絲裂霉素的基本性狀
本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。......閱讀全文
絲裂霉素的基本性狀
本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。
注射用絲裂霉素的基本性狀
本品為青紫色或灰紫色粉末或疏松塊狀物;遇光不穩定。
絲裂霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
絲裂霉素的基本信息介紹
絲裂霉素（Mitomycin）為從放線菌的培養液中分離出的抗腫瘤藥物，對多種實體瘤有效，為常用的周期非特異性藥物之一。從結構上看具有苯醌、烏拉坦及乙烯亞胺基三種有效基團。在細胞內通過還原酶活化后，起作用，可使DNA解聚，同時拮抗DNA的復制。高濃度時對RNA和蛋白質的合成亦有抑制作用。主要作用于
關于絲裂霉素C的基本信息介紹
絲裂霉素C，是從頭狀鏈霉菌培養液中分離提取的一種廣譜抗腫瘤抗生素，對多種癌癥有抗癌作用，其作用原理可使細胞的DNA解聚，同時阻礙DNA的復制，從而抑制腫瘤細胞分裂。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，絲裂霉素C在2B類致癌物清單中。
注射用絲裂霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為青紫色或灰紫色粉末或疏松塊狀物;遇光不穩定。鑒別取本品,照絲裂霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
絲裂霉素的制劑類型
注射用絲裂霉素
絲裂霉素的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1ml中含5mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量
絲裂霉素的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集918圖)一致
簡述絲裂霉素C的作用
絲裂霉素C為細胞周期非特異性藥物，其抗腫瘤譜較廣，作用迅速，但治療指數不高，毒性較大。臨床適用于消化道癌，如胃癌、腸癌、肝癌及胰腺癌等，療效較好。對肺癌、乳腺癌、宮頸癌及絨毛膜上皮癌等也有效。還可用于惡性淋巴瘤、癌性胸腹腔積液。
絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取絲裂霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.0
簡述絲裂霉素的臨床應用
1.靜脈注射：每次6～8mg，以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重復治療。 2.動脈注射：劑量與靜脈注射同。 3.腔內注射：每次6～8mg。 4.聯合化療：FAM（氟尿嘧啶、阿霉素、絲裂霉素）主要用于胃腸道腫瘤。
絲裂霉素C的注意事項
此藥可能會干擾女性的月經周期以及可能會停止男性精子產生，亦可能會傷害胎兒，必要時確實做好避孕措施以避免懷孕。 治療期間，容易受感染，請盡量避免出入公共場所及預防感冒。 易有口腔發炎、瘡及刺刺的感覺，口腔清潔需徹底。
絲裂霉素C的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.4 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：8 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：42 拓撲分子極性表面積（TPSA）：147 重原子數量：24 表面電荷：0 復雜度：757 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：4 不確定原子立構中
絲裂霉素的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏嚴封,在涼暗處保存。
簡述絲裂霉素C的副作用
1、骨髓抑制，主要是白細胞和血小板下降。 2、胃腸道反應，食欲不振、惡心及嘔吐等，一般較輕。 3、注射局部可有靜脈炎，如漏出血管外，可引起組織壞死破潰。 4、少數病人可出現肝、腎功能障礙。 5、有時可有口腔炎、乏力及脫發等。
絲裂霉素的藥物相互作用
本品與阿霉素同時應用可增加心臟毒性，建議阿霉素的總量限制在按體表面積450mg/m2以下。與維生素C、B6等配伍靜脈應用時，可使本品療效顯著下降。用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。
注射用絲裂霉素的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含絲裂霉素0.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含絲裂霉素2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m1中約含絲裂霉素1
絲裂霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集918圖)
簡述絲裂霉素C的理化性質
1、基本信息 化學式：C15H18N4O5 分子量：334.327 CAS號：50-07-0 EINECS號：200-008-6 2、理化性質 密度：1.56g/cm3 熔點：360°C 沸點：581.8oC 閃點：305.6oC 外觀：藍紫色結晶性粉末 溶解性：溶于水、甲
關于絲裂霉素注射液的簡介
絲裂霉素注射液是一種藥物，化學名是5－氨基－3－氨基甲酰氧甲基－2－甲氧基－2，3－二氫－4，7－吲哚醌駢（1，2）－吡咯烷駢－（9，10）－氮丙啶。 絲裂霉素注射液的用法和用量： 1、靜脈注射：每次6～8mg，以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重復治
關于注射用絲裂霉素的簡介
1、注射用絲裂霉素的成份： 主要成份：絲裂霉素 化學名稱：6-氨基-1，1a，2，8,8a，8b-六氫化-8-（羥甲基）-8a-甲氧基-5-甲基連氮（2’，3’：3，4）吡咯并（1，2-a）吲哚-4,7-二酮氨基甲酸酯 分子式：C15H18N4O5 分子量：334.33 輔料：氯化鈉
絲裂霉素C處理制作飼養層
實驗概要絲裂霉素C處理制作飼養層主要試劑細胞基礎培養液、0.05%Trypsin、DPBS、0.1%明膠、1 mg/mL絲裂霉素C實驗材料100 mm培養皿、15 mL離心管、離心機實驗步驟（1）第三代的細胞長滿達到90%的時候，棄掉培養液。（2）100 mm培養皿中加入4 mL新的細胞基礎培養液，
注射用絲裂霉素的鑒別方法
取本品,照絲裂霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加二甲基乙酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見絲裂霉素含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
簡述絲裂霉素注射液的藥理毒理
一、【藥理毒理】絲裂霉素注射液為細胞周期非特異性藥物。絲裂霉素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感，在組織中經酶活化后，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，可與DNA發生交叉聯結，抑制DNA合成，對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200?g/kg，在60日以內引起死亡，組
概述注射用絲裂霉素的藥理毒理
1、注射用絲裂霉素的藥效藥理： 1) 抗腫瘤性：通過移植癌小鼠及大鼠腹腔內給予MMC1-2mg/kg的試驗，可證實該藥對移植癌的抗癌譜廣，對歐利希氏癌、肉癌180、白血病P388、吉田肉瘤等顯示很強的抗腫瘤效果。 2) 作用機理：與腫瘤細胞的DNA結合，形成雙鏈DNA交聯，以抑制DNA復制，
病毒的基本性狀
病毒是一類非細胞型微生物。個體極小，可通過細菌濾器，需用電子顯微鏡觀察。僅含一種核酸作為遺傳物質。（DNA或者RNA）外被蛋白質衣殼或還有包膜。病毒只能在活細胞內寄生，以復制的方式進行增殖。臨床微生物感染中，近75%的傳染病是由病毒引起的。形態結構：大小：單位用納米表示。1nm=1/1000μm大型
甲紫的基本性狀
本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶
地塞米松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶