關于tRNA前體的后加工的介紹
目前分離得到的tRNA前體有兩類： ①含單個tRNA的tRNA前體，在5′端和3′端各有一段多余順序； ②含二個tRNA的tRNA前體，除5′端和3′端有長短不一的多余順序外，在兩個tRNA之間還有數目不等的核苷酸隔開。有的真核tRNA前體的反密碼子環區含有一個居間順序。 原核和真核生物tRNA前體的后加工有相似的步驟： ①修飾：對tRNA分子上的部分核苷酸進行修飾（包括甲基化、酰化、硫代和重排等）； ②切除5′端和3′端多余核苷酸； ③3′端不含CCA順序的tRNA前體需裝上CCA順序。 原核與真核tRNA前體的加工過程還有不同的情況： ①原核多順反子tRNA前體，需加工時切開； ②含有居間順序的真核tRNA前體，加工時需除去居間順序。首先，tRNA前體被一內切核酸酶將居間順序切除，產生帶有 2′，3′-環磷酸的5′半分子和含有5′羥基的3′半分子；然后兩個半分子分別在2′，3′-環磷酸二酯酶和多核苷酸激......閱讀全文
關于tRNA前體的后加工的介紹
目前分離得到的tRNA前體有兩類： ①含單個tRNA的tRNA前體，在5′端和3′端各有一段多余順序； ②含二個tRNA的tRNA前體，除5′端和3′端有長短不一的多余順序外，在兩個tRNA之間還有數目不等的核苷酸隔開。有的真核tRNA前體的反密碼子環區含有一個居間順序。 原核和真核生物t
tRNA前體的后加工過程介紹
目前分離得到的tRNA前體有兩類：①含單個tRNA的tRNA前體，在5′端和3′端各有一段多余順序；②含二個tRNA的tRNA前體，除5′端和3′端有長短不一的多余順序外，在兩個tRNA之間還有數目不等的核苷酸隔開。有的真核tRNA前體的反密碼子環區含有一個居間順序。原核和真核生物tRNA前體的后加
轉錄產物tRNA前體的后加工
目前分離得到的tRNA前體有兩類:①含單個tRNA的tRNA前體,在5′端和3′端各有一段多余順序;②含二個tRNA的tRNA前體,除5′端和3′端有長短不一的多余順序外,在兩個tRNA之間還有數目不等的核苷酸隔開。有的真核tRNA前體的反密碼子環區含有一個居間順序。原核和真核生物tRNA前體的后加
關于mRNA前體的后加工的介紹
原核mRNA的原始轉錄產物（除個別噬菌體外）都可直接用于翻譯，而真核mRNA一般都有相應的前體，前體必須經過后加工才能用于轉譯蛋白質。一般認為，真核mRNA的原始轉錄產物（也稱原始轉錄前體）， hn RNA（hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最終被加工成成熟
關于rRNA前體的后加工的介紹
rRNA前體的后加工通常有如下步驟： ①修飾：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修飾核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它們都是在后加工時修飾的。一般認為核糖2′羥基的甲基化在堿基甲基化之前； ②剪切：在rRNA前體分子的多余順序處切開，產生許多中間前體，然后再切除中間前體末端的多余順序；
rRNA前體的后加工過程介紹
rRNA前體的后加工通常有如下步驟：①修飾：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修飾核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它們都是在后加工時修飾的。一般認為核糖2′羥基的甲基化在堿基甲基化之前；②剪切：在rRNA前體分子的多余順序處切開，產生許多中間前體，然后再切除中間前體末端的多余順序；③剪接：有的真核
mRNA前體的后加工過程介紹
原核mRNA的原始轉錄產物（除個別噬菌體外）都可直接用于翻譯，而真核mRNA一般都有相應的前體，前體必須經過后加工才能用于轉譯蛋白質。一般認為，真核mRNA的原始轉錄產物（也稱原始轉錄前體）， hn RNA（hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最終被加工成成熟的m
轉錄產物mRNA前體的后加工
原核mRNA的原始轉錄產物(除個別噬菌體外)都可直接用于翻譯,而真核mRNA一般都有相應的前體,前體必須經過后加工才能用于轉譯蛋白質。一般認為,真核mRNA的原始轉錄產物(也稱原始轉錄前體), hn RNA(hetero-geneous nuclear RNA,核不均一RNA),最終被加工成成熟的m
關于tRNA轉錄加工的基本介紹
主要加工方式是切斷和堿基修飾。真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括： （1）剪切和拼接 tRNA前體在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌RnaseP特異切割tRNA前體5′旁側序列，3′－核酸內切酶如RnaseF可將tRNA前體3′端一段序列切
tRNA前體的結構特點
中文名稱tRNA前體英文名稱tRNA precursor定 義轉移核糖核酸(tRNA)基因轉錄的初始產物，需經過多步加工才能產生成熟的、有功能的tRNA分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
轉錄產物rRNA前體的后加工的步驟
rRNA前體的后加工通常有如下步驟:①修飾:除5SrRNA外,rRNA分子上通常有修飾核苷酸(主要是甲基化核苷酸),它們都是在后加工時修飾的。一般認為核糖2′羥基的甲基化在堿基甲基化之前;②剪切:在rRNA前體分子的多余順序處切開,產生許多中間前體,然后再切除中間前體末端的多余順序;③剪接:有的真核
tRNA前體的基本信息
中文名稱tRNA前體英文名稱tRNA precursor定 義轉移核糖核酸(tRNA)基因轉錄的初始產物，需經過多步加工才能產生成熟的、有功能的tRNA分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯tRNA前體
中文名稱：tRNA前體英文名稱：tRNA precursor定 義：轉移核糖核酸(tRNA)基因轉錄的初始產物，需經過多步加工才能產生成熟的、有功能的tRNA分子。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
tRNA轉錄加工過程
主要加工方式是切斷和堿基修飾。真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括：（1）剪切和拼接tRNA前體在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌RnaseP特異切割tRNA前體5′旁側序列，3′－核酸內切酶如RnaseF可將tRNA前體3′端一段序列切下來。Rna
科學家從結構上揭示酵母核糖核酸酶P加工tRNA前體機制
作為一種通用酶，核糖核酸酶P（RNase P）是一種通用核酶，已在生命的三個王國中發現。它加工tRNA前體（pre-tRNA）的5'端。RNase P是一種核糖核蛋白復合物，由單個具有催化能力的RNA組分和可變數量的蛋白組成。與僅含有一種小蛋白輔因子的細菌RNase P不同的是，古細菌R
tRNA的功能介紹
作為“搬運工具”的tRNA有很多種，體內20種氨基酸都有其自已特有的tRNA，所以，tRNA的種類不少于20種。tRNA在ATP供應能量和酶的作用下，可分別與特定的氨基酸結合。每個tRNA都有一個由三個核苷酸編成的“反密碼”。這個反密碼可以根據堿基配對的原則與mRNA上對應的密碼配對，而且只有當反密
tRNA的結構介紹
1.tRNA結構保守：70-80個堿基。2.二級結構：三葉草。3.五個主要臂：(1)接受臂：攜帶氨基酸；(2)TΨC臂；(3)反密碼子臂；(4)雙氫尿嘧啶臂（DHU）；(5)附加臂：大小反映了整個tRNA分子的大小，根據其大小，tRNA分為兩類：第Ⅰ類tRNA，3/4 tRNA只有3-5個堿基的附加
關于tRNA的功能簡介
作為“搬運工具”的tRNA有很多種，體內20種氨基酸都有其自已特有的tRNA，所以，tRNA的種類不少于20種。tRNA在ATP供應能量和酶的作用下，可分別與特定的氨基酸結合。每個tRNA都有一個由三個核苷酸編成的“反密碼”。這個反密碼可以根據堿基配對的原則與mRNA上對應的密碼配對，而且只有當
關于亮氨酸的添加前體物發酵法介紹
1987年德國學者Groegere采用添加前體物。一酮基異己酸生產L一亮氨酸，當培養基中添加前體物。一酮基異己酸的濃度為20g/L，谷氨酸棒桿菌ATCC 13032發酵57h，可生成16g/L L一亮氨酸，質量轉化率91-96%；而采用分批流加培養法，可流加a一酮基異己酸32 g/L，發酵23h
擔體的加工處理
一個理想的擔體的表面應該對組分和固定液都是惰性的，但硅藻土擔體由于在加工過程中加入了粘合劑或助熔劑，以及晶格的改變，使其表面含有相當數量的硅酸基團此外擔體表面的金屬氧化物形成酸堿活性作用點。使得擔體表面即有催化活性，又有吸附活性。特別是對化學性質活潑的樣品（如萜烯、二熔、含氮雜環化合物、氨基衍生
關于氨酰tRNA合成酶的介紹
氨酰-tRNA合成酶有四個結構域和三個活性位點。由于每種tRNA只能結合特定氨基酸，所以氨酰-tRNA合成酶必須確保tRNA和氨基酸之間的正確配對。 其四個結構域分別結合tRNA受體臂（第1結構域）、反密碼子區域（第2結構域，其中1個堿基用來被識別）、ATP和正確AA（第3結構域）、錯誤AA（
前體脂質體的基本介紹
又稱重建脂質體系脂質體的前體形式，通常為具有良好流動性能的粉末，應用前與水水合即可分散或溶解成脂質體。它具有脂質體制劑的一系列作用特點，又可提高藥物的療效，減少藥物的毒副作用，而且增加制劑的穩定性和高溫滅菌等問題，為脂質體的工業化生產奠定了基礎。 前體脂質體的類型 固體形式、液體形式，這兩種
關于果糖加工特性的介紹
果糖是易吸濕,難結晶的糖類。結晶果糖是高純度（97%以上）的果糖,是細小的粉末狀晶體,而果葡糖漿是果糖含量42%,或者55%,90%,其他成分主要是葡萄糖,還有少量的低聚糖。因為果糖含量低,不能結晶,因此果葡糖漿是粘稠的混合液體。 因為果葡糖漿是液體狀的食品添加劑,因此無法用在干燥不含水分或者
關于衛星RNA的加工的介紹
在具侵染性小分子RNAs的復制機制中,RNA的加工最令學者們興趣,即是在多聚體形式與相關的線狀和環狀單體之間的切割與連接過程。1986年有學者發現煙草環斑病毒ToRSV與衛星RNA 正鏈二聚體在接點處自我切割,產生具有感染性的線狀單休。隨后,又發現包含有ASBV的正鏈與負鏈的二聚體的體外轉錄休能
引發體前體的定義
中文名稱引發體前體英文名稱preprimosome定 義形成引發體之前的蛋白質復合體。與引發酶和一些相關蛋白質和酶形成引發體參與DNA復制。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
關于加工假基因的基本介紹
有一類假基因除了一般的特征之外，還有一些其他的特征暗示著它們的形成與mRNA有關： ①在假基因中完全缺少在相應的正常基因中存在的內含子順序； ②在假基因的3'末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸； ③有些假基因與相應的正常基因在順序組成上的相似性只限于相應的mRNA的3'末端之
關于mRNA轉錄加工的基本介紹
1、加帽 即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結構。此過程發生在細胞核內，即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷酸，形成GpppN的結構，再對G進行甲基化。 2、加尾 這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切
關于玻璃棒的加工介紹
將玻璃棒截成所需長度，把截端放在火上燒圓即成攪拌棒，注意大小不同的燒杯應配以長短、直徑相適當的攪拌棒。攪拌棒長度一般為燒杯高度的1.5倍。如要作小平鏟，可把玻璃棒一端燒軟，同時將平口鉗輕夾即成。如要做成藥匙同時加以彎曲即可。將玻璃棒一端燒紅后在石棉網上輕按可做成平頭玻璃棒，用于壓碎樣品。
關于蛋白質加工的相關介紹
蛋白質都是在核糖體上合成的，并且起始于細胞質基質，但是有些蛋白質在合成開始不久后便轉在內質網上合成，這些蛋白質主要有： ①向細胞外分泌的蛋白、如抗體、激素； ②跨膜蛋白，并且決定膜蛋白在膜中的排列方式； ③需要與其它細胞器組合嚴格分開的酶，如溶酶體的各種水解酶； ④需要進行修飾的蛋白，如
關于聚氯乙烯的材料加工的介紹
聚氯乙烯塑料形態各各異，差別很大，加工方法也多種多樣，可壓制、擠出、注射、涂層等。聚氯乙烯樹脂的顆粒大小、魚眼、松密度、純度、外來雜質、孔隙率對加工性有都有影響；糊樹脂則應考慮糊料的粘度和膠化性能。 聚氯乙烯為無定形高聚物，收縮率小。粉料加工前宜預熱以排除水分，增強塑化效果，防止氣泡。而且PV