絲裂霉素的藥物相互作用
本品與阿霉素同時應用可增加心臟毒性，建議阿霉素的總量限制在按體表面積450mg/m2以下。與維生素C、B6等配伍靜脈應用時，可使本品療效顯著下降。用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。......閱讀全文
絲裂霉素的藥物相互作用
本品與阿霉素同時應用可增加心臟毒性，建議阿霉素的總量限制在按體表面積450mg/m2以下。與維生素C、B6等配伍靜脈應用時，可使本品療效顯著下降。用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。
絲裂霉素的制劑類型
注射用絲裂霉素
絲裂霉素的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1ml中含5mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量
簡述絲裂霉素的臨床應用
1.靜脈注射：每次6～8mg，以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重復治療。 2.動脈注射：劑量與靜脈注射同。 3.腔內注射：每次6～8mg。 4.聯合化療：FAM（氟尿嘧啶、阿霉素、絲裂霉素）主要用于胃腸道腫瘤。
絲裂霉素的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集918圖)一致
絲裂霉素的基本性狀
本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。
簡述絲裂霉素C的作用
絲裂霉素C為細胞周期非特異性藥物，其抗腫瘤譜較廣，作用迅速，但治療指數不高，毒性較大。臨床適用于消化道癌，如胃癌、腸癌、肝癌及胰腺癌等，療效較好。對肺癌、乳腺癌、宮頸癌及絨毛膜上皮癌等也有效。還可用于惡性淋巴瘤、癌性胸腹腔積液。
絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取絲裂霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.0
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
?利福平的藥物相互作用
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。4、利福平與
苯妥英鈉的藥物相互作用
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝降低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝
阿糖胞苷藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
絲裂霉素C的注意事項
此藥可能會干擾女性的月經周期以及可能會停止男性精子產生，亦可能會傷害胎兒，必要時確實做好避孕措施以避免懷孕。 治療期間，容易受感染，請盡量避免出入公共場所及預防感冒。 易有口腔發炎、瘡及刺刺的感覺，口腔清潔需徹底。
絲裂霉素C的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.4 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：8 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：42 拓撲分子極性表面積（TPSA）：147 重原子數量：24 表面電荷：0 復雜度：757 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：4 不確定原子立構中
絲裂霉素的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏嚴封,在涼暗處保存。
絲裂霉素的基本信息介紹
絲裂霉素（Mitomycin）為從放線菌的培養液中分離出的抗腫瘤藥物，對多種實體瘤有效，為常用的周期非特異性藥物之一。從結構上看具有苯醌、烏拉坦及乙烯亞胺基三種有效基團。在細胞內通過還原酶活化后，起作用，可使DNA解聚，同時拮抗DNA的復制。高濃度時對RNA和蛋白質的合成亦有抑制作用。主要作用于
簡述絲裂霉素C的副作用
1、骨髓抑制，主要是白細胞和血小板下降。 2、胃腸道反應，食欲不振、惡心及嘔吐等，一般較輕。 3、注射局部可有靜脈炎，如漏出血管外，可引起組織壞死破潰。 4、少數病人可出現肝、腎功能障礙。 5、有時可有口腔炎、乏力及脫發等。
氨甲蝶呤的藥物相互作用
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與該品同用，可增加肝臟的毒性； 2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量； 3、該品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少癥，同此與其他抗凝藥慎同用； 4、與保泰松和磺胺類藥物同
潑尼松龍的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。5．與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。6．三環類抗抑
金霉素的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環
黃連膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
開胃丸的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
健脾糖漿的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
新霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影