Cmyc通過擴增和染色體易位重排方式激活
C-myc基因主要通過擴增和染色體易位重排的方式激活，與某些組織腫瘤的發生、發展和演變轉歸有重要關系。在不同的人體腫瘤細胞系中，包括粒細胞性白血病細胞系，視網膜母細胞瘤細胞系，某些神經母細胞病細胞系，乳腺癌細胞系及某些肺癌細胞系，已發現C-myc或C-myc相關序列的擴增，在人結腸癌細胞系中也觀察到C-myc基因的擴增.C-myc癌基因已在成骨肉瘤、軟骨肉瘤、脊索瘤、脂肪肉瘤、橫紋肌肉瘤中發現擴增，當擴增達到30倍時，染色體上表現HSR和DMS，而且C-myc過量表達與腫瘤的早期復發有關，在致瘤中，已發現ras與myc、sis與myc、myc與fos偶聯激活，協同致瘤等。......閱讀全文
Cmyc通過擴增和染色體易位重排方式激活
C-myc基因主要通過擴增和染色體易位重排的方式激活，與某些組織腫瘤的發生、發展和演變轉歸有重要關系。在不同的人體腫瘤細胞系中，包括粒細胞性白血病細胞系，視網膜母細胞瘤細胞系，某些神經母細胞病細胞系，乳腺癌細胞系及某些肺癌細胞系，已發現C-myc或C-myc相關序列的擴增，在人結腸癌細胞系中也觀
關于myc基因人類腫瘤的基本介紹
myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分別在14q32、2P13和 22q11，在BL細胞中往往出現C-myc基因位點與Ig基因位點之間的易位，即C-myc易位 到Ig位點的高活性轉錄區，從而組成一個高轉活性的重排基因，啟動C-myc轉錄，使 C-myc表達增強，促進
小兒急性髓樣白血病的發病機制
1.有關白血病發病機制的研究甚多，包括對分子遺傳改變、預后因素、分子流行病學及藥物遺傳學等方面的研究。推測有兩種可能，即獲得性遺傳損傷可激活細胞的初始致癌基因或滅活腫瘤抑制基因(抗癌基因)，二者均可導致腫瘤監控能力丟失，使白血病細胞失控性增殖。這些遺傳學上的改變可以為點突變、基因擴增、基因缺失或
研究揭示棘腹蛙染色體易位重排的起源和進化
染色體重排作為一種重要的突變形式，在物種形成和性染色體的形成中扮演了重要的角色，然而對其作用的機制和過程還存在諸多謎團。其中，染色體重排長期被進化學家認為可以引起重組抑制，并導致種群的遺傳分化。在三種主要的重排類型中，倒位所引起的重組抑制在很多物種中被驗證。但是目前還并不太明確相互易位這種重排類
腫瘤研究領域熱門基因之MYC
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申報成功率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，
原癌基因的特性
原癌基因是細胞的正常基因，其表達產物對細胞的生理功能極其重要，只有當原癌基因發生結構改變或過度表達時，才有可能導致細胞癌變。 一、原癌基因表達的特點 l、正常細胞中原癌基因的表達水平一般較低，而且是受生長調節的，其表達主要有三個特點：①具有分化階段特異性；②細胞類型特異性； ③細胞周期特異性
腫瘤發病的遺傳機理分析（二）
?? 2．癌基因的激活癌基因可以通過多種方式被激活而過度表達。 （1)突變激活：體細胞內的原癌基因可以因點突變而成為癌基因，產生異常的基因產物；也可由于點突變使基因擺脫正常的調控而過度表達。因此，突變激活又稱為激活的質變模式（qualitative model)。例如在膀胱癌細胞株由于癌基
Cmyc位點在所有受檢的B細胞腫瘤中有重排
許多資料表明C-myc位點在所有受檢的B細胞腫瘤中有重排，Casares等發現定位在8號染色體上的C-myc與定位在14號染色體上的Ig重鏈基因有同樣的14.2Kb的ecori 酶切片段，因而發生8∶14易位可能是霍奇金氏淋巴瘤的一個普通標志。N-myc在人神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤和小細胞肺
小常識：原癌基因（oncogene）的表達及其產物的功能介紹
原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤簡稱為TSG。 原癌基因是細胞的正常基因，其表達產物對細胞的生理功能極其重要，只有當原癌基因發生結構改變或過度表達
原癌基因（oncogene）的表達及其產物的功能
原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤簡稱為TSG。原癌基因是細胞的正常基因，其表達產物對細胞的生理功能極其重要，只有當原癌基因發生結構改變或過度表達時，才有可能
小常識：原癌基因（oncogene）的表達及其產物的功能介紹
原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤簡稱為TSG。 原癌基因是細胞的正常基因，其表達產物對細胞的生理功能極其重要，只有當原癌基因發生結構改變或過度表達
小常識：原癌基因（oncogene）的表達及其產物的功能介紹
原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤簡稱為TSG。 原癌基因是細胞的正常基因，其表達產物對細胞的生理功能極其重要，只有當原癌基因發生結構改變或過度表達
臨床化學檢查方法介紹Cmyc基因（Cmyc）
C-myc基因（C-myc）介紹： c-myc基因既是一種可易位基因，又是一種多種物質調節的可調節基因，也是一種可使細胞無限增殖，獲永生化功能，促進細胞分裂的基因，myc基因參予細胞凋零，c-myc基因與多種腫瘤發生發展有關。 myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分
腫瘤檢測Cmyc基因（Cmyc）介紹
C-myc基因（C-myc）介紹： c-myc基因既是一種可易位基因，又是一種多種物質調節的可調節基因，也是一種可使細胞無限增殖，獲永生化功能，促進細胞分裂的基因，myc基因參予細胞凋零，c-myc基因與多種腫瘤發生發展有關。 myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分
染色體易位的相互易位介紹
兩條染色體發生斷裂后相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相互易位。相互易位是比較常見的結構畸變，在各號染色體間都可發生，新生兒的發生頻率約1－2/1000。相互易位僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減時稱為平衡易位(balanced translocation)。它通常沒有明顯的遺
染色體重排的概念和意義
基因是一段功能代碼，染色體是成千上萬個基因構成。基因重排不是基因突變，兩者有本質區別。基因突變可以產生新的基因，生命體就具備了新的功能和特征，進而可以產生新的物種。
染色體易位的特點和發生部位
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromoso
染色體易位的羅氏易位的介紹
羅氏易位（Robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體（D/D，D/G，G/G）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾
兒童急性淋巴細胞性白血病的發病機制
有關白血病發病機制的研究甚多，包括對分子遺傳改變、預后因素分子流行病學及藥物遺傳學等方面的研究推測有兩種可能即獲得性遺傳損傷可激活細胞的初始致癌基因或滅活腫瘤抑制基因(抗癌基因)，二者均可導致腫瘤監控能力丟失使白血病細胞失控性增殖。這些遺傳學上的改變可以為點突變、基因擴增、基因缺失或染色體易位。
什么是染色體易位？
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromosomal t
染色體易位的概念
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromoso
染色體易位的分類
染色體間的易位可分為轉位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一條染色體的某一片段轉移到了另一條染色體上即單向易位，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。
癌基因的激活方式有哪些？
（1）插入強啟動子或增強子 （2）基因突變 （3）基因擴增 （4）基因重排或染色體易位。 腫瘤的發生與發展往往涉及多種癌基因的激活。
染色體易位的主要分類
染色體間的易位可分為轉位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一條染色體的某一片段轉移到了另一條染色體上即單向易位，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。
染色體易位的主要分類
一種是非相互易位，一條染色體斷裂后，其斷片易位到另一條染色體上，如果連接與其末端，稱為末端易位；如果染色體斷片插入到另--條染色體臂的中間去，則稱為插入易位。另一種稱相互易位，即發生易位的兩條染色體都發生斷裂，斷片相互交換。?相互易位兩條染色體發生斷裂后相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相
癌基因的定義和激活方式
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類，指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的基因，又稱轉化基因，激活后可促使正常細胞癌變、侵襲及轉移。癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強，使細胞過度增殖及
癌基因的特點和激活方式
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類，指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的基因，又稱轉化基因，激活后可促使正常細胞癌變、侵襲及轉移。癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強，使細胞過度增殖及
什么是染色體的平衡易位？
兩條不同源的染色體各發生斷裂后，互相變位重接而形成兩條結構上重排的染色體稱相互易位。這種易位大多數都保留了原有基因總數，對基因作用和個體發育一般無嚴重影響，故稱平衡易位。在減數分裂時，如果兩個易位的染色體在一起，兩個正常的染色體在一起進入生殖細胞中，將產生平衡配子，因為這樣的分離能保證每一個細胞有一
分子生物學檢查的方法及在血液學中的應用
1．分子生物學檢查的方法血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。2．分子生物學檢查在血
基因擴增的含義和擴增方式有哪些
基因芯片(genechip)（又稱DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對應位置的