膠質細胞源性神經營養因子促進DA能神經元的存活的作用
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BDNF人腦源性神經營養因子促進神經元存活生長和分化
產品說明： 腦源性神經營養因子（Brain-derived neurotrophic factor ，BDNF）是是神經營養生長因子NGF家族的一員。神經營養因子家族由至少四種蛋白質組成，包括NGF、BDNF、NT-3和NT-4/5。這些分泌的細胞因子被合成為前肽，經蛋白水解處理產生成熟的
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA檢測法
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與
腦源性神經營養因子的概念和作用
腦源性神經營養因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在豬腦中發現的一種具有神經營養作用的蛋白質。腦源性神經營養因子及其受體在神經系統廣泛表達。一種小分子二聚體蛋白質BDNF結構、分布及信號轉導BDNF分子單體是由119個氨基酸
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
概述人羊膜上皮細胞的應用
研究表明人羊膜上皮細胞具有神經生物學功能，與神經干細胞具有同源性。神經干細胞(neural stem cell，NSC)研究雖起步較晚，但卻是當前研究的熱點。由于成體神經組織內NSC數量少，分散分布，取材困難，無免疫原性NSC細胞系建立困難以及異體移植存在的免役排斥問題等原因，使NSC在神經系統
羊膜干細胞的應用
研究表明人羊膜上皮細胞具有神經生物學功能，與神經干細胞具有同源性。神經干細胞(neural stem cell，NSC)研究雖起步較晚，但卻是當前研究的熱點。由于成體神經組織內NSC數量少，分散分布，取材困難，無免疫原性NSC細胞系建立困難以及異體移植存在的免役排斥問題等原因，使NSC在神經系統
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
腦源性神經營養因子的特點介紹
BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用，發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins，N