關于紅白血病的簡介
紅白血病是白血病中的一種。白血病是一種原因未明的造血組織惡性疾病，起源于造血干/祖細胞某一單株細胞的惡性變。致某一系的白血病細胞在骨髓和其它造血組織異常增殖， 干擾和抑制正常的造血和免疫功能，并浸潤全身各器官和組織，產生貧血、發熱、感染、出血、 肝脾淋巴結腫大等相應的臨床表現，周圍血中也有白細胞量和質的改變。 急性白血病按國際FAB分類標準，分為急性淋巴細胞性白血病（ALL） 及急性髓性白血病（AML）。ALL按細胞形態又分為L1、L2、L3、三型，AML同樣又分為粒細胞白血病未分化型（M1）、粒細胞白血病分化型（M2）、顆粒增多的早幼粒細胞白血病（M3）、 粒單核細胞白血病（M4）、單核細胞白血病（M5）、紅白血病（M6） 及巨核細胞白血病（M7）。 在骨髓象中可見紅細胞系顯著增生，幼紅細胞往往大于50%，且伴有形態異常，表現為巨幼樣變、多核、巨形核、母子核、核碎裂等。同時有白細胞系的異常增生，原粒細胞 (原、幼單核細胞)......閱讀全文
關于純紅再障的簡介
單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分為原發性和繼發性，按病程分為急性和慢性兩型。
關于紅白血病的簡介
紅白血病是白血病中的一種。白血病是一種原因未明的造血組織惡性疾病，起源于造血干/祖細胞某一單株細胞的惡性變。致某一系的白血病細胞在骨髓和其它造血組織異常增殖， 干擾和抑制正常的造血和免疫功能，并浸潤全身各器官和組織，產生貧血、發熱、感染、出血、 肝脾淋巴結腫大等相應的臨床表現，周圍血中也有白細胞
關于白血病病毒的簡介
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積,并浸潤其他非造血組織和器官,同時抑制正常造血功能。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。
關于白血病性咽峽炎的簡介
白血病是起源于造血干、祖細胞的造血系統惡性腫瘤。其臨床表現主要與白血病細胞無控性增殖引起骨髓正常造血受抑制和髓外組織器官浸潤有關,如浸潤扁桃體、咽峽部,出現扁桃體及舌根部淋巴組織無炎癥性腫大、咽峽部潰爛,可引起劇烈疼痛、吞咽困難、口臭及張口受限等癥狀,稱之為白血病性咽峽炎。通過白血病的癥狀、體征
關于類白血病反應的簡介
類白血病反應是某種因素刺激機體的造血組織而引起的某種細胞增多或左移反應，似白血病現象。其分型較多，包括粒細胞型、紅白血病型、漿細胞型以及混合細胞型，其中以中性粒細胞型最多見。本病最多見于某些細菌和病毒的嚴重感染，亦常出現于惡性腫瘤廣泛播散，急性溶血及某些藥物反應。其治療和預后取決于引起該反應的基
關于白血病抑制因子的簡介
白血病抑制因子，是一種具有多種功能的細胞因子，但其最重要的應用是維持胚胎干細胞的未分化狀態。 白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化，同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物，用于治療白血病
關于毛細胞白血病的簡介
毛細胞白血病是一種淋巴系統的惡性腫瘤，由于此種白血病細胞在顯微鏡下，尤其在電子顯微鏡下其胞漿有明顯的毛狀突起，故稱為毛細胞，因而命名為毛細胞白血病。廣義上仍為一種特殊類型的慢性淋巴細胞白血病。毛細胞白血病主要見于老年男性，男女比例為4∶1。
關于慢粒白血病的簡介
慢粒白血病：又稱慢性粒細胞白血病、慢性髓性白血病。一種由多能干細胞轉化而來，以骨髓粒細胞系統無限制性增生及部分分化為特征的白血病。可見于任何年齡，發病高峰在40歲左右。 小兒時期的慢性白血病，起病隱襲，早期癥狀輕，有貧血、低熱、盜汗、消瘦等。明顯的脾腫大為本病的特征。外周血白細胞增高程度為各種
關于毛細胞白血病的簡介
毛細胞白血病( hairy cell leukemia, HCL )及其相關疾病，現認為HCL可能起自活化的晚期記憶B細胞。HCL的瘤細胞小至中等大,胞質豐富、淡染,細胞邊界清楚,電鏡下可見胞質有許多細長突起。瘤細胞顯示抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)陽性反應,免疫表型除表達CD19、CD20和
紅芪的簡介
紅芪，中藥名。為豆科植物多序巖黃芪Hedysarum polybotrys Hand．-Mazz.的干燥根。分布于甘肅六盤山和南部的山地，四川西北部等地。具有補氣升陽，固表止汗，利水消腫，生津養血，行滯通痹，托毒排膿，斂瘡生肌之功效。常用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自
關于白血病的眼部表現的簡介
白血病的眼部表現即白血病在人眼睛部位產生的一種外部表現。 白血病是造血系統的一種惡性疾病，以年輕人多見，小兒也有發生。根據增生的細胞類型，可分為粒細胞白血病、淋巴細胞白血病和單核細胞白血病等類型。根據病程發展快慢和白細胞成熟程度，又可將白血病分為急性和慢性兩大類。 急性白血病起病一般比較急，
關于先天性白血病的簡介
凡是在出生后至第四周內診斷的白血病稱為先天性白血病。患者出生時皮膚表現最為常見，約50％的病例除紫癜外，常有0.2-0.3cm的白血病結節。肝脾腫大外，呼吸困難較為多見，細胞類型以非淋巴細胞型多于淋巴細胞型。多數患兒在診斷后數天至數月內死于呼吸衰竭。
關于小兒類白血病反應的簡介
類白血病反應又稱白血病樣反應，是指機體受某種因素刺激后導致外周血白細胞計數顯著增高，或出現幼稚細胞，與白血病相似但不是白血病，是一種暫時性的白細胞增生反應。本病以兒童及青少年較多見，男女發病率無差別。除慢性粒細胞白血病外，由各種原因引起的中性粒細胞增多，其白細胞計數一般不超過50×10/L，偶爾
關于急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數病例病情急重，預后兇險，如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血病的30%。在
甲基紅試驗的簡介
甲基紅試驗是根據腸桿菌科各菌屬都能發酵葡萄糖，在分解葡萄糖過程中產生丙酮酸，進一步分解中，由于糖代謝的途徑不同，可產生乳酸，琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性產物，可使培養基PH值下降至pH4.5以下，使甲基紅指示劑變紅這個原理進行的測驗。
紅千層的簡介
紅千層（拉丁學名：Callistemon rigidus R. Br.），又稱瓶刷子樹、紅瓶刷、金寶樹，桃金娘科小喬木。[1] 紅千層樹皮堅硬，灰褐色，嫩枝有棱。葉片堅革質，線形，葉柄極短。穗狀花序生于枝頂，萼管略被毛，萼齒半圓形，花瓣綠色，卵形，雄蕊長2.5厘米，鮮紅色，花藥暗紫色，橢圓形，
紅地茄的簡介
蛇果（學名：Malus pumila 'Red delicious'），是薔薇科、蘋果屬植物，蛇果又名紅元帥，為紅香蕉（元帥）的濃條紅型芽變，是世界主要栽培品種之一。果實大，圓錐形，平均單果重200克，大者可達500克以上。果頂有五棱狀凸起，果樁高、果形美，棱部五棱明顯，果色鮮紅
關于甲苯胺紅不加熱血清試驗的簡介
甲苯胺紅不加熱血清試驗（tolulized red unheated serum test，TRUST）是一種非梅毒螺旋體抗原血清試驗，主要用于梅毒的篩選和療效觀察。 梅毒是一種由梅毒螺旋體( TP)引起全身各器官的性傳播疾病，當梅毒螺旋體進入人體3~ 6周后，可在患者血清中檢出2種抗體， 一
關于急性淋巴細胞白血病的簡介
急性淋巴細胞白血病（ALL）是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時也可侵及骨髓外的組織，如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。我國曾進行過白血病發病情況調查，ALL發病率約為0.67/10萬。在油田、污染區發病率明顯高于
關于慢性髓細胞性白血病的簡介
慢性髓細胞白血病是我國慢性白血病的主要病種，約占慢性白血病的70%，而西方國家則僅占慢性白血病的30%左右。本病主要見于成人，隨年齡增長而發病增多，也是老年人白血病的主要病種。男性多于女性，二者的比例為1.4∶1。慢性髓細胞白血病發展緩慢，病程長達數年，未經治療的自然病程為3年左右。大多數病例經
關于移植物抗白血病效應的簡介
是指與異基因造血干、祖細胞移植密切相關的移植物抗白血病功能，它的產生與移植前進行的化、放療等預處理方案并無關聯。許多研究者發現：發生過急性或慢性移植物抗宿主的患者其白血病的復發率要比未發生過移植物抗宿主的患者低2.5倍。另外還發現同基因骨髓移植患者其白血病的復發率要比異基因骨髓移植者為高。因此人
關于小兒急性髓樣白血病的簡介
本病正確名稱為急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數病例病情急重，預后兇險，如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血
關于幼淋巴細胞白血病的簡介
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
關于肥大細胞白血病的簡介
肥大細胞白血病(Mast cell leukemia，MCL)又稱為組織嗜堿細胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的診斷，以后陸續有報道。MCL約占惡性肥大細胞腫瘤的15％。不少病例先有系統性肥大細胞增生癥(SMCD)，以后轉變為白血病，少數開始即以肥大細胞白血病發病。
關于毛細胞白血病實驗診斷的簡介
毛細胞白血病是一種成熟B淋巴細胞腫瘤，以外周血和骨髓中出現毛細胞、脾大、貧血為特征。毛細胞白血病實驗檢查對本病的診斷和與慢性淋巴細胞白血病的鑒別診斷有重要意義。
關于白血病前期綜合征的簡介
骨髓增生異常綜合征（MDS）又叫白血病前期綜合征，是指部分急性白血病病例，在確診之前出現癥狀、體征、血象及骨髓象異常，但又不能確診為白血病的一段時期，白血病前期綜合征對于白血病的防治和研究有重要意義。
關于小兒慢性粒細胞白血病的簡介
兒童慢性粒細胞性白血病（childhood chronicmyeloid leukemia，CCML）是一種少見的兒童獲得性造血干細胞惡性克隆增殖性疾病，僅占兒童白血病的3%～5%?由于CCML罕見，診治方法多借鑒成人慢性粒細胞性白血病（CML）的治療經驗，對其發病、診斷、治療的兒童特征及預后有
關于小兒急性髓性白血病的簡介
急性髓性白血病（AML）是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。20歲以下的年輕患者僅占全部AML的5%。兒童急性髓系白血病（AML）占兒童急性白血病（AL）的15%～20%，但卻占因AL死亡人數的50%以上。嬰幼兒的AML比成人易發生髓外白血
關于成人型T細胞性白血病的簡介
成人型T細胞性白血病（adult T-cell leukemia，ATL）是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病，其病變主要發生在外周血淋巴細胞，亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本學者高月清提出，其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫
關于成人型慢性粒細胞白血病的簡介
1845年以脾大、貧血和粒細胞增多為特征的CML被臨床醫師所認識。直到1960年Ph染色體發現以后對CML的認識才有了進一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥和特發性髓樣化生都與骨髓增殖綜合征有關盡管每個疾病都有獨特的臨床實驗室和生物