概述轉錄因子的組成
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄結構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所需要的。一般這些促成轉錄起始所需的轉錄結構包括三個重要的組成部分： 1、亞基 RNA聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但并不對某一啟動子有特異性。 2、復合物 某些轉錄因子能與RNA聚合酶結合形成起始復合物，但不組成游離聚合酶的成分。這些因子可能是所有啟動子起始轉錄所必需的，但亦可能僅是譬如說轉錄終止所必需的。但是，在這一類因子中，要嚴格區分開哪些是RNA聚合酶的亞基，哪些僅是輔助因子，是很困難的。 3、特異順序 某些轉錄因子僅與其靶啟動子中的特異順序結合。如果這些順序存在于啟動子中，則這些順序因子是一般轉錄結構的一部分。如果這些順序僅存在于某些種類的啟動子中，則識別這些順序的因子也只是在這些特異啟動子上起始轉錄必需的。 黑腹果蠅的RNA聚合酶需要至少兩個轉錄因子方能在體外起始轉錄。其中一個是B因子......閱讀全文
依賴ρ因子的轉錄終止的功能介紹
依賴ρ因子的轉錄終止:在依賴ρ因子終止的轉錄中，產物RNA的3'-端會依照 DNA 模板，產生較豐富而且有規律的C堿基。ρ因子正是識別產物 RNA 上這些終止信號序列，并與之結合。結合 RNA后的ρ因子和 RNA pol都可發生構象變化，從而使RNA pol的移動停頓，ρ因子中的解旋酶活性使
H因子的組成部分
現已確定其為由1213個氨基酸組成的單鏈糖蛋白，分子量155kDa，既有長桿狀部分，也有球形區域。新近用透射電鏡檢查發現，H因子的影象為一長而柔順的分子。伸長型分子長49.5nn，橫截直徑為3.4mm但大多數不呈線型而呈折疊狀，因此分子的實際長度僅為伸展型的一半，但其構象則呈多樣化。通過園二色譜
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合
關于轉錄因子的基本信息介紹
真核生物轉錄起始過程十分復雜，往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除TFⅡD以外，還發現TFⅡA，TFⅡB，
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量（kD）功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合
角朊細胞的其他轉錄因子介紹
K17基因的上游啟動子中有γ干擾素激活的STAT因子的結合位點，被稱為γ干擾素活化序列（GAS），在皮膚發生遲發型接觸性過敏時，STAT-91可轉位至角朊細胞核內與啟動子中的GAS元件結合而激活K17的表達[8]。兔K3基因的5’上游序列中則有NFκB的結合位點（5’GGGCTTTCC-3’），
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2－調控醇溶蛋白
玉米（Zea mays）原產于墨西哥和中美洲地區，是一種由古印第安人（Indians）在數千年前利用野生墨西哥類蜀黍（Euchlaenamexicana）（現存在于墨西哥和尼加拉瓜）雜交而來的品種。但是，作為一類重要的糧食作物，天然玉米籽粒在其營養價值上卻有著重要的缺陷。根據已有
玉米轉錄因子和籽粒重要轉錄因子互作協同調控醇溶蛋白
玉米（Zea mays）原產于墨西哥和中美洲地區，是一種由古印第安人（Indians）在數千年前利用野生墨西哥類蜀黍（Euchlaenamexicana）（現存在于墨西哥和尼加拉瓜）雜交而來的品種。但是，作為一類重要的糧食作物，天然玉米籽粒在其營養價值上卻有著重要的缺陷。根據已有的文獻報道，玉米籽粒
日找到控制細胞分化轉錄因子
日本理化研究所4月20日發表新聞公報說，該所研究人員與文部科學省項目小組通過大規模數據分析，找到一群控制細胞分化狀態的轉錄因子，并解開了其中的具體機制。 公報說，研究人員以白血病患者的人體免疫細胞株THP—1為研究對象，借助先進的基因測序技術，按細胞分化過程中不同時間段收集它們從原單核細胞
精確轉錄因子結合位點繪圖
“掌握轉錄因子活動控制高等生物發育的基本原理非常有用，”紐約大學生物學系教授Stephen Small說。“更具體地講，這項機理的發現為由于轉錄因子受到干擾的突變基因導致胚胎發育深層破壞和一系列疾病提供了一個潛在的治療途徑。” 這項研究發表于《Genes & Development》，參與研究
轉化生長因子β信轉錄
磷酸化的RSMAD/coSMAD復合物進入細胞核，與轉錄啟動子及轉錄輔助因子結合，引起DNA轉錄。成骨蛋白引起參與骨發生、神經形成及腹部中胚層分化的mRNA的轉錄。TGF-β引起參與細胞凋亡、細胞外基質再生及免疫抑制的mRNA的轉錄。它也與細胞周期中的G1期阻滯有關。激活素引起參與性腺生長、胚胎分化
分子遺傳學詞匯?轉錄因子
真核生物轉錄起始過程十分復雜，往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除TFⅡD以外，還發現TFⅡA，TFⅡB，TF
ArrayStar轉錄因子活性ELISA檢測法
ArrayStarTM轉錄因子活性ELISA試劑盒可以快速、靈敏地檢測細胞核提取物中轉錄因子的DNA結合活性。試劑盒采用96微孔板，標記探針是生物素標記的雙鏈寡核甘酸片段，含有轉錄因子的特異性DNA結合序列。當標記探針與細胞核抽提物一起孵育時，核抽提物中活性形式的轉錄因子與探針特異性結合，形成轉錄因
轉錄因子定義和結合位點
定義人類金屬巰基因調節區轉錄因子(transcription factor)是一群能與基因5`端上游特定序列專一性結合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。結合位點轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子
亮氨酸拉鏈的轉錄因子的介紹
酵母轉錄因子GCN4是通過亮氨酸拉鏈（bZIP）結構結合DNA的蛋白質之一，當GCN4二聚體與DNA結合時，亮氨酸拉鏈區的2個單體結合為平行的卷曲螺旋結構，而其基區由無規線團結構變為α螺旋.為探討亮氨酸拉鏈蛋白與DNA的結合機理，設計了含有GCN4亮氨酸拉鏈蛋白基區結合DNA的必需氨基酸的折疊片
轉錄因子的結合位點的相關介紹
轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子調節基因表達時，與基因模板鏈結合的區域。按照常識，轉錄因子（transcription factor）的結合位點一般應該分布在基因的前端，但是，新的研究發現，人21和22號染色體上，只有2
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2互作可協同調...
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2互作可協同調控醇溶蛋白的表達玉米（Zea mays）原產于墨西哥和中美洲地區，是一種由古印第安人（Indians）在數千年前利用野生墨西哥類蜀黍（Euchlaenamexicana）（現存在于墨西哥和尼加拉瓜）雜交而來的品種。但是，作為一類
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子(ρ factor)是一種與轉錄終止相關的蛋白質。1969年,Roberts J在T4噬菌體感染的大腸桿菌中發現了能控制轉錄終止的蛋白質,命名為ρ因子。ρ因子是由相同亞基組成的六聚體蛋白質,亞基分子量為46kD? 。ρ因子能結合RNA,又以對poly C的結合能力最強?
人工轉錄因子的部件——人類鋅指結構2
Table 2: Binding sites and identity of ZFPs used in?VEGF?activationWe then generated artificial transcription factors by fusing the three-finger domai
人工轉錄因子的部件——人類鋅指結構1
Human zinc fingers as building blocks in the construction of artificial transcription factorsKwang-Hee Bae1, 4, Young Do Kwon1, 2, 4, Hyun-Chul Shin1,
Nature：T細胞功能調控的關鍵轉錄因子
T細胞是適應性免疫系統的主要組成部分, 它們在病菌感染中被功能活化, 參與宿主防御, 但是遇到自身抗原或者在慢性感染和腫瘤微環境中, 它們會發生命運改變, 進入功能失能命運, 但是調控T細胞功能失能的分子機制會不清楚。 來自清華大學醫學院，陸軍軍醫大學全軍臨床病理學研究所的研究人員發表了題為“
信使RNA的啟動子和轉錄因子
一定義：酶識別、結合、開始轉錄的一段DNA序列。強啟動子2秒鐘啟動一次轉錄，弱啟動子10分鐘一次。 二原核生物：大腸桿菌在起點上游約－10堿基對處有保守序列TATAAT，稱為pribnow box，有助于局部解鏈。在其上游還有TTGACA，稱為－35序列，提供RNA聚合酶識別的信號。 三真核
概述轉座因子的作用
轉座因子作用的兩種假說。假說一：作物在不良外界環境的壓力下，如組織培養，輻射或病原侵染等，會發生基因重組，而轉座因子在這種重組中起重要作用。支持這種假說的證據有： （1）番茄的Tnt1轉座因子的轉位可由廣譜的微生物和真菌的激發子來誘導； （2）在水稻中，組織培養條件下可激發Tos10、Tos
概述核蛋白的分類組成
核蛋白為結合蛋白質中的一類。普遍存在于各種生物的細胞核中的特殊形態的蛋白質，由核酸與組蛋白、精蛋白等的堿性蛋白結合而成為細胞核的主要成分。根據核酸種類不同，可分為核糖核酸核蛋白和脫氧核糖核酸核蛋白。可從細胞核中提取得到，能溶解于1mol/L NaCl溶液中。核蛋白中的蛋白質包括組蛋白(或精蛋白)
概述反轉錄酶的社會效益
由它催化轉錄合成的DNA稱為互補DNA(cDNA)。通常情況下，細胞內的轉錄應由DNA到RNA的，所得RNA為信使RNA（mRNA）供蛋白質合成作模板用。而在部分RNA病毒中，要實現自身擴增，必須具有DNA，因此先由RNA逆轉錄合成cDNA再由cDNA轉錄出RNA。逆轉錄酶可用RT—PCR，將R
分子遺傳學詞匯轉錄終止因子
中文名稱：轉錄終止因子英文名稱：transcription termination factor定 義：輔助具有RNA聚合酶活性的轉錄復合體特異性地識別轉錄終止信號的蛋白質因子(如ρ因子等)，其作用導致轉錄終止。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
轉錄因子的人工設計新方法
? ? 人工設計轉錄因子來調控目標基因的表達已經不是夢想，基于鋅指蛋白結構域的設計已經展開。鋅指蛋白結構域能夠結合于特定的三個堿基配對的DNA序列上。RNA干擾和反義核酸技術能夠抑制基因的表達，而人工設計轉錄因子能夠升高目標基因的表達，從而為疾病的新治療方法開辟了新的思路。Nature Biotec
靶向轉錄因子，阻止肺纖維化
迄今為止，肺纖維化的分子機理還未能得到很好闡明。 本月一篇名為“男子喝百草枯經搶救，依然在后悔中痛苦離世”的新聞將幾乎無藥可救的肺纖維化疾病再次拉入大眾視線。 12月7日，馬克斯普朗克心肺研究所（Max Planck Institute for Heart and Lung Research
分子遺傳學詞匯通用轉錄因子
中文名稱：通用轉錄因子?外文名稱：general transcription factors, GTFs定義：通用轉錄因子（general transcription factors, GTFs）? 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子，這些起始因子稱為通用轉錄因子? 。