阿魏酸的分離提純方法介紹
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。 1、溶劑萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸,然后減壓蒸餾除去溶劑,從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低,能耗較大,是提純阿魏酸最常用的方法。 2、吸附法 吸附法是目前研究比較多的一種提純方法。原理是通過加入吸附材料對溶液中的阿魏酸進行吸附富集,然后采用洗脫劑洗脫吸附的阿魏酸。從活性炭、聚苯乙烯交聯樹脂、PVPP等吸附介質中進行了篩選,研究表明活性炭以其對阿魏酸高度的吸附能力（每100g吸附22g)、不結合單糖分子、容易洗脫等優點為最好的吸附介質。在活性炭吸附結束后,可以用乙醇把吸附的阿魏酸洗脫下來。另外活性炭也是一種優良的吸附材料,提取液經活性炭吸附后,當活性炭達到吸附飽和之后,經洗脫可以從提取液中獲得較純的阿魏酸。......閱讀全文
分離提純的概念和應用
分離提純是指將混合物中的雜質分離出來以此提高其純度。分離提純作為一種重要的化學方法，不僅在化學研究中具有重要作用，在化工生產中也同樣具有十分重要的作用。不少重要的化學研究與化工生產，都是以分離提純為主體的。如石油工業等。
IgG的分離與提純實驗
實驗方法原理 硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質。用此方法可以將主要的免疫球從樣品中分離，是免疫球蛋白分離的常用方法。高濃度的鹽離子在蛋白質溶液中可與蛋白質競爭水分子，從而破壞蛋白質表面的水化膜，降低其溶解度，使之從溶液中沉淀出來。各種蛋白質的溶解度不同，因而可利用不同濃度的鹽溶液
物理方法對混合物進行分離和提純
運用物理方法分離和提純物質常用的方法為： 分離提純方法適用范圍 主要儀器名稱過濾 不溶性固體與液體的分離 燒杯、漏斗、濾紙、玻璃棒蒸發、濃縮、結晶、重結晶?已溶固體與液體的分離 蒸發皿、玻璃棒、酒精燈、燒杯蒸餾、分餾?沸點不同的互溶液體混和物的分離?蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管錐形瓶、溫度計升華 固體與
阿魏酸的檢測分析方法介紹
高效液相色譜法 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸
阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254,顯色條件：紫外光燈（254nm）,對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品,加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上,以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑,展開,取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
化學分離和提純的區別
化學分離和提純（chemical separation and purification）是指試樣在進行測定（或檢出）以前，常常需要使待測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。樣品中待測物質的含量極少，以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定（檢出）下限，此時就需要進行富集。富集可認為是提高濃
免疫球蛋白的分離提純
免疫球蛋白的分離提純： Δ 目的 有利標記；減少非特異反應；有利Ig定量 Δ 分離提純方法（原理）：一般選用2~3種，或同一方法反復進行2~3次 鹽析法：在不同濃度的中性鹽中蛋白質會脫水，降低帶電電勢，親水性變為疏水性，分子間相互凝聚而沉淀（鹽析作用）。不同蛋白質鹽析所需中性鹽的濃度不同
化學分離和提純的概念
化學分離和提純（chemical separation and purification）是指試樣在進行測定（或檢出）以前，常常需要使待測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。樣品中待測物質的含量極少，以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定（檢出）下限，此時就需要進行富集。富集可認為是提高濃
免疫球蛋白的分離提純
免疫球蛋白的分離提純： Δ 目的 有利標記；減少非特異反應；有利Ig定量 Δ 分離提純方法（原理）：一般選用2~3種，或同一方法反復進行2~3次 鹽析法：在不同濃度的中性鹽中蛋白質會脫水，降低帶電電勢，親水性變為疏水性，分子間相互凝聚而沉淀（鹽析作用）。不同蛋白質鹽析所需中性鹽的濃度不同
浮選法提純石墨的方法介紹
浮選是一種常用而重要的選礦方法，石墨具有良好的天然可浮性，基本上所有的石墨都可以通過浮選的方法進行提純，為保護石墨的鱗片，石墨浮選大多采用多段流程。石墨浮選捕收劑一般選用煤油，用量為100～200g/t，起泡劑一般采用松醇油或丁醚油，用量為50～250g/t。?大鱗片石墨的價值及應用均比細鱗片石墨大
氫氟酸法提純石墨的方法介紹
氫氟酸是強酸，幾乎可以與石墨中的任何雜質發生反應，而石墨具有良好的耐酸性，特別是可以耐氫氟酸，決定了石墨可以用氫氟酸進行提純。氫氟酸法的主要流程為石墨和氫氟酸混合，氫氟酸和雜質反應一段時間產生可溶性物質或揮發物，經洗滌去除雜質，脫水烘干后得到提純石墨。氫氟酸與Ca、Mg、Fe等金屬氧化物反應生成沉淀
膠體的提純方法及原理介紹
通常使用滲析法對膠體進行提純。滲析又稱透析。原理：利用半透膜能透過小分子和小離子但不能透過膠體粒子的性質從溶膠中除掉作為雜質的小分子或離子的過程。滲析時將膠體溶液置于由半透膜構成的滲析器內，器外則定期更換膠體溶液的分散介質（通常是水），即可達到純化膠體的目的。滲析時外加直流電場常常可以加速小離子自膜
硅藻土提純方法介紹
硅藻土提純方法主要分為：物理、化學和物理化學綜合法。?1 、擦洗法擦洗法提純硅藻土的前提是通過擦洗將原料顆粒打細，盡量使固結在硅藻殼上的粘土等礦物雜質脫離，為分離提純創造條件，然后根據各礦物性質和顆粒范圍的不同，其中石英泥、含鐵礦物、砂的顆粒大，因沉降快可先分出，而粘土雜質蒙脫石經攪拌擦洗已經分散成
稀土真空還原提純方法介紹
電解法只能制備一般工業級的稀土金屬，如要制備雜質較低，純度高的金屬，一般用真空熱還原的方法來制取。一般是把稀土氧化物先制成氟化稀土，在真空感應爐內用金屬鈣進行還原，制得粗金屬，然后再經過重熔和蒸餾獲得較純的金屬，這一方法可以生產所有的單一稀土金屬，但釤、銪、鐿、銩不能用這種方法。釤、銪、鐿、銩與鈣的
獨創生物發酵提純結合工業色譜分離的技術方法
日前，由中國食品發酵工業研究院研發的P80型水蘇糖獲批國家重點新產品。該產品水蘇糖含量(以干基計)達到80%以上;生物發酵后活性成分水蘇糖損失率小于10%;工業色譜分離90%以上(占總糖)的水蘇糖得率大于60%;水蘇糖產品的食品安全要求符合低聚糖國家相關標準和要求，是目前水蘇糖市場上純度最高的水
關于阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上，以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
關于阿魏酸的檢測分析方法介紹
薄層掃描法 薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速,但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑,單波長反射發鋸齒掃描,掃描波長為325nm。穩定性好。 高效毛細管電泳法 毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用
實驗室分離與提純的原則
1、引入的試劑一般只跟雜質反應； 2、后續的試劑應除去過量的前加的試劑； 3、不能引進新物質； 4、雜質與試劑反應生成的物質易與被提純物質分離； 5、過程簡單，現象明顯，純度要高； 6、盡可能將雜質轉化為所需物質； 7、除去多種雜質時要考慮加入試劑的合理順序； 8、如遇到極易溶于水
酸堿萃取的化學分離和提純
化學分離和提純（chemical separation and purification）是指試樣在進行測定（或檢出）以前，常常需要使待測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。樣品中待測物質的含量極少，以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定（檢出）下限，此時就需要進行富集。富集可認為是提
試劑的提純方法
提純方法①蒸餾。對于易揮發的試劑，如常用的無機酸，有機溶劑等是最常用的提純方法。根據沸點的高低選用常壓或減壓蒸餾法。②升華。對于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法最簡便。③重結晶。適用于大多數固體試劑的提純，其關鍵是選擇好合適的溶劑。④溶劑萃取。無論將母體或雜質萃取到有機溶劑相中，均可達到提純的目的
堿酸法提純石墨的方法介紹
堿酸法包括兩個反應過程：堿熔過程和酸浸過程。堿熔過程是在高溫條件下，利用熔融狀態下的堿和石墨中酸性雜質發生化學反應，特別是含硅的雜質（如硅酸鹽、硅鋁酸鹽、石英等），生成可溶性鹽，再經洗滌去除雜質，使石墨純度得以提高。酸浸過程的基本原理是利用酸和金屬氧化物雜質反應，這部分雜質在堿熔過程中沒有和堿發生反
氯化焙燒法提純石墨的方法介紹
氯化焙燒法是將石墨和一定的還原劑混在一起，在特定的設備和氣氛下高溫焙燒，物料中有價金屬轉變成氣相或凝聚相的金屬氯化物，而與其余組分分離，使石墨純化的工藝過程。石墨中的雜質在高溫條件下，可以分解成熔沸點較高的氧化物，如 SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO。這些氧化物在一定高溫和氣氛下，通
稀土熔鹽電解提純方法介紹
工業上大批量生產混合稀土金屬一般使用熔鹽電解法。這一方法是把稀土氯化物等稀土化合物加熱熔融，然后進行電解，在陰極上析出稀土金屬。電解法有氯化物電解和氧化物電解兩種方法。單一稀土金屬的制備方法因元素不同而異。釤、銪、鐿、銩因蒸氣壓高，不適于電解法制備，而使用還原蒸餾法。其它元素可用電解法或金屬熱還原法
生物發酵提純技術的提純的步驟介紹
一、生物發酵固液分離 不管所需要的發酵產物是胞外代謝產物，還是胞內物質，甚至是菌體本身，首先都要進行固液分離，從發酵液中將細胞或其他固形物分開。其方法主要有預處理、過濾、離心和沉降。 二、生物發酵有效成分提取 （1）細胞破碎要提取細胞內的酶、多糖和核酸等，必須首先破碎細胞。基因工程產物，大
阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中約含ong的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號示準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則051
阿魏酸植物中直接提取的方法介紹
可通過三種途徑從植物中獲得阿魏酸：一是從阿魏酸與一些小分子的結合物中獲得，二是從植物細胞壁中獲得，三是通過組織培養獲得。植物中阿魏酸多通過酯鍵與多糖和木質素交聯或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用堿法和酶法打斷酯鍵釋放阿魏酸，再采用合適的溶劑進行提取。 1、堿解法 采用4%氫氧化鈉在通氮氣條
有機化合物的分離和提純的目的和方法
分離和提純的目的都是由混合物得到純凈物，但要求不同，處理方法也不同。分離是將混合物中的各個組分一一分開。在分離過程中常常將混合物中的某一組分通過化學反應轉變成新的化合物，分離后還要將其還原為原來的化合物。提純有三種情況，一是設法將雜質轉化為所需的化合物，第二種情況是把雜質通過適當的化學反應轉變為另外
提純的方法有哪些
常見提純方法 過濾 利用物質的溶解性差距，將液體和不溶于液體的固體分離開來的方法。 結晶 利用溶劑對被提純物質及雜質的溶解度不同，可以使被提純物質從過飽和溶液中析出，而讓雜質全部或大部分仍留在溶液中，從而達到提純的目的。 蒸餾 利用互溶的液體混合物中各組分的沸點不同，給液體混合物加熱
實驗室中常用的化學分離與提純的方法都有哪些
提純是指將混合物凈化除去其雜質，得到混合物中的主體物質，提純后的雜質不必考慮其化學成分和物理狀態。混合物的分離方法有許多種，但根據其分離本質可分為兩大類：1、化學分離法；2、物理法；?下面就混合物化學分離及提純方法歸納如下：一、分離與提純的原則1.引入的試劑一般只跟雜質反應；2.后續的試劑應除去過量
實驗室中常用的化學分離與提純的方法都有哪些
提純是指將混合物凈化除去其雜質，得到混合物中的主體物質，提純后的雜質不必考慮其化學成分和物理狀態。 混合物的分離方法有許多種，但根據其分離本質可分為兩大類： 1、化學分離法； 2、物理法； 下面就混合物化學分離及提純方法歸納如下： 一、分離與提純的原則 1.引入的試劑一般只跟雜質反應