簡述膽固醇合成的基本過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。 1、3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成 在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，因此肝臟細胞中有兩套同功酶分別進行上述反應。 2、甲羥戊酸（mevalonic acid，MVA）的生成 HMGCoA在HMG CoA還原酶（HMGCoA reductase）催化下，消耗兩分子NADPH+H+生成甲羥戊酸(MVA) 此過程是不可逆的，HMG輔酶A還原酶是膽固醇合成的限速酶。 3、膽固醇的生成 MVA先經磷酸化、脫羧、脫羥基、再縮合生成含30C的鯊烯，經內質網環化酶和加氧酶催化生成羊毛脂固醇，后者再經氧化還原等多步反應最后失去了3個C，合成27C的膽固醇。......閱讀全文
簡述膽固醇合成的基本過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。 1、3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成 在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，
膽固醇合成基本過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。⒈3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，因此肝臟細胞中
膽固醇的合成基本過程的介紹
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。 1、3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成 在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，
二氫膽固醇的合成基本過程
合成過程復雜，有近30步酶促反應，大致分為三個階段： 乙酰基（C2）→異戊二烯（C5）→鯊烯（C30）→膽固醇（C27） 乙酰CoA合成異戊烯焦磷酸（IPP） 分子乙酰CoA經硫解酶催化縮合成乙酰乙酰CoA，由HMG -CoA合成酶催化結合1分子乙酰CoA，生成β-羥基-β-甲基戊二酸單酰
膽固醇合成過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。⒈3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，因此肝臟細胞中
膽固醇的合成基本部位
合成過程復雜，有近30步酶促反應，大致分為三個階段： 乙酰基（C2）→異戊二烯（C5）→鯊烯（C30）→膽固醇（C27） 1.乙酰CoA合成異戊烯焦磷酸（IPP） 2分子乙酰CoA經硫解酶催化縮合成乙酰乙酰CoA，由HMG -CoA合成酶催化結合1分子乙酰CoA，生成β-羥基-β-甲基戊二
簡述從頭合成的合成過程
嘌呤核苷酸的從頭合成 早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。 隨后，由B
簡述血紅素的合成過程
（1）δ-氨基-γ-酮戊酸的生成：在線粒體內，甘氨酸和琥珀酰CoA在ALA合成酶催化下，縮合生成ALA。此反應需要磷酸吡哆醛作為輔酶，ALA合成酶是血紅素合成的限速酶。 （2）卟膽原的生成：ALA生成后擴散到胞漿，兩分子ALA在ALA脫水酶作用下，脫水縮合生成一分子卟膽原（PBG）。 （3）
膽固醇合成調節
膽固醇合成的調節膽固醇合成的過程中HMGCoA還原酶為限速酶，因此，各種因素通過對該酶的影響可以達到調節膽固醇合成的作用。
膽固醇合成酶抑制劑的基本信息
中文名稱膽固醇合成酶抑制劑英文名稱statin定 義通過抑制膽固醇合成中的關鍵酶從而降低血液中膽固醇水平的物質。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
膽固醇合成酶抑制劑的基本信息
中文名稱膽固醇合成酶抑制劑英文名稱statin定 義通過抑制膽固醇合成中的關鍵酶從而降低血液中膽固醇水平的物質。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
膽固醇合成的調節和轉變
調節膽固醇合成的關鍵酶是HMG -CoA還原酶。該酶受膽固醇的抑制，同時酶的磷酸化也可調節酶的活性。對于嚴重的高膽固醇血癥，常使用HMG -CoA還原酶的抑制劑，如洛伐他汀。 膽固醇的母核是環戊烷多氫菲，在體內不能被降解，但可以轉變成許多具有重要生理功能的固醇類物質。 1.膽汁酸：3/4的膽
簡述從頭合成的基本概念
從頭合成（de novo synthesis）：生物體內用簡單的前體物質合成生物分子的途徑。包括脂肪酸的從頭合成和核苷酸的從頭合成。 體內核苷酸的合成有兩條途徑： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成核苷酸的過程，稱為從頭合成途徑(de novo synthesis)
簡述嘌呤核苷酸的從頭合成過程
早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。隨后，由Buchanan和Greenber
關于膽固醇合成激素的調節介紹
HMGCoA還原酶在胞液中經蛋白激酶催化發生磷酸化喪失活性，而在磷蛋白磷酸酶作用下又可以脫去磷酸恢復酶活性，胰高血糖素等通過第二信使cAMP影響蛋白激酶，加速HMGCoA還原酶磷酸化失活，從而抑制此酶，減少膽固醇合成。胰島素能促進酶的脫磷酸作用，使酶活性增加，則有利于膽固醇合成。此外，胰島素還能
IMP的合成的合成反應過程
1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反應：(1)5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物為α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途徑代謝產物。嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，與ATP反應生成5－磷酸核糖－
簡述膽固醇的轉化內容
膽固醇在體內不被徹底氧化分解為CO2和H2O，而經氧化和還原轉變為其它含環戊烷多氫菲母核的化合物。其中大部分進一步參與體內代謝，或排出體外。 膽固醇在體內可作為細胞膜的重要成分。此外，它還可以轉變為多種具有重要生理作用的物質，在腎上腺皮質可以轉變成腎上腺皮質激素；在性腺可以轉變為性激素，如雄激
血清膽固醇的檢查過程
1、吸取血清標本、標準、水(空白)各20μl。 2、加入2ml酶試劑，旋渦混合器混合數秒。 3、37℃水浴保溫10～15min。 4、比色。以試劑空白調零。分別讀取標準與血清標本的吸光度值。 附注： 1、應用自動分析儀時可根據儀器條件及試劑反應情況設計反應程序。自動分析儀要求酶反應快速
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
引物合成的過程
目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種,無論采用什么機器合成，合成的原理都相同，主要差別在于合成產率的高低，試劑消耗量的不同和單個循環用時的多少。? ? (1) 去保護：加入Deblocking脫去堿基上5'- OH的保護基團DMT，獲得游離的5'- OH；?
有機合成的過程
有機合成是指利用化學方法將單質、簡單的無機物或簡單的有機物制成比較復雜的有機物的過程。例如從氫氣和二氧化碳制成甲醇；從乙炔制成氯乙烯，再經聚合而得聚氯乙烯樹脂；從苯酚經一系列反應制得己二酸和己二胺，二者再縮合成聚酰胺66纖維。目前大多數的有機物如樹脂、橡膠、纖維、染料、藥物、燃料、香料等都可通過有機
多肽合成的過程
1) 去保護:Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑(piperidine)去 除氨基的保護基團。2) 激活和交聯:下一個氨基酸的羧基被一種活化劑所活化。活化的單體與游離的氨基反應交聯,形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅使反應完成。循環:這兩步反應反復循環直到合成完成。3) 洗脫和脫保護:
核糖體上合成蛋白質的基本過程
1.氨基酸的激活和轉運 階段在胞質中進行,氨基酸本身不認識密碼,自己也不會到Ribosome上,須靠tRNA。 氨基酸＋tRNA →→氨基酰tRNA復合物 每一種氨基酸均有專一的氨基酰-tRNA合成酶催化,此酶首先激活氨基酸的羥基,使它與特定的tRNA結合,形成氨基酰tRNA復合物。所以,
簡述高膽固醇血癥和膽固醇結石的防治
膽固醇增高是動脈粥樣硬化形成的重要因素，也是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病發生的重要病理基礎。研究表明，鹽酸考來維侖和考來替蘭可通過吸附膽汁酸阻斷其EHC過程，從而破壞膽汁酸和膽固醇間的平衡關系，促使肝臟中的膽固醇向膽汁酸轉變，加速肝內膽固醇的代謝，從而降低血中膽固醇的濃度。也有藥物通過抑制腸道轉運體
簡述新橙皮苷二氫查耳酮的合成過程
通常以新甲基橙皮苷為原料生產新甲基橙皮苷二氫查爾酮,首先在堿性條件下新甲基橙皮苷經開環得到新甲基橙皮苷查爾酮,再把鈀碳催化氫化合成新甲基橙皮苷二氫查爾酮。由于新甲基橙皮苷比柚苷價格高,且在柑橘類植物中的含量和來源沒有柚苷多,因此廣泛使用由柚苷來合成新甲基橙皮苷二氫查爾酮,需要先將柚苷轉化為新甲基
總膽固醇的基本介紹
總膽固醇是指血清中各種脂蛋白所含的膽固醇,即結合膽固醇和游離膽固醇的總和。由于血清中的膽固醇基本上是以結合狀態存在于脂蛋白中,所以它主要代表結合的膽固醇。由于它不能夠反映各種脂蛋白的多少,所以它也就不能夠確切地反映高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇的多少,因此也就不能單獨作為判斷動脈粥樣硬化
膽固醇的基本信息
膽固醇一種環戊烷多氫菲的衍生物。化學式為C27H46O。為白色或淡黃色結晶，是哺乳動物中主要的甾體類化合物，在基本的細胞生命活動中起到重要作用。?2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，膽固醇列在3類致癌物清單中。