簡述細菌噬菌體的應用
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噬菌體侵染細菌的實驗
噬菌體是寄生在細菌細胞中的病毒.一個典型的噬菌體的生活周期,可以分為3個階段感染階段,增殖階段和成熟階段.有關的主要內容在課本上已經介紹過了,這里再稍加詳述如下.感染階段 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是"吸附",即噬菌體的尾部附著在細菌的細胞壁上,然后進行"侵入.先通過溶菌酶的作用在細菌的細胞壁上
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟,分別是:1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌,再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質,s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心,分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35,而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟,分別是:1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌,再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質,s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心,分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35,而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟,分別是:1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌,再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質,s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心,分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35,而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
大致分為四步。1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌,再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質,s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心,分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35,而沉淀中幾乎沒有
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟,分別是:1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌,再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質,s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心,分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35,而沉淀中幾
細菌和噬菌體的遺傳分析 2
轉化過程可分為幾個步驟: (1)雙鏈DNA分子和細胞表面感受位點可逆性的結合; (2)供體DNA片段被吸入受體細胞; (3)侵入受體細胞的供體雙鏈DNA轉變成單鏈形式,其中的一條鏈被降解; (4)未被降解的一條鏈部分或 整個插入受體細胞的DNA 鏈,形成雜合的DNA分子;
細菌和噬菌體的遺傳分析 4
(2)重組發生在部分二倍體中; (3)只出現一種重組子,不出現相反的重組子(如gal-消失,只剩下gal+)。 三、噬菌體遺傳分析 噬菌體是指浸染細菌、放線菌以及真菌的病毒。包括溫和、烈性兩種,都沒有細胞結構,由一個蛋白質外殼包圍一段DNA或RNA(煙草花葉病毒為RNA病毒)
細菌和噬菌體的遺傳分析 1
遺傳重組是生命的重要現象之一,在生物進化過程中起著極其重要的作用。從低等的原核生物到高等的哺乳動物其重組方式是多種多樣的。真核生物中的遺傳重組,主要是通過染色體上的基因自由組合或交換實現的,是生物有性生殖過程的一部分,形成的二倍性合子的遺傳組分,一半來自父體,一半來自母體,基因的自由結合和交換是在兩
細菌和噬菌體的遺傳分析 3
方法: 蘇氨酸 亮氨酸 疊氮化鈉 噬菌體 乳糖 半乳糖 鏈霉素 Hfr:thr+ leu+ azir tonr lac+ gal+ strs