關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DNA結合，抑制RNA的合成，作用于細胞增殖各期。普卡霉素在臨床主要用于治療睪丸胚胎癌和各種惡性腫瘤引起的高血鈣癥，也可用于腦膠質瘤和淋巴瘤等。主要毒副作用為胃腸道反應、出血、肝、腎功能損害等。......閱讀全文
關于普雷沃菌屬的基本介紹
革蘭陰性專性厭氧、無芽胞、無動力的多形性桿菌。血平板上的菌落呈透明、混濁、灰或黑色，是否溶血不定。20%膽汁能抑制生長。重要的有產黑色素普雷沃菌（P. melaninogenica）和二路普雷沃菌（P. bivia）。在PYG培養基中的主要代謝產物是乙酸和琥珀酸。它們是口腔正常菌群成員，可以引起
關于阿霉素的基本信息介紹
一、基本信息 化學式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS號：23214-92-8 EINECS號：245-495-6 二、理化性質 熔點：205℃ 閃點：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外觀：橙色至紅色粉末
關于紅霉素的基本信息介紹
紅霉素，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用于不耐青霉素的患者對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應用。尚可應用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。
關于美滿霉素的基本信息介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱
關于甲氧基紅霉素的基本介紹
甲氧基紅霉素是一種化學品，外文名Clarithromycin。 CAS登錄號:81103-11-9 中文名稱:甲氧基紅霉素；克拉霉素 英文名稱:Clarithromycin 英文別名:6-O-Methylerythromycin；A-56268；Biaxin；Klacid；TE-03
關于大觀霉素的基本信息介紹
大觀霉素（Spectinomycin），分子式為C14H24N2O7，為鏈霉菌所產生的一種氨基環醇類抗生素，是一新型特效專治淋病的抗生素，對淋病奈瑟菌有較強的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔點：185℃ 沸點：583.1℃ 閃點：185℃ 蒸汽壓：5.05E-16mmHg at
關于交沙霉素的基本信息介紹
交沙霉素為白色或微黃白色結晶性粉末，無臭，味苦，極易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，極微溶于水、石油醚中。分子式為C42H69NO15，分子量為828。臨床主要用于敏感菌引起的呼吸系統、耳鼻咽喉科及皮膚科和膽道部位的感染。 一、基本信息 中文名稱：交沙霉素 中文別名：角沙霉素 英文名稱：josa
關于博來霉素的基本信息介紹
博來霉素（Bleomycin）與鐵的復合物嵌入DNA,引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環嵌入DNA的G-C堿基對之間,同時末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用,使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復合物導致超氧或羥自由基的生成,引起DNA鏈斷裂。口服無效
關于磷霉素的基本信息介紹
磷霉素，化學名為(1R,2S)-1,2-環氧丙基膦酸，分子式為C3H7O4P，是一種抗生素。最初從Streptomyces fradicle中分離，對革蘭氏陽性和陰性菌有效。其作用機理是抑制細菌細胞壁的合成。能與一種細菌細胞壁合成酶相結合，阻礙細菌利用有關物質合成細胞壁的第一步反應，從而起殺菌作
關于去甲金霉素的基本介紹
去甲金霉素，別名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT。本品抗菌譜與金霉素相似，其特點是作用比四環素、土霉素強，比金霉素穩定。臨床用于肺炎、尿路感染、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病及小兒猩紅熱等。
關于赤霉素的基本信息介紹
赤霉素（gibberellins，GAs）是一類非常重要的植物激素，參與許多植物生長發育等多個生物學過程。赤霉素用A1（GA1）到A126（GA126）的方式命名，數字依照發現的先后順序。 1926年日本黑澤英一發現，當水稻感染了赤霉菌后，會出現植株瘋長的現象，病株往往比正常植株高50%以上，
關于寡霉素的基本信息介紹
一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。 性質： 一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。分寡霉素A、B、C、D四種。寡霉素A
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于⒉卡那霉素的基本信息介紹
卡那霉素由鏈絲菌的培養液中提取而得，常用其硫酸鹽。為白色或類白色粉末，易溶于水。對大多數革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、產氣桿菌、沙門氏桿菌、變形桿菌、多殺性巴氏桿菌等有較強的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌和結核桿菌也有效。但鏈球菌、綠膿桿菌、梭狀芽胞桿菌、豬丹毒桿菌等對該品多耐藥。對病毒、真菌無效。主要用
關于土霉素的基本信息介紹
土霉素是一種有機物，化學式為C22H24O9N2，為淡黃色結晶性粉末，微溶于乙醇，極微溶于水。在空氣中穩定，遇光顏色漸暗。土霉素屬于酸堿兩性物，能與酸或堿結合生成鹽類，在水中溶解極微，易溶于稀堿和稀酸，土霉素鹽在堿性水溶液中易遭破壞而失效，在酸性水溶液中較穩定。
關于恩卡尼的基本信息介紹
恩卡尼（Encainide）別名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸點：439.9oC at 760mmHg。恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減
關于樂卡地平的基本信息介紹
本品為第三代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，作用機制與同類藥物相似，即可逆地阻滯血管平滑肌細胞膜L型鈣通道的Ca2+內流，擴張外周血管而降低血壓。 1,4-雙氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外觀] 白色或淺黃色
關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。
關于奧卡西平的基本信息介紹
奧卡西平，是一種神經性藥物，可用于局限性及全身性癲癇發作。奧卡西平在臨床上主要用于對卡馬西平有過敏反應者，可作為卡馬西平的替代藥物應用臨床。 中文名稱：奧卡西平 化學名稱：10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺 英文名稱：oxcarbazepine CAS號
關于鹽酸妥卡尼片的基本介紹
鹽酸妥卡尼片，適應癥為用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。 1、成份 鹽酸妥卡尼。 2、性狀? 本品為糖衣片，除糖衣后顯白色。 3、適應癥? 用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。
關于鹽酸妥卡尼膠囊的基本介紹
鹽酸妥卡尼膠囊，適應癥為用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。 口服給藥： （1）一次0.2～0.4g，每8～12小時1次。或遵醫囑。 （2）先用0.4g，3～4小時后再重復一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小時1次維持或遵醫囑。
關于卡維地洛膠囊的基本介紹
卡維地洛膠囊屬于處方藥，治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。 1、性狀：? 本品內容物為白色粉末。 2、適應癥：? 治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。
關于氟卡尼的基本信息介紹
氟卡尼適用于室上性心動過速，房室結或房室折返心動過速，心房顫動，兒童頑固性交界性心動過速及伴有應激綜合征者。對其他抗心律失常藥無效的病例，氟卡尼常有效。 中文名稱：氟卡尼 中文別名：氟卡胺； 消旋氟卡胺異構體； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
關于鹽酸尼卡地平片的基本介紹
鹽酸尼卡地平片，適應癥為：高血壓、勞力型心絞痛。 1、成份? 鹽酸尼卡地平。 2、性狀 本品為微黃色片或糖衣片 3、適應癥 （1）高血壓。 （2）勞力型心絞痛。
關于卡西酮的基本信息介紹
卡西酮（Cathinone），是一種在阿拉伯茶中發現的一元胺生物堿，化學式為C9H11NO。卡西酮能引起多巴胺釋放，可能是使阿拉伯茶產生刺激性影響的原因。人工合成的卡西酮也經常被作為消遣性毒品的重要組成部分。 一、基本信息 化學式：C9H11NO 分子量：149.19 CAS號：5265
關于諾卡氏菌屬的基本介紹
諾卡氏菌屬（Nocardia）它又名原放線菌屬，在培養基上形成典型的菌絲體，劇烈彎曲如樹根或不彎曲，具有長菌絲。這個屬的特點是在培養15小時至4天內，菌絲體產生橫隔膜，分枝的菌絲體突然全部斷裂成長短近于一致的桿狀或球狀體或帶杈的桿狀體。每個桿狀體內至少有一個核，因此可以復制并形成新的多核的菌絲體
關于扎來普隆的基本信息介紹
扎來普隆（Zaleplon），是一種有機化合物，化學式為C17H15N5O，呈淡黃色結晶粉末。扎來普隆為鎮靜催眠藥，臨床上主要用于失眠的短時間的治療，可以使失眠病人很快入睡，縮短入睡時間，延長睡眠時間，減少覺醒的次數，被列為第二類精神藥品管控。
關于杜普雷綜合征的基本介紹
杜普雷綜合征是指在急性發熱疾病過程中,出現腦膜刺激征。臨床上常稱虛性腦膜炎(meningison)系由Dupre于1895年最先描述。此征出現于敗血癥、傷寒、斑疹傷寒、中毒性菌痢、肺炎、流感、急性瘧疾、鉤端螺旋體病、恙蟲病等急性感染過程中。主要見于嬰兒和兒童。 [1] 臨床表現在急性發熱性疾病
關于普魯本辛的基本信息介紹
溴丙胺太林（普魯本辛）具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用，但是對胃腸道M受體的選擇性較高，解痙和抑制胃酸分泌的作用較強而持久。 中文別名：普魯苯辛；溴丙胺肽林；(2-羥乙基)二異丙基甲基溴化銨咕噸-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
關于庫普弗細胞的基本信息介紹
庫普弗細胞（Kupffer cell、Browicz-Kupffer cell、stellate macrophages，亦稱為肝巨噬細胞）是位于肝臟中的特殊巨噬細胞，是單核吞噬細胞系統（mononuclear phagocyte system）的一部分。由血液單核細胞黏附于肝竇壁上分化而成，可