關于苯甲醇的制備方法介紹
1、氯化芐水解法 以氯化芐為原料，在堿的催化作用下加熱水解而得。香料級芐醇的規格（QB792-81）：相對密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃餾出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸餾水中，含醇量≥98%，含氯試驗（N.F）為副反應。原料消耗定額：氯化芐1600kg/t；純堿1000kg/t。 2、甲苯氧化法 在堿性催化劑的作用下，將甲苯氧化制備苯甲醇，考慮到苯甲醇從反應產物乙酸、乙酸芐酯和水中很難分離，于是在特定的催化劑碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循環反應；并且也可以將乙酸芐酯、甲醇進行 酯交換反應，經過分離和提純，可以得到高純度的苯甲醇。 3、苯與甲醛合成苯甲醇 以 β-環糊精為母體，先與馬來酸酐反應合成雙(6-氧-丁烯二酸單酯)β-環糊精（簡寫 E1），后用氯乙酸修飾 E1，得到了雙[6-氧-(3-脫氧檸檬酸單酯)] β-環糊精（簡寫 E2），再利用 E1......閱讀全文
關于苯甲醇的制備方法介紹
1、氯化芐水解法 以氯化芐為原料，在堿的催化作用下加熱水解而得。香料級芐醇的規格（QB792-81）：相對密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃餾出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸餾水中，含醇量≥98%，含氯試驗（N.F）為副反應。原料消耗定額
關于苯甲醇的基本介紹
苯甲醇是一種有機化合物，分子式是C7H8O，結構簡式是C6H5CH2OH，是最簡單的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多數以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、風信子油和秘魯香脂中都含有此成分。 中文名稱：苯甲醇 中文別名：芐醇 英文名稱：Benzyl alcohol 化學
關于苯甲醇的應急處理的介紹
應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。 大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收
關于苯甲醇的理化性質介紹
一、物理性質 外觀與性狀：無色液體，有芳香味。 熔點：-15.3℃ 密度：1.04g/cm3 沸點：205.7℃ 引燃溫度(℃)：436 溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烴。 折光率：1.5396 二、化學性質 經氧化或脫氫反應生成苯甲醛。加氫可生成甲苯、聯芐或甲基環己烷、環
關于苯甲醇的安全性措施的介紹
1、急救措施 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。 食入：飲足量溫水，催吐。洗胃，導泄。就醫。 2、消防措施 危險特性：遇明火、高熱可燃。 有害燃燒產物：一氧化碳
苯的制備方法介紹蒸汽裂解
蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烴以及石腦油、重柴油等石油組份生產烯烴的一種過程。其副產物之一裂解汽油富含苯，可以分餾出苯及其他各種成分。裂解汽油也可以與其他烴類混合作為汽油的添加劑。裂解汽油中苯大約有40-60%，同時還含有二烯烴以及苯乙烯等其他不飽和組份，這些雜質在貯存過程中易進一步反應生
苯的制備方法介紹芳烴分離
從不同方法得到的含苯餾分，其組分非常復雜，用普通的分離方法很難見效，一般采用溶劑進行液-液萃取或者萃取蒸餾的方法進行芳烴分離，然后再采用一般的分離方法分離苯、甲苯、二甲苯。根據采用的溶劑和技術的不同又有多種分離方法。Udex法：由美國道化學公司和UOP公司在1950年聯合開發，最初用二乙二醇醚作溶劑
十二烷基苯的制備方法介紹
1、含有二烷基苯、烷基茚、烷基四氫化萘等雜質，精制時經分子篩脫水，再用裝有玻璃單環的填充塔蒸餾。 2、工業上主要采用苯與長鏈烯烴在酸性催化劑存在下縮合生成十二烷基苯，所用烯烴包括α-烯烴、正構內烯烴和異構烯烴。工業化的方法有烷烴脫氫法，以正構烷烴為原料，在Pt-Al2O3催化劑上脫氫得到烯烴，
苯的制備方法介紹烷烴芳構化
重整這里指使脂肪烴成環、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰期間發展形成的工藝。在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物后，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。
苯的制備方法介紹從石油中提取
從石油中提取在原油中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的制備方法。
關于鄰苯甲酰苯甲酸的實驗室制備方法介紹
原料：5g鄰苯二甲酸酐，25ml苯，10g無水氯化鋁（一定要干燥，不然會悲劇的），25ml濃鹽酸，5g碳酸鈉 機理：典型的F-C酰基化反應 過程： 1、250ml燒瓶中加入5g鄰苯二甲酸酐，25ml苯，10g無水氯化鋁，水浴加熱反應，注意燒瓶和冷凝管內壁一定干燥，而且要加尾氣吸收裝置。理論
關于醋氨苯砜測定的試樣制備介紹
1、醋氨苯砜測定—亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L） 取亞硝酸鈉7.2g，加無水碳酸鈉（Na2CO3)0.10g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。 標定：取在120℃干燥至恒重的基準對氨基苯磺酸約0.5g，精密稱定，加水30mL與濃氨試液3mL，溶解后，加鹽酸溶液（1→2)20mL，攪拌
苯的制備方法介紹甲苯脫烷基化
甲苯脫烷基化甲苯脫烷基制備苯，可以采用催化加氫脫烷基化，或是不用催化劑的熱脫烷基。原料可以用甲苯及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烴和非芳烴的餾分。甲苯催化加氫脫烷基化用鉻，鉬或氧化鉑等作催化劑，500-600℃高溫和40-60個大氣壓的條件下，甲苯與氫氣混合可以生成苯，這一過程稱為加氫脫
簡述烷基苯的制備方法
1、含有二烷基苯、烷基茚、烷基四氫化萘等雜質，精制時經分子篩脫水，再用裝有玻璃單環的填充塔蒸餾。 2、工業上主要采用苯與長鏈烯烴在酸性催化劑存在下縮合生成十二烷基苯，所用烯烴包括α-烯烴、正構內烯烴和異構烯烴。工業化的方法有烷烴脫氫法，以正構烷烴為原料，在Pt-Al2O3催化劑上脫氫得到烯烴，
苯的制備方法介紹從煤焦油中提取
在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦油，蒸餾后得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精制可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落后。
關于甲萘醌的制備方法介紹
維生素K3的制備方法：以鄰甲基萘醌為原料，經氧化、加成而得。 1、甲基萘用鉻酐氧化 將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應物傾入大量
關于吲哚的制備方法介紹
吲哚及其同系物可用多種方法合成，其中以費歇爾合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性條件作用，發生重排反應而制成。在這一反應中，所用的酮必須有一個一級碳原子與羰基相連，才能得到吲哚。簡易制法：可由煤焦油的220℃～260℃餾分分出，或由靛紅用鋅粉還原而制得。
關于咪唑的制備方法介紹
1、由乙二醛經環合、中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋，攪拌加熱至85-88℃，保溫4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗滌，濾液減壓濃縮至無水蒸出時，繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133
關于乙炔的制備方法介紹
1、電石法 由電石（碳化鈣）與水作用制得。 實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。也可以用飽和食鹽水。 原理：電石發生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。 試劑：電石（C
簡述苯甲醇的操作與處置
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。搬運時
簡述苯甲醇的作用與用途
芐醇是極有用的定香劑，是茉莉、月下香、伊蘭等香精調配時不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妝香精。但芐醇能緩慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和芐醚，使市售產品常帶有杏仁香味，故不宜久貯。芐醇在工業化學品生產中用途廣泛。用于涂料溶劑；照相顯影劑；聚氯乙烯穩定劑；醫藥；合成樹脂溶劑；維生素B注射液的溶
治療甲醇中毒的方法介紹
1.脫離現場 口服中毒者催吐、洗胃。皮膚污染者進行皮膚清洗。 2.靜脈滴注 靜脈滴注2%～5%碳酸氫鈉糾正代謝性酸中毒。代謝性酸中毒的程度決定甲醇中毒的嚴重性和預后。 3.嚴重中毒者 可行血液透析。 4.眼底病變 試用甘露醇及地塞米松靜滴。 5.解毒治療 葉酸可促進甲酸氧化成二
關于苯酚的制備方法的介紹
苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是采用合成方法。到20世紀60年代中期，開始采用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展占世界苯酚產量的一半，目前采用該工藝生產的苯酚已占世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大
關于氨苯砜的生產方法介紹
將4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亞酮及氨水加入高壓釜，攪拌下加熱，于170～202℃及3MPa壓力下，反應14h，然后降溫至60℃，經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途，對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中，加活性炭脫色，過濾，冷卻至
關于馬尿酸的制備方法介紹
由苯甲酰氯與氨基乙酸在氫氧化鈉溶液中反應得到苯酰氨基乙酸鈉，然后用鹽酸酸化制得。將氨基乙酸溶于氫氧化鈉溶液中，在30℃以下同時滴入苯甲酰氯及氫氧化鈉溶液，使反應液始終呈堿性。加畢，攪拌30min。然后加鹽酸酸化至pH為2，濾出粗品，用水重結晶，得馬尿酸。原料消耗定額：氨基乙酸（90%）610kg
關于元素氮的制備方法介紹
氮在自然界主要以雙原子分子的形式存在于大氣中，因而工業上由液態空氣分餾來獲得氮氣。產品通常儲存在鋼瓶中出售。從空氣分餾得到的氮氣純度約為99% ，其中含少量的氧氣、氬氣及水等雜質。 分餾液態空氣可獲得氮氣； 工業上用分餾液態空氣（沸點N2=62.93K，O2=90K，Ar=83K），可得純度
關于醋酸鋁的制備方法介紹
方法Ⅰ 將2.81 g乙氧基鋁放入裝有回流冷凝器的三口圓底燒瓶中，滴入15 mL醋酸酐，加熱促使反應發生。然后將燒瓶置油浴上加熱至150～160℃。冷卻后析出白色產物，用傾瀉法分出沉淀。在真空中于100℃下干燥3 h，得到醋酸鋁3.4 g。 [2] 方法Ⅱ 20 g冰醋酸和20 mL醋酸酐
關于甘露糖的制備方法介紹
D-甘露糖可由富含D-甘露糖的聚糖（象牙棕櫚子、酵母甘露聚糖等）水解制備。也可由D-甘露醇（海帶制碘工業的副產品）在亞鐵離子存在下,用過氧化氫氧化合成。也可由D-葡萄糖差向異構化,或由D-阿拉伯糖增長碳鏈等方法制備。
關于薄膜蒸發制備方法的介紹
使液體形成薄膜而進行的蒸發叫作薄膜蒸發。薄膜蒸發能加速蒸發的原理是在減壓條件下，液體形成薄膜而具有極大的汽化表面積，熱量傳播快而均勻，沒有液體協壓的影響， 能較好地防止物料過熱現象。它具有使提取液受熱溫度低、時間短、蒸發速度快、可連續操作和縮短生產周期等優點。薄膜蒸發的進行方式有兩種： 一是使濃
關于半縮酮的制備方法介紹
縮酮傳統的合成方法是在酸催化下，加熱回流，醛酮與醇直接反應生成縮酮，但存在反應時間長、副反應多、后處理復雜等缺點；隨后各種新的合成縮酮的催化體系被不斷發現，如離子液體、納米TiO等。這些催化劑體系有效地催化了羰基縮酮反應的發生，但仍存在反應時間較長、需加熱回流、工藝復雜等缺點。20世紀20年代，