的一部分。前者的發病率大約為10-20%，其中對肺的不良反應約占5-8%。藥物對肺的不良反應多種多樣，可以是暫時的、可逆
關于丙戊酸鈉的藥物分析簡介
方法名稱： 丙戊酸鈉原料藥—丙戊酸鈉的測定—電位滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定丙戊酸鈉原料藥中丙戊酸鈉的含量。 本方法適用于丙戊酸鈉原料藥。 方法原理： 供試品加水溶解后加乙醚,照電位滴定法采用玻璃-飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液進行,根據滴定液使用量,計算丙戊酸鈉的含量。 試劑：
關于藥物過量使用性頭痛的簡介
藥物過量使用性頭痛屬于繼發性頭痛。藥物過量主要指使用過于頻繁且規則，如每月或每周有固定天數。臨床常見每月規則服用麥角胺、曲普坦、鴉片類≥10天或單純止痛藥≥15天，連續3個月以上，在上述藥物過量使用期間頭痛發生或明顯惡化。頭痛發生與藥物有關，可呈類偏頭痛樣或同時具有偏頭痛和緊張型頭痛性質的混合性
關于藥物性肝損傷的簡介
在藥物使用過程中，因藥物本身或/及其代謝產物或由于特殊體質對藥物的超敏感性或耐受性降低所導致的肝臟損傷稱為藥物性肝損傷，亦稱藥物性肝病，臨床上可表現為各種急慢性肝病，輕者停藥后可自行恢復，重者可能危及生命、需積極治療、搶救。DILI可以發生在以往沒有肝病史的健康者或原來就有嚴重疾病的患者身上；可
關于氯丙嗪類藥物中毒的簡介
氯丙嗪類藥物為酚噻嗪的衍生物，常用者有氯丙嗪（冬眠靈）、乙酰普嗎嗪、異丙嗪、奮乃靜、三氟拉嗪等，氯丙嗪類中毒多由于用藥過量或小兒自取多量誤服所致。偶因應用治療劑量發生過敏反應。 診斷： 1.服藥史及臨床表現。 2.尿氯丙嗪定性試驗陽性，有診斷價值。方法：取尿lmL加10%硫酸液或10%硝酸
關于抗膽堿能藥物的簡介
抗膽堿能藥應用于臨床時間較長，種類繁多，常用者有阿托品、山莨菪堿、東莨菪堿、顛茄、解痙靈（丁溴東莨菪堿）、普魯本辛等。該類藥能松弛支氣管平滑肌和胃腸平滑肌痙攣而緩解哮喘和胃腸絞痛，也能減輕輸尿管結石引起的絞痛、膽絞痛。阿托品搶救有機磷農藥中毒是不可少的。搶救感染性休克也常用阿托品或山莨菪堿。由于
關于阿達木單抗的藥物簡介
2010年，阿達木單抗（商品名：修美樂）首次獲準進口中國。目前修美樂在國內獲批4個適應癥，即類風濕關節炎、強直性脊柱炎、斑塊狀銀屑病和多關節型幼年特發性關節炎。2019年5月，修美樂被CDE納入《中國第二批臨床急需境外新藥名單》用于治療葡萄膜炎。 [3] 2020年9月，信達生物制藥（蘇州）有
關于復方替卡西林的藥物簡介
克拉維酸鉀本身僅有少許的抗菌作用，與替卡西林合并制成特美汀后，成為一種具有廣譜抗菌作用的藥物，適合于治療廣泛的細菌感染。 1、微生物學 本藥具有廣譜殺菌作用，對下列細菌有效。革蘭氏陽性需氧菌：葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)，鏈球菌屬(包括糞鏈球菌) ； 革蘭氏陽性厭氧菌：消
關于單克隆抗體藥物的簡介
抗體是由B淋巴細胞轉化而來的漿細胞分泌的，每個B淋巴細胞株只能產生一種它專有的、針對一種特異性抗原決定簇的抗體。這種從一株單一細胞系產生的抗體就叫單克隆抗體（McAb）,簡稱單抗。第一代單抗由Koehler和Milstein于1975年制備，它來源于小鼠的B細胞雜交瘤，但人體免疫系統可以識別鼠源
關于噻唑烷二酮的藥物簡介
TZD類并不刺激胰島素分泌，但是增加周圍組織（尤其是胰島素作用的靶組織：骨骼肌、肝臟、脂肪組織）對胰島素的應答反應（敏感性），從而增加肌肉對葡萄糖的利用，減少肝臟內源性葡萄糖的產生，促進脂肪的合成，抑制其分解而使體內代謝紊亂趨于正常，間接達到降糖的療效，并可明顯改善胰島素抵抗（但肝、腎功能需正常
關于基因工程的發展歷史介紹
人類基因工程走過的主要歷程怎樣呢？1866年，奧地利遺傳學家孟德爾神父發現生物的遺傳基因規律；1868年，瑞士生物學家弗里德里希發現細胞核內存有酸性和蛋白質兩個部分。酸性部分就是后來的所謂的DNA；1882年，德國胚胎學家瓦爾特弗萊明在研究蠑螈細胞時發現細胞核內的包含有大量的分裂的線狀物體，也就
關于基因工程的發展歷史介紹
人類基因工程走過的主要歷程怎樣呢？1866年，奧地利遺傳學家孟德爾神父發現生物的遺傳基因規律；1868年，瑞士生物學家弗里德里希發現細胞核內存有酸性和蛋白質兩個部分。酸性部分就是后來的所謂的DNA；1882年，德國胚胎學家瓦爾特弗萊明在研究蠑螈細胞時發現細胞核內的包含有大量的分裂的線狀物體，也就
國家基因工程藥物實驗室落戶光谷
光谷再添一個國字號平臺。昨日，記者從總部位于光谷生物城的人福醫藥集團獲悉，在國家發改委剛剛公布的名單中，該公司正式獲批建設“基因工程創新藥物開發國家地方聯合工程實驗室”。 據介紹，作為國家創新平臺的重要組成部分，上述技術平臺旨在建立國內首家專業基因工程藥物工程實驗室，“逐步開展基因工程藥物基礎
國家基因工程藥物實驗室落戶光谷
光谷再添一個國字號平臺。昨日，記者從總部位于光谷生物城的人福醫藥集團獲悉，在國家發改委剛剛公布的名單中，該公司正式獲批建設“基因工程創新藥物開發國家地方聯合工程實驗室”。 據介紹，作為國家創新平臺的重要組成部分，上述技術平臺旨在建立國內首家專業基因工程藥物工程實驗室，“逐步開展基因工程藥物基礎
關于DNA重組的基因工程的介紹
基因工程中的DNA重組指的是人為地將來自不同的生物體的DNA片段進行重組，產生所謂的重組DNA。基因工程可用于添加、刪除或以其它方式改變生物體的基因，主要用于生物醫學研究，研究特定基因的功能。基因工程也廣泛應用于轉基因生物特別是轉基因植物和轉基因動物及轉基因微生物新品種的培育。基于基因工程的技術
關于基因工程的準備階段的介紹
理論上的準備：1944年，美國微生物學家Avery等通過細菌轉化研究，證明DNA是基因載體。從此之后，對DNA構型開展了廣泛研究，至1953年Watson和Crick建立了DNA分子的雙螺旋模型。在此基礎上進一步研究DNA的遺傳信息，1958年至1971年先后確立了中心法則，破譯了64種密碼子，